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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : chlorfenapyr

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche matière active

Information

Abréviation : CHY

Numéro CAS : 122453-73-0

Types de pesticides : Acaricide, Insecticide

Types d'activités :

À déterminer

Famille chimique : Pyrroles

Groupe de résistance : 13

Risque de développement de la résistance : Faible

Commentaires sur la résistance :

Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : fausse-teigne des crucifères, tétranyque à deux points, tétranyque de McDaniel, tétranyque rouge du pommier, tordeuse à bandes obliques. Les matières actives faisant parties du groupe 13 ne partagent pas le même site d'action, elles peuvent donc être utilisés librement entre elles, sauf si il y a des raisons de supposer une résistance croisée.

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : respiration.

Mode et site d’action : découpleur de la phosphorylation oxydative (perturbation de l’établissement du gradient du H+). Découpleur de la phosphorilation oxydative via la perturbation du gradient de protons.

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Signification des symboles de risque

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Le chlorfénapyr possède une toxicité de modérée à élevée chez les rongeurs par la voie orale et il est modérément toxique par inhalation, mais il est faiblement toxique par la peau. Il est légèrement irritant pour les yeux et peu ou pas irritant pour la eau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.
Effets à long terme		Le système nerveux central (SNC) est la cible principale du chlorfénapyr, qui induit des modifications neurohistologiques chez les souris et les rats après administration alimentaire répétée. D’autres effets ont été constatés dans les études à administrations répétées réalisées chez la souris et le rat, notamment une diminution du poids corporel, de la prise de poids corporel et de la consommation d’aliments, une hépatotoxicité et des modifications dans les paramètres biochimiques et hématologiques. La mortalité a été un critère d’effet répandu dans la base de données toxicologique du chlorfénapyr. Rien dans ces les essais n’indique que le chlorfénapyr a un potentiel génotoxique. Dans une étude d’oncogénicité par le régime alimentaire de 18 mois chez la souris, aucun signe de formation de tumeurs liée au traitement. Cependant, le chlorfénapyr a été classé par l'EPA comme ayant démontré une preuve suggestive de cancérogénicité en raison de l' augmentation de l’incidence de tumeurs du système hématopoïétique (sarcomes histiocytaires et lymphomes lymphocytaires) liée au traitement constatée chez les rats mâles (augmentations marginales des tumeurs qui dépassaient légèrement la plage de contrôle historique). L'étude sur le développement chez le lapin et celle sur la reproduction des rats ont démontré une sensibilité acrue des fœtus et des petits. Le chlorfénapyr a causé des effets neurotoxiques, et les tissus des systèmes nerveux central et périphérique ont également été une cible de la toxicité du chlorfénapyr chez la souris et le rat. Le chlorfénapyr n'est pas considéré comme un perturbateur endocrinien selon les études disponibles.

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain

Niveau de toxicité

Description des effets sur la santé

Toxicité aiguë

Le chlorfénapyr possède une toxicité de modérée à élevée chez les rongeurs par la voie orale et il est modérément toxique par inhalation, mais il est faiblement toxique par la peau. Il est légèrement irritant pour les yeux et peu ou pas irritant pour la eau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.

Effets à long terme

Le système nerveux central (SNC) est la cible principale du chlorfénapyr, qui induit des modifications neurohistologiques chez les souris et les rats après administration alimentaire répétée. D’autres effets ont été constatés dans les études à administrations répétées réalisées chez la souris et le rat, notamment une diminution du poids corporel, de la prise de poids corporel et de la consommation d’aliments, une hépatotoxicité et des modifications dans les paramètres biochimiques et hématologiques. La mortalité a été un critère d’effet répandu dans la base de données toxicologique du chlorfénapyr.

Rien dans ces les essais n’indique que le chlorfénapyr a un potentiel génotoxique. Dans une étude d’oncogénicité par le régime alimentaire de 18 mois chez la souris, aucun signe de formation de tumeurs liée au traitement. Cependant, le chlorfénapyr a été classé par l'EPA comme ayant démontré une preuve suggestive de cancérogénicité en raison de l' augmentation de l’incidence de tumeurs du système hématopoïétique (sarcomes histiocytaires et lymphomes lymphocytaires) liée au traitement constatée chez les rats mâles (augmentations marginales des tumeurs qui dépassaient légèrement la plage de contrôle historique).

L'étude sur le développement chez le lapin et celle sur la reproduction des rats ont démontré une sensibilité acrue des fœtus et des petits. Le chlorfénapyr a causé des effets neurotoxiques, et les tissus des systèmes nerveux central et périphérique ont également été une cible de la toxicité du chlorfénapyr chez la souris et le rat. Le chlorfénapyr n'est pas considéré comme un perturbateur endocrinien selon les études disponibles.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le chlorfénapyr est très toxique chez les poissons (CL50-96h de 7,4 µg/L chez la truite arc en ciel) et les invertébrés aquatiques (CE50-48h de 7,8 µg/L chez Daphnia magna).
Oiseaux		Le chlorfénapyr est très toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 8,3 mg/kg chez le canard colvert).
Abeilles		Le chlorfénapyr est extrêmement toxique chez les abeilles (DL50 de 0,33 µg/abeille exposée par contact et DL50 de 1 µg/abeille exposée par voie orale).

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Élevée	Cet insecticide est résistant à l’hydrolyse aux pH rencontrés dans l’environnement. La photolyse dans les sols s’effectue à une vitesse modérée (demi-vie de 67 à 77 jours) tandis que dans l’eau, elle serait la voie principale de dégradation (demi-vie de 4,2 à 22 jours aux pH 5 et 9, respectivement). La biotransformation dans l’eau et dans les sols n’est pas une voie de transformation importante pour le chlorfénapyr. La persistance de ce dernier est élevée dans les sols en condition aérobie et anaérobie (demi-vie de 239 à 3670 jours et demi-vie de 670 jours, respectivement). Elle reste élevée dans l’eau en condition aérobie et anaérobie (demi-vie de 218 à 418 jours et demi-vie de 202 jours, respectivement). Plusieurs produits de transformation sont formés à la suite de la dégradation du chlorfénapyr, notamment le CL 357806. Selon l’EPA, la majorité des métabolites ont une persistance semblable ou excédant celle du produit parent.
Potentiel de lessivage	Élevé	La matière active est pratiquement non soluble. Elle a une constante d’adsorption sur le carbone organique (Koc) de 66 ml/g. Elle est donc faiblement adsorbée sur la matière organique dans les sols et très mobile compte tenu de sa persistance élevée. Le chlorfénapyr se volatilisera lentement à partir des sols humides et de l’eau selon la constante de la loi de Henry (H = 8,2 x 10^-6 atm.m³/mol).