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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : Bacillus amyloliquefaciens (souche PTA-4838)

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

Bacillus amyloliquefaciens strain PTA-4838
Nématicide
À déterminer

Bactéries Bacillus spp.

Inconnu
Inconnu

Attention : groupe non uniforme, il regroupe des fumigants, insecticides et des herbicides. Les matières actives faisant parties du groupe inconnu (UN pour unknown en anglais) ne partagent pas le même site d'action, elles peuvent donc être utilisés librement entre elles, sauf s'il y a des raisons de supposer une résistance croisée.

Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants à une des matière active de ce groupe au Québec : fausse-teigne des crucifères (azadirachtine), tétranyque à deux points (bifénazate).

Effets sur les fonctions physiologiques : inconnu ou incertain. 
Mode et site d’action : inconnu ou incertain. Colonise les semences en germination et le système racinaire en développement. Les bactéries produisent des enzymes qui auraient des effets sur les nématodes parasites. 

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
a

La poudre de qualité technique AVEO est peu toxique et non pathogène ou infectieuse par voie orale, par voie cutanée, par inhalation et par injection intraveineuse. Il était peu irritant pour les yeux et non irritant pour la peau. L’agent microbien de lutte antiparasitaire (AMLA) est considéré comme un sensibilisant potentiel. Éviter tout contact avec les yeux, la peau et les vêtements. Éviter d’inhaler ou de respirer le brouillard de pulvérisation.

a

Aucune étude plus poussée sur la toxicité chronique et la toxicité subchronique n’était nécessaire, étant donné que le principe actif de qualité technique ne présente aucune toxicité aiguë par voie orale, par voie cutanée ou par inhalation. En outre, il n’y avait aucun signe d’infectivité ou de pathogénicité chez les animaux de laboratoire traités avec l’agent microbien de lutte antiparasitaire (AMLA) au cours d’une étude de niveau I.

Rien dans la documentation scientifique disponible ne porte à croire que B. amyloliquefaciens puisse causer des effets nocifs sur le système endocrinien des animaux. D’après le poids de la preuve des données disponibles, cet AMLA ne devrait avoir aucun effet sur le système endocrinien.

En raison des exemptions accordées quant à l’obligation d’effectuer certaines études de toxicité aiguës et chroniques, il a été impossible de calculer un indice de risque santé (IRS) pour ce produit.

Considérant la faible toxicité générale du produit, un indice de risque par défaut est proposé.

Basé d’après les informations disponibles, l’EPA a déterminé qu’il n’y avait aucun effet indésirable attendu pour les poissons et les organismes aquatiques. 

Selon les données disponibles sur l’écotoxicité, l’EPA a déterminé qu’il n’y a aucune preuve de toxicité pour les oiseaux. 

Selon les données disponibles, l’EPA a déterminé qu’il n’y a aucune preuve de toxicité pour les abeilles aux taux proposés. 

Dans des conditions défavorables, ce microorganisme produit une endospore résiliente qui lui permet de survivre facilement dans les sols, les poussières et les aérosols. Si elles sont protégées de la lumière du soleil, les endospores peuvent survivre très longtemps. Bien que la documentation scientifique publiée sur le devenir de l’espèce dans l’environnement indique que la souche PTA-4838 survivra dans les sols et les sédiments dans diverses conditions environnementales, les populations de la souche PTA-4838 de Bacillus amyloliquefaciens dans le sol et les sédiments devraient revenir à des concentrations naturellement viables au fil du temps.

Aucune étude n’a été soumise sur le devenir et le comportement dans l’environnement de la souche PTA-4838 de Bacillus amyloliquefaciens. 

a L’attribution du symbole de risque a été faite par un professionnel sur la base des conclusions des organismes de décision, soit parce que ces derniers n'ont pas jugé nécessaires toutes les études habituellement exigées pour chacun des effets toxicologiques ou parce que le symbole généré automatiquement par le système n’est pas représentatif de la toxicité potentielle.
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