Fiche Santé détaillée

Les études sur la génotoxicité in vivo et in vitro du mancozèbe ont donné des résultats positifs et négatifs. Tout comme l’ETU, il semble que le mancozèbe ait, lui aussi, un certain potentiel génotoxique.

Les données disponibles des effets sur la santé des humains ou les effets écologiques suggèrent des effets endocriniens. Les études mammaliennes ont démontré des effets thyroïdiens, lesquels pourraient indiquer un potentiel endocrinien.

Il n'y avait pas d'évidences de toxicité de la reproduction chez les rats lors d'une étude d'une durée de 2 générations.

Les anomalies du développement dans les études chez le rats sont nombreuses et sévères mais surviennent à des doses toxiques maternelles causant de la mortalité. Il n'y a pas de sensibilité accrue de la progéniture. Chez les lapins, des avortements se produisent aussi à des doses toxiques maternelles causant de la mortalité également. Il n'y a pas d'indication d'une sensibilité accrue des petits chez les lapins. Toutefois, il existe une inquiétude concernant la toxicité développementale provenant d'une exposition au mancozèbe en raison des effets sur le développement associés au produit ainsi qu'à son métabolite ETU qui causent des effets semblables au mancozèbe. Une étude supplémentaire est requise.

0,023 Une étude d’un an sur la toxicité chronique chez le chien a été retenue pour évaluer le risque d’exposition chronique par le régime alimentaire. Une DSENO de 2,3 mg/kg p.c./j a été établie d’après l’observation d’effets sur les hormones thyroïdiennes, ainsi que des effets sur le poids du foie, la prise de poids corporel et la consommation de nourriture. Le facteur global (FG) d’évaluation est de 100..

ETU
Pour le métabolite ETU, la dose chronique de référence est de 0,0007 mg/kg p.c./j .  L’étude approfondie de toxicité pour la reproduction sur une générationdconstituait l’étude la plus appropriée pour estimer les risques alimentaires liés à l’exposition répétée. À la DMENO  0,2 mg/kg p.c./j, une
hypertrophie de la thyroïde et de l’hypophyse chez les animaux parents a été observée. 

0,016 pour les femmes de 13 à 49 ans (en âge de procréer) et pour les enfants de moins de 6 ans; 0,16 pour les autres sous groupes de la population.

ETU
Pour le métabolite ETU, la dose chronique de référence est de 0,00018 pour les femmes de 13 à 49 ans (en âge de procréer) et pour les enfants de moins de 6 ans et de 0,0018 pour les adultes mâles, les femmes de plus de 49 ans et les enfants de plus de 6 ans.

0,03

Au jour un d’une étude de la neurotoxicité aiguë, une réduction de la durée totale de l’activité motrice chez les animaux traités par rapport aux animaux témoins a été observée dans tous les groupes de doses, et il n’a pas été possible d’établir une dose sans effet nocif observé (DSENO). Une dégénérescence des fibres nerveuses s’accompagnant de foyers de démyélinisation de forme ovoïde a été observée dans la région du nerf sciatique proximal chez un mâle du groupe de la dose élevée, de même que dans le nerf tibial de deux mâles de ce même groupe. Ces lésions étaient semblables aux lésions observées dans l’étude de la neurotoxicité de 90 jours réalisée avec du mancozèbe et ont été attribuées au traitement. Selon des études publiées, le mancozèbe serait un nerotoxique pro-oxydant favorisant l’augmentation des concentrations intracellulaires de formes réactives de l’oxygène.