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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : phosmet

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

phosmet
	Abréviation : PRT
	Types de pesticides : Insecticide, Acaricide
	Numéro CAS : 732-11-6

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	113	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Interim Reregistration Eligibility Decision for Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Case No. 0103, document EPA 738-R-01-010, October 30, 2001, 131 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/phosmet_ired.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 5000	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Interim Reregistration Eligibility Decision for Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Case No. 0103, document EPA 738-R-01-010, October 30, 2001, 131 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/phosmet_ired.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 0.152	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Interim Reregistration Eligibility Decision for Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Case No. 0103, document EPA 738-R-01-010, October 30, 2001, 131 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/phosmet_ired.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Interim Reregistration Eligibility Decision for Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Case No. 0103, document EPA 738-R-01-010, October 30, 2001, 131 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/phosmet_ired.pdf
Irritation oculaire	Légèrement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Interim Reregistration Eligibility Decision for Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Case No. 0103, document EPA 738-R-01-010, October 30, 2001, 131 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/phosmet_ired.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	Tomlin, C.D.S. (dir.), 2003. The Pesticide Manual, a World Compendium, 13th edition., The British Crop Protection Council, Alton, Hampshire, UK, 1344 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Oui
Classification EPA	II
Classification OMS	II
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,045	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,045	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Interim Reregistration Eligibility Decision for Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Case No. 0103, document EPA 738-R-01-010, October 30, 2001, 131 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/phosmet_ired.pdf
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)	0,2	FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2007. Pesticide residues in food – 2007. Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues, Geneva, Switzerland, 18–27 September 2007. FAO Plant Production and Protection Paper 191, 416 p.

Bilan de la toxicité aiguë

Le phosmet est très toxique par voie orale pour les sujets de laboratoire que sont le rat, la souris et le cobaye, et il est modérément toxique par inhalation pour le rat. L’exposition par voie cutanée du lapin montre que le phosmet est peu toxique par cette voie; cependant il irrite modérément les yeux. Il ne serait pas un sensibilisant cutané selon Tomlin (2003). C'est un inhibiteur des cholinestérases, les tremblements, la salivation excessive, le larmoiement, le halètement, l’écoulement nasal, l’exophtalmie et les mictions excessives sont les signes de la toxicité aiguë causée par le phosmet.

Tomlin, C.D.S. (dir.), 2003. The Pesticide Manual, a World Compendium, 13th edition., The British Crop Protection Council, Alton, Hampshire, UK, 1344 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Interim Reregistration Eligibility Decision for Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Case No. 0103, document EPA 738-R-01-010, October 30, 2001, 131 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/phosmet_ired.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène possible chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p.
Génotoxicité	Potentiel génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Des études ont établi que le phosmet est une substance mutagène directe très efficace. Les études ont donné des résultats positifs lors des essais in vitro suivants : mutation inverse lors du test d’Ames avec activation, mutation directe et échange de chromatides soeurs lorsque les tests sont effectués sur des cellules murines extraites de lymphomes.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans la base de données qui suggère un effet hormonal causé par le phosmet.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Phosmet - Reregistration Case No. 0242 - Toxicology Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document on Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, January 15, 1998. http://www.epa.gov/pesticides/op/phosmet/phosmet_11.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude bigénérationnelle chez le rat, la toxicité sur le plan de la reproduction s’est manifestée par une baisse du poids des testicules chez les mâles et des ovaires chez les femelles, une baisse de l'indicde de fertilité et baisse du nombre de petits par portée et du taux de survie. Ces effets se sont produits à une dose toxique systémique parentale révélée par un ralentissement du gain en poids corporel, l’inhibition de la cholinestérase érythrocytaire et des signes cliniques. Il n’existe pas de signe d’une sensibilité particulière chez les sujets jeunes dans l’étude sur la toxicité sur le plan de la reproduction.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf
Types d'effets observés sur le développement	La toxicité sur le plan du développement chez le rat et le lapin prend la forme d’un retard de l’ossification ou d’une baisse du poids des foetus. Cependant, ces effets ne sont signalés qu’à des doses toxiques pour la mère, ce qui témoigne de l’absence d’une sensibilité des jeunes sujets.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,0033 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,011 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Interim Reregistration Eligibility Decision for Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Case No. 0103, document EPA 738-R-01-010, October 30, 2001, 131 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/phosmet_ired.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,01 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2007. Pesticide residues in food – 2007. Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues, Geneva, Switzerland, 18–27 September 2007. FAO Plant Production and Protection Paper 191, 416 p.
Neurotoxicité	Chez les animaux de laboratoire, les signes de toxicité liées à l'inhibition des choliestérases prennent la forme de tremblements, de baisse de l'activité motrice, d'abbatement et de démarche instable. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf

Bilan des effets à long terme

Le phosmet peut causer des effets neurotoxiques cumulatifs liés à l'inhibition des choliestérases. Effets hépatiques, dégénérescence hépatique et baisse du poids de la rate, des surrénales, des ovaires et des testicules. Des études ont établi que le phosmet est une substance mutagène directe très efficace. Les études ont donné des résultats positifs lors des essais in vitro suivants : mutation inverse lors du test d’Ames avec activation, mutation directe et échange de chromatides-soeurs lorsque les tests sont effectués sur des cellules murines extraites de lymphomes. Dans une étude bigénérationnelle chez le rat, la toxicité sur le plan de la reproduction s’est manifestée par une baisse du poids des testicules chez les mâles et des ovaires chez les femelles, une baisse de l'indicde de fertilité et baisse du nombre de petits par portée et du taux de survie. Ces effets se sont produits à une dose toxique systémique parentale révélée par un ralentissement du gain en poids corporel, l’inhibition de la cholinestérase érythrocytaire et des signes cliniques. Il n’existe pas de signe d’une sensibilité particulière chez les sujets jeunes dans l’étude sur la toxicité sur le plan de la reproduction. La toxicité sur le plan du développement chez le rat et le lapin prend la forme d’un retard de l’ossification ou d’une baisse du poids des foetus. Cependant, ces effets ne sont signalés qu’à des doses toxiques pour la mère, ce qui témoigne de l’absence d’une sensibilité des jeunes sujets. Il n'y a rien dans la base de données qui suggère un effet hormonal causé par le phosmet.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-38 Réévaluation du phosmet. Santé Canada, 1er octobre 2004, 65 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-38-f.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Phosmet - Reregistration Case No. 0242 - Toxicology Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document on Phosmet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, January 15, 1998.
http://www.epa.gov/pesticides/op/phosmet/phosmet_11.pdf