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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

méthomyl
	Abréviation : MML
	Types de pesticides : Insecticide, Acaricide, Molluscicide
	Numéro CAS : 16752-77-5

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	30	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 2000	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	0.258	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Irritation oculaire	Sévèrement à extrêmement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Oui
Classification EPA	I
Classification OMS	Ib
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,0025 Pour évaluer les risques associés à l’exposition aiguë par voie alimentaire (1 j), on a choisi la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 0,25 mg/kg p.c. tirée de l’étude de neurotoxicité aiguë chez le rat. Cette DSENO a été établie d’après l’inhibition de la cholinestérase cérébrale à la dose de 0,5 mg/kg p.c.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,02	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)	0,02	FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004. Pesticide residues in food—2004. FAO Plant Production and Protection Paper 178 Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues Rome, Italy, 20–29 September 2004, World Health Organization and Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004, 383 p.

Bilan de la toxicité aiguë

Le méthomyl est très toxique lors d'exposition par les voies orale et oculaire. Il est modérément toxique par inhalation. Il est sévèrement irritant pour les yeux mais peu ou pas pour la peau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2006. Chemicals evaluated for carcinogenic potential by the Office of Pestice Programs. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, April 26, 2006, 49 p. http://envirocancer.cornell.edu/turf/chemseval.pdf
Génotoxicité	Potentiel génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Le méthomyl ne s’est pas révélé mutagène et n’a pas causé de dommages primaires à l’ADN dans des cellules bactériennes et des cellules de mammifères in vitro. Il a par ailleurs démontré un pouvoir mutagène dans les lymphocytes humains in vitro, comme l’indique l’augmentation du nombre de micronoyaux et d’aberrations chromosomiques observée. On a également obtenu des résultats positifs pour ce qui est des dommages à l’ADN causés aux souris in vivo. Même si la substance n'était pas considérée cancérigène lors d'études chez les animaux de laboratoire, on ne peut conclure à l'absence de risques.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans la base de données qui suggère que le méthomyl puisse causer une perturbation endocrinienne.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude sur la reproduction des rats d'une durée de plusieurs générations, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes. Un nombre moins élevé de fœtus viables a été observé au cours de l'étude mais à des doses toxiques parentales plus élevées. Les paramètres de la reproduction n'ont pas été affectés au cours de l'étude.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Types d'effets observés sur le développement	Les études réalisées sur le développement chez le rat et le lapin n’ont révélé aucune indication de sensibilité chez les jeunes après exposition in utero. En effet, chez les rats et les lapins, les doses causant une toxicité maternelle étaient plus élevées que celles causant un effet sur le développement. Bien que l’on n’ait pas observé de sensibilité chez les jeunes lors des études de toxicité portant sur la reproduction et le développement, il est à noter que l’activité cholinestérasique n’a pas été l’objet de ces études. Il est donc impossible d’effectuer une évaluation définitive de la sensibilité.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,0025 On a établi une DSENO de 0,25 mg/kg p.c. d’après l’inhibition de la cholinestérase cérébrale à la dose suivante sur l’échelle croissante des doses (DMENO = 0,5 mg/kg p.c.). La rapidité et la réversibilité de l’inhibition de la cholinestérase par les carbamates ont justifié le fait de s’en remettre par défaut à la DSENO aiguë, qui est inférieure à la DSENO subchronique ou chronique. Dans le cas du méthomyl, des expositions quotidiennes à long terme sont considérées équivalentes à des expositions quotidiennes multiples, chacune ayant pour résultat l’inhibition temporaire de la cholinestérase, d’où une toxicité potentielle. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,008 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,02 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004. Pesticide residues in food—2004. FAO Plant Production and Protection Paper 178 Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues Rome, Italy, 20–29 September 2004, World Health Organization and Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004, 383 p.
Neurotoxicité	Une étude de neurotoxicité aiguë différée chez la poule s'est révélée négative. Lors d’une étude de neurotoxicité aiguë chez le rat, le critère d’effet traduisant la plus grande sensibilité a été l’inhibition de la cholinestérase, des signes cliniques de tremblements ayant été notés à fortes doses. Tous les effets ont été observés peu de temps après l’administration de la dose et les animaux sont rapidement revenus à la normale durant les 24 heures suivantes. Une étude de neurotoxicité subchronique chez le rat a montré que les signes cliniques étaient plus marqués que les niveaux d’inhibition de la cholinestérase. Aucune neuropathologie n’a été notée dans la base de données. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages.

Bilan des effets à long terme

En raison du caractère rapidement réversible de l'inhibition des cholinestérases, une toxicité cumulative causant des effets neurologiques est en principe peu probable à long terme. Dans le cas du méthomyl, l'ARLA considère que des expositions quotidiennes à long terme sont considérées équivalentes à des expositions quotidiennes multiples, chacune ayant pour résultat l’inhibition temporaire de la cholinestérase, d’où une toxicité potentielle. Des effets histopathologiques aux reins ont été observés chez les chiens lors d'une étude chronique selon l'EPA. La reproduction et le développement n'ont pas été affectés lors des études effectuées sur les animaux de laboratoire. Il n'était pas cancérigène chez les animaux de laboratoire et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne. Par contre, certains test de génotoxicité se sont révélés positifs or on ne peut conclure à l'absence de risque.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. Note de réévaluation REV2009-02: Évaluations préliminaires des risques et de la valeur du méthomyl. Santé Canada, 14 janvier 2009, 108 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Methomyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document EPA738-R-98-021, December 1998, 248 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0028red.pdf