La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : aleurode des serres, aleurode du tabac.
Effets sur les fonctions physiologiques : croissance et développement.
Mode et site d’action : inhibition de la biosynthèse de la chitine de type 1 (perturbateur de la mue des homoptères).
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Des études de toxicité aigüe réalisées sur la buprofézine de qualité technique ont montré que la substance était très faiblement toxique chez le rat par voie orale, par voie cutanée et par inhalation. Chez le lapin, la buprofézine a provoqué une irritation oculaire minime et s’est révélée non irritante pour la peau. La buprofézine n’était pas un sensibilisant cutané chez le cobaye (selon la méthode de Buehler) ou la souris (essai de stimulation locale des ganglions lymphatiques). La préparation commerciale – le régulateur de croissance d’insectes Applaud – était légèrement irritante pour les yeux et la peau chez le lapin. |
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La buprofézine a été classée cancérigène possible chez l'humain en raison d'une évidence suggestive de cancérogénicité due à la fréquence combinée des adénomes et des carcinomes du foie chez la souris qui a augmenté de façon statistiquement significative à la dose maximale. Aucun effet n’a été observé sur les paramètres de la reproduction. Les études portant sur l’administration orale de doses répétées chez la souris et le rat (par le régime alimentaire) ainsi que chez le chien (par administration de capsules) ont révélé une diminution du poids corporel (p.c.) et de la prise pondérale. Elles ont aussi montré que le foie et la thyroïde constituaient les principaux organes cibles. La buprofézine n'a pas affecté les paramètres de la reproduction. Toutefois, dans l'étude sur le développement chez le rat, à une dose élevée,une toxicité maternelle à causé des effets graves chez les fœtus. La buprofézine n'était ni génotoxique neurotoxique. Les résultats des études semblent indiquer qu'elle n'est pas un perturbateur endocrinien. |
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La buprofézine est toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h > 330 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h > 420 µg/L pour Daphnia magna). Elle est modérément toxique pour les algues vertes (CE50 - 72 h > 2 100 µg/L pour Raphidocelis subcapitata) et les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours de 2 330 µg/L pour Lemna gibba). Le log P de cet insecticide indique un potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques. |
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La buprofézine est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 > 2 000 mg/kg p.c. chez le canard colvert). |
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Cet insecticide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale > 163,5 µg/abeille). |
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Modérée
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La buprofézine est faiblement à modérément persistante dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 26,3 à 69,6 jours). Elle est modérément persistante dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 47 à 51 jours) et persistante en condition anaérobie (demi-vie de 1 200 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse à pH 7 et 9, mais s’hydrolyse à pH 5 (demi-vie de 51 jours) pour former le BF12 (1-isopropyl-3-phénylurée) et le BF25 (N-[[(1,1-diméthyléthyl)amino]thioxométhyl]-N-(1-méthyléthyl)-N-phénylurée). La photolyse au sol et dans l’eau n’est pas une voie de transformation importante de la buprofézine. |
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Faible
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de la buprofézine est de 2 100 à 4 800 ml/g. Elle est donc légèrement mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. Elle ne devrait pas se volatiliser à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 6,71 x 10-7 atm.m3/mol). |
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