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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : fenpyroximate

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

FPX
134098-61-6
Acaricide, Insecticide

Comportement sur la culture : Non systémique

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide d'ingestion

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide d'inhalation

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide de contact

Acaricides et insecticides METI (Transport Mitochondrial d'Électrons complexe I)
21A
Très faible à faible

Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : tétranyque à deux points, tétranyque rouge du pommier.

Effets sur les fonctions physiologiques : respiration. 
Mode et site d’action : inhibiteur du complexe I dans la chaîne de transport mitochondrial d'électrons.

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
Le produit technique Fenpyroximate présentait une toxicité aiguë modérée chez le rat et la souris par voie orale. Chez le rat, il présentait une très faible toxicité aiguë par voie cutanée, et une toxicité aiguë élevée par inhalation. Il a causé une irritation minime des yeux et n’était pas irritant pour la peau des lapins, et il était un sensibilisant cutané chez le cobaye lors de tests de maximisation.

La toxicité aiguë de la préparation commerciale Fenpyroximate 5SC chez le rat a été jugée très faible par voies orale et cutanée et faible par inhalation. Le produit était modérément irritant pour les yeux et non irritant pour la peau chez le lapin, et il n’était pas un sensibilisant cutané chez le cobaye au test de Buehler qui est toutefois un test moins sensible que le test de maximisation.
Des diminutions du poids corporel, du gain de poids corporel et de la consommation alimentaire étaient les effets principaux relevés après l’administration de doses orales répétées à court et à long terme chez la souris (alimentation) et le rat (alimentation). Des altérations des paramètres de chimie clinique et des paramètres hématologiques, ainsi que des effets sur le foie, les reins et les glandes surrénales, y compris des modifications du poids des organes et des changements histopathologiques, ont également été relevés chez le rat et la souris à des doses plus élevées. Aucune augmentation de l’incidence des tumeurs n’a été observée pendant l’étude d’oncogénicité par voie alimentaire de 78 semaines chez la souris ou l’étude de cancérogénicité par voie alimentaire de 104 semaines chez le rat. Les études sur la toxicité du développement, ont démontré une sensibilité accrue des fœtus de rats comparativement aux mères et dans l'étude chez le lapin, on a noté l'apparition d'une anomalie grave. La toxicité pour la reproduction a été évaluée dans le cadre d’une étude sur deux générations chez le rat et n'a pas démontré d'effets sur les différents indices de reproduction. Le fenpyroximate n'était ni génotoxique ni neurotoxique et il n'a pas affecté le système endocrinien. Une étude d’immunotoxicité par voie alimentaire de 28 jours a été menée chez le rat au moyen d’une technique modifiée des plages d’hémolyse de Jerne pour mesurer la suppression ou l’amélioration de la réponse immunitaire. Il y avait des signes de la dysrégulation de la réponse immunitaire chez les femelles, mais pas chez les mâles.

Le fenpyroximate est très toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 0,64 µg/L chez la truite arc-en-ciel), les algues vertes (CE50 - 72 h de 0,66 µg/L pour Scenedesmus subspicatus) et les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 3,28 µg/L pour Daphnia magna).

Le fenpyroximate est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 > 2000 mg/kg p.c. chez le canard colvert).

Cet insecticide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale > 118,5 µg/abeille).

Modérée

Le fenpyroximate est modérément persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 36,2 à 37,1 jours). Il est faiblement persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 2,8 à 3,1 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement (demi-vie de 226 jours à pH 7). La photolyse dans l’eau est rapide (demi-vie de 0,1 jour).

Le M3 (acide (E)-4-[(1,3-diméthyl-5-phénoxypyrazole-4-yl)- méthylèneaminooxyméthyl]benzoïque) et le M8 (acide 1,3-diméthyl-5-phénoxypyrazole- 4-carboxylique) sont les deux produits de transformation principaux du fenpyroximate en sol aérobie. En milieux aquatiques, le fenpyroximate possède trois produits de transformation principaux, soit le M3, le M8 et le M11 (1,3-diméthyl-5-phénoxypyrazole-4-carbonitrile).

Faible

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du fenpyroximate est de 30 244 à 113 125 ml/g. Il est donc immobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. Le composé n’est donc pas susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Il est légèrement volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,8 x 10-6 atm.m3/mol).

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