Accueil > Rechercher des matières actives > Fiche Santé détaillée

Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : quizalofop-p-éthyl

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

Version imprimable

Fiche Santé détaillée

quizalofop-p-éthyl
	Abréviation : QPE
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 100646-51-3

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	1182	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (rat)	> 2000	US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 5.1	US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	Comme aucun critère d’effet toxicologique préoccupant attribuable à une exposition unique par voie orale n’a été relevé dans les études de toxicité par voie orale, il n’y a pas lieu d’établir une dose aiguë de référence.	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	Il n’est pas nécessaire de déterminer la dose aiguë de référence (DARf) pour ce produit. Un critère d'évaluation attribuable à un effet causé par une dose unique n'a pu être déterminé.	US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Quizalofop-P-ethyl (QPE). Chronic Dietary (Food plus Drinking Water) Exposure and Risk Assessments for the Section (3) Registration Action for New Uses on QPE-Tolerant-Wheat.Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 7, 2017, 18 p.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le quizalofop-P-éthyl possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et ce n'est pas un sensibilisant cutané. Cependant, les formulations peuvent être corrosives pour les yeux, irritantes pour la peau et des sensibilisants cutanés potentiels (se référer aux étiquettes des produits).

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages.

US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Données inadéquates pour une évaluation du potentiel cancérigène chez l'humain US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Une batterie standard de tests de génotoxicité était disponible; ces tests comprenaient des études de mutation génique sur bactéries avec le quizalofop-éthyl et le quizalofop-p-éthyl, une étude d’aberration chromosomique avec le quizalofop-éthyl et une évaluation de la mutation génique chez les mammifères avec le quizalofop-p-éthyl in vitro, ainsi qu’un test in vivo du micronoyau avec le quizalofop-éthyl et des essais de synthèse non programmée d’ADN avec le quizalofop-éthyl et le quizalofop-p-éthyl. Les résultats de ces études indiquent que le quizalofop-p-éthyl n’est pas génotoxique.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Une évaluation sur les effets possibles sur les systèmes endocriniens des mammifères n'a pas été réalisée. Cependant, aucune évidence de tels effets n'a été rapporté des études chroniques ou celles sur le développement et la reproduction. Aucune pathologie des glandes endocrines n'a été observée. Il n'y a aucune évidence que le quizalofop-P-éthyl puisse causer une perturbation de la fonction endocrinienne.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Une sensibilité chez les jeunes a été observée dans l’étude de toxicité pour la reproduction par le régime alimentaire sur deux générations chez le rat, mais les effets observés ne suscitent que peu de préoccupations.La toxicité sur le plan de la reproduction se produit seulement à la dose maximale d’essai, soit une diminution du poids des petits F1 à la naissance, mais les préoccupations qu’ils suscitent sont atténuées par la présence d’une toxicité parentale.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.
Types d'effets observés sur le développement	Des études de développement chez le rat et le lapin n'ont montré aucune preuve d'une sensibilité accrue suite à une exposition in utero et/ou pré/post-natale au quizalofop-éthyl. La toxicité maternelle a été observée chez le rat et le lapin sous la forme d'une diminution du gain de poids corporel et de la consommation de nourriture. Aucune toxicité pour le développement n'a été observée chez les deux espèces.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,01 tous les sous groupes de la population. La dose de référence chronique a été établie à partir d'une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogénicité dans laquelle la dose sans effet nocif observé (DSENO) était de 0,9/1.1 mg/kg p.c./jour (M/F). La dose minimale entraînant un effet nocif observé était de 3,7 mg/kg p.c./jour sur la base d'une légère anémie chez les mâles et une augmentation du nombre de masses hépatiques et d'hypertrophie centrolobulaire du foie chez les deux sexes. ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,009 tous les sous groupes de la population. La dose de référence chronique a été établie à partir d'une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogénicité dans laquelle la dose sans effet nocif observé (DSENO) était de 0,9 mg/kg p.c./jour. La dose minimale entraînant un effet nocif observé était de 3,7 mg/kg p.c./jour sur la base d'une légère anémie chez les mâles et une augmentation du nombre de masses hépatiques et d'hypertrophie centrolobulaire du foie chez les deux sexes. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Quizalofop-P-ethyl (QPE). Chronic Dietary (Food plus Drinking Water) Exposure and Risk Assessments for the Section (3) Registration Action for New Uses on QPE-Tolerant-Wheat.Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 7, 2017, 18 p.
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Il n'y a aucune évidence dans la base de données qui indique que le quizalofop-P-éthyl puisse causer une neurotoxicité. ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2022. Projet de décision de réévaluation PRVD2022-17 : Quizalofop-p-éthyl et préparations commerciales connexes. Santé Canada, 29 juillet 2022, 137 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2021. Quizalofop-P-ethyl. Human-Health Risk Assessment in Support of the Proposed New Uses on Carinata, Pennycress, Pome Fruit (Group 11-10), Stone Fruit (Group 12-12), and Small Vine-climbing Fruit, Except Fuzzy Kiwifruit (Subgroup 13-07F); and Use Expansions for Sunflower and Cottonseed (Subgroups 20B and 20C). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, February 5, 2021, 33 p.

Bilan des effets à long terme

Les profils toxicologiques du quizalofop-éthyl (mélange racémique) et du quizalofop-P-éthyl (énantiomère R) sont suffisamment similaires pour que les données sur le quizalofop-éthyl soient adéquates pour appuyer l'homologation des produits contenant l'isomère enrichi, le quizalofop-P-éthyl.

Le profil de toxicité montre que les principaux effets toxiques sont des changements histologiques dans le foie (rat et souris) et les testicules (chien et souris) après une exposition par voie orale. Les effets sur le foie comprennent une augmentation du poids du foie et une hypertrophie des cellules centrolobulaires à la suite d'une exposition subchronique chez les rats, qui évolue vers un nombre accru de masses hépatiques après une exposition chronique. L'exposition chronique de souris mâles a entraîné une hypertrophie du foie, des changements histopathologiques correspondants indiquant une hépatotoxicité et des tumeurs du foie. Après une exposition chronique chez les souris femelles, des tumeurs ovariennes ont été observées. Les tumeurs du foie chez les rats femelles n'ont pas été considérées comme biologiquement significatives. Une augmentation des tumeurs ovariennes a été observée chez les souris femelles ; cependant, aucune relation dose-réponse n'a été observée ; les tumeurs n'étaient pas accompagnées de lésions non néoplasiques (c.-à-d. hyperplasie de l'ovaire) ou de signes d'activité endocrinienne liée à la fonction ovarienne ; et les incidences ne dépassaient que légèrement les valeurs des contrôles historiques. De plus, le quizalofop-éthyl ne présente aucun risque de mutagénicité. Le produit n'est pas classé par l'EPA pour sa cancérogénicité.

Il n'y a aucune évidence que le quizalofop-éthyl puisse causer une perturbation de la fonction endocrinienne. Il n'est pas génotoxique. Des études de développement chez le rat et le lapin et une étude de reproduction sur deux générations chez le rat n'ont montré aucune preuve d'une sensibilité accrue suite à une exposition in utero et/ou pré/post-natale au quizalofop-éthyl.