La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).
méthomyl |
Abréviation : MML |
Types de pesticides : Insecticide, Acaricide, Molluscicide |
Numéro CAS : 16752-77-5 |
30 | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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> 2000 | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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0.258 | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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Très peu ou pas irritant | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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Sévèrement à extrêmement irritant | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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Non | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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Oui | ||
I | ||
Ib | ||
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0,0025 Pour évaluer les risques associés à l’exposition aiguë par voie alimentaire (1 j), on a choisi la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 0,25 mg/kg p.c. tirée de l’étude de neurotoxicité aiguë chez le rat. Cette DSENO a été établie d’après l’inhibition de la cholinestérase cérébrale à la dose de 0,5 mg/kg p.c. | ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages. |
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0,02 | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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0,02 | FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004. Pesticide residues in food—2004. FAO Plant Production and Protection Paper 178 Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues Rome, Italy, 20–29 September 2004, World Health Organization and Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004, 383 p. |
Cancérigène peu probable chez l'humain
US EPA: US Environmental Protection Agency, 2006. Chemicals evaluated for carcinogenic potential by the Office of Pestice Programs. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, April 26, 2006, 49 p. http://envirocancer.cornell.edu/turf/chemseval.pdf |
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Potentiel génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages. | |
Le méthomyl ne s’est pas révélé mutagène et n’a pas causé de dommages primaires à l’ADN dans des cellules bactériennes et des cellules de mammifères in vitro. Il a par ailleurs démontré un pouvoir mutagène dans les lymphocytes humains in vitro, comme l’indique l’augmentation du nombre de micronoyaux et d’aberrations chromosomiques observée. On a également obtenu des résultats positifs pour ce qui est des dommages à l’ADN causés aux souris in vivo. Même si la substance n'était pas considérée cancérigène lors d'études chez les animaux de laboratoire, on ne peut conclure à l'absence de risques. | |
Effets endocriniens peu probables
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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Il n'y a rien dans la base de données qui suggère que le méthomyl puisse causer une perturbation endocrinienne. | |
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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Dans une étude sur la reproduction des rats d'une durée de plusieurs générations, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes. Un nombre moins élevé de fœtus viables a été observé au cours de l'étude mais à des doses toxiques parentales plus élevées. Les paramètres de la reproduction n'ont pas été affectés au cours de l'étude. | |
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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Les études réalisées sur le développement chez le rat et le lapin n’ont révélé aucune indication de sensibilité chez les jeunes après exposition in utero. En effet, chez les rats et les lapins, les doses causant une toxicité maternelle étaient plus élevées que celles causant un effet sur le développement. Bien que l’on n’ait pas observé de sensibilité chez les jeunes lors des études de toxicité portant sur la reproduction et le développement, il est à noter que l’activité cholinestérasique n’a pas été l’objet de ces études. Il est donc impossible d’effectuer une évaluation définitive de la sensibilité. | |
0,0025 On a établi une DSENO de 0,25 mg/kg p.c. d’après l’inhibition de la cholinestérase cérébrale à la dose suivante sur l’échelle croissante des doses (DMENO = 0,5 mg/kg p.c.). La rapidité et la réversibilité de l’inhibition de la cholinestérase par les carbamates ont justifié le fait de s’en remettre par défaut à la DSENO aiguë, qui est inférieure à la DSENO subchronique ou chronique. Dans le cas du méthomyl, des expositions quotidiennes à long terme sont considérées équivalentes à des expositions quotidiennes multiples, chacune ayant pour résultat l’inhibition temporaire de la cholinestérase, d’où une toxicité potentielle. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages. |
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0,008
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf |
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0,02 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004. Pesticide residues in food—2004. FAO Plant Production and Protection Paper 178 Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues Rome, Italy, 20–29 September 2004, World Health Organization and Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004, 383 p. | |
Une étude de neurotoxicité aiguë différée chez la poule s'est révélée négative. Lors d’une étude de neurotoxicité aiguë chez le rat, le critère d’effet traduisant la plus grande sensibilité a été l’inhibition de la cholinestérase, des signes cliniques de tremblements ayant été notés à fortes doses. Tous les effets ont été observés peu de temps après l’administration de la dose et les animaux sont rapidement revenus à la normale durant les 24 heures suivantes. Une étude de neurotoxicité subchronique chez le rat a montré que les signes cliniques étaient plus marqués que les niveaux d’inhibition de la cholinestérase. Aucune neuropathologie n’a été notée dans la base de données.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages. |
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