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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : iprodione

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

iprodione
	Abréviation : IPD
	Types de pesticides : Fongicide
	Numéro CAS : 36734-19-7

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	1530	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2016. PRVD2016-09: Projet de décision de réévaluation: Iprodione. Santé Canada, 17 mars 2016, 151 pages.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 2000	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2016. PRVD2016-09: Projet de décision de réévaluation: Iprodione. Santé Canada, 17 mars 2016, 151 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2012. Iprodione Human Health Assessment Scoping document in Support of Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 6, 2012, 29 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 5.16	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2016. PRVD2016-09: Projet de décision de réévaluation: Iprodione. Santé Canada, 17 mars 2016, 151 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2012. Iprodione Human Health Assessment Scoping document in Support of Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 6, 2012, 29 p.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2016. PRVD2016-09: Projet de décision de réévaluation: Iprodione. Santé Canada, 17 mars 2016, 151 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2012. Iprodione Human Health Assessment Scoping document in Support of Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 6, 2012, 29 p.
Irritation oculaire	Légèrement irritant	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2016. PRVD2016-09: Projet de décision de réévaluation: Iprodione. Santé Canada, 17 mars 2016, 151 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2012. Iprodione Human Health Assessment Scoping document in Support of Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 6, 2012, 29 p. European Commission, 2015. Draft renewal assessment report prepared according to the Commission Regulation (EU) N° 1107/2009: Iprodione. Rapporteur Member State France, Co-Rapporteur Member State: Belgium, Volume 3, Annexe B.6, Toxicology and Metabolism Data, October 22, 2015, 366 p.
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2016. PRVD2016-09: Projet de décision de réévaluation: Iprodione. Santé Canada, 17 mars 2016, 151 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2012. Iprodione Human Health Assessment Scoping document in Support of Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 6, 2012, 29 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS	U
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,067 Femmes âgées de 13 à 49 ans Pour estimer le risque alimentaire découlant d’une seule exposition, une étude de toxicité pour le développement chez le rat a été choisie. L’effet critique est une diminution biologiquement significative de la distance anogénitale chez les foetus de rats mâles à une dose de 120 mg/kg p.c./j; la dose sans effet nocif observé (DSENO) était de 20 mg/kg p.c./j. Cette diminution est survenue en présence d’une toxicité maternelle. Le facteur global d'évaluation des de 300. Pour ce qui est de toutes les autres populations, aucun critère d’effet jugé pertinent pour l’établissement d’une DARf n’a été relevé dans la base de données.	ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2016. PRVD2016-09: Projet de décision de réévaluation: Iprodione. Santé Canada, 17 mars 2016, 151 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,05 pour les femmes de 13 à 50 ans . Cette valeur a été établie à partir d'une étude sur la reproduction des rats dans laquelle une dose entraînant un effet nocif observé de 50 mg/kg/djour a causé une baisse significative des taux de testostérone sérique. Le facteur de sécurité était de 1000. Aucune dose de référence n'a été déterminée pour la population générale incluant les bébés et les enfants.	US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2012. Iprodione. Acute Probabilistic, Chronic and Cancer Aggregate (Food and Drinking Water) Dietary Exposure and Risk Assessments for Parent and 3,5-DCA to Support New Section 3 Registration Actions and Cucurbits (Crop Group 9) and Fruiting Vegetables (Crop Group 8-10 and to Support a Tolerance for Imported Canola. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 15, 2012, 95 p.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)	Aucune dose n'a été déterminée.	IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2009. Inventory of IPCS and other WHO pesticide evaluations and summary of toxicological evaluations performed by the Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR): Evaluations through 2009. Organisation mondiale de la santé, Genève, 56 p., annexes.

Bilan de la toxicité aiguë

L'iprodione est faiblement à légèrement toxique par la voie cutanée et faiblement toxique par la voie cutanée et par inhalation. Il est légèrement irritant pour les yeux, mais non irritant pour la peau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire), 2016. PRVD2016-09: Projet de décision de réévaluation: Iprodione. Santé Canada, 17 mars 2016, 151 pages.

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2012. Iprodione Human Health Assessment Scoping document in Support of Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 6, 2012, 29 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain United States Environmental Protection Agency, 2001. Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, July 13, 2001, volume 66, number 135, p. 36769-36777. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2001/July/Day-13/p17634.htm
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Une batterie habituelle d’études de génotoxicité, y compris les résultats d’un test in vivo de micronoyaux chez la souris, était disponible concernant l’iprodione. Les résultats de ces études ne laissaient pas croire que l’iprodione était génotoxique.
Perturbateur endocrinien	Perturbateur endocrinien potentiel United States Environmental Protection Agency, 2001. Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, July 13, 2001, volume 66, number 135, p. 36769-36777. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2001/July/Day-13/p17634.htm
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Dans les études de cancérogénicité de l'iprodione, les lésions primaires au niveau des organes cibles (testicules, ovaires et glandes surrénales), sont probablement reliées à une inhibition de la biosynthèse d'androgènes et de stéroïdes. Cet effet toxique endocrinien serait modéré et insuffisament puissant pour avoir des effets sur la reproduction ou le développement.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants United States Environmental Protection Agency, 2001. Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, July 13, 2001, volume 66, number 135, p. 36769-36777. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2001/July/Day-13/p17634.htm
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude sur la reproduction des rats, la progéniture n'a pas démontré de susceptibilité accrue comparativement aux parents. Aucun effet sur la performance de la reproduction n'a été noté aux doses testées.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants United States Environmental Protection Agency, 2001. Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, July 13, 2001, volume 66, number 135, p. 36769-36777. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2001/July/Day-13/p17634.htm
Types d'effets observés sur le développement	Dans des études sur le développement des rats et des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux parents après une exposition in utero et/ou postnatale à l'iprodione. Les effets observés sur le développement était une conséquence directe de la toxicité maternelle. L'iprodione n'était pas tératogène à des doses toxiques maternelles et une étude spéciale a démontré qu'il n'avait aucun effet sur la différentiation sexuelle.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,02 tous les sous groupes de la population US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Iprodione. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-019, November 1998, 289 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2335.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,06 IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2002. Inventory of IPCS and other WHO pesticide evaluations and summary of toxicological evaluations performed by the Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR): Evaluations through 2002. OMS, Genève, WHO/PCS/02.3. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpeval/jmpr2002.htm
Neurotoxicité	Des études de neurotoxicité n'étaient pas requises puisque l'iprodione n'est pas un organophosphaté ni un produit ayant une structure similaire à des composés causant une neurotoxicité. Il n'y avait pas d'évidence d'anomalies du système nerveux dans les études pré natales de toxicité développementale à des doses orales toxiques pour le développement et les mères. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Iprodione. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-019, November 1998, 289 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2335.pdf

Bilan des effets à long terme

Dans une étude subchronique chez les rats, une baisse de poids corporel et de consommation de nourriture, un effet sur le poids des organes et des lésions aux organes sexuels et aux glandes surrénales ont été observées, entre autres. Une étude chronique a démontré des effets semblables en plus des effets hépatiques, testiculaires et autres. L'iprodione a été classé comme cancérogène probable chez l'humain en raison de l'évidence de tumeurs chez les souris des 2 sexes (foie) et chez les rats mâles (cellules de Leydig). Dans les études de cancérogénicité de l'iprodione, les lésions primaires au niveau des organes cibles (testicules, ovaires et glandes surrénales), sont probablement reliées à une inhibition de la biosynthèse d'androgènes et de stéroïdes. Cet effet toxique endocrinien serait modéré et insuffisament puissant pour avoir des effets sur la reproduction ou le développement. En effet, dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale à l'iprodione. L'iprodione ne serait ni génotoxique ni neurotoxique.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Iprodione. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-019, November 1998, 289 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2335.pdf