Fiche Matière active

Le topramezone possède une faible toxicité aiguë par voie orale, par voie cutanée et par inhalation. Appliqué sur la peau et les yeux de lapins néozélandais blancs, le produit a été jugé non irritant ou minimalement irritant. Il a donné des résultats négatifs à l’essai de sensibilisation cutanée par la méthode de maximalisation sur des cobayes.

D’après les études de la toxicité subchronique et chronique, des organes particuliers, soit les yeux, la thyroïde, le foie, les reins et le pancréas, sont ciblés. Le topramezone induirait la tyrosinémie chez les mammifères, incluant les humains. Des niveaux élevés sanguins de tyrosine peuvent affecter les yeux, le foie, la thyroïde et les reins. Le rat est plus sensible à la tyrosinémie en raison de la faible activité de la tyrosine aminotransférase (TAT) chez cette espèce. Les effets observés le rat, la souris et le chien sont une légère diminution du poids corporel, du gain de poids, de la consommation de nourriture. Chez les deux premiers, une augmentation du poids du foie a aussi été fréquemment notée. L’opacification de la cornée n’a été relevée que chez le rat, en exposition chronique et subchronique. 

Chez le rat également, une hyperplasie focale et une hypertrophie diffuse des cellules folliculaires thyroïdiennes ont été observées dans les études de la toxicité chronique. Le topramezone a causé des adénomes thyroïdiens chez les rats à des doses élevées, les mâles étant plus sensibles que les femelles. le tropramezone serait un cancérigène possible chez l'humain à des doses assez élevées pour altérer l'homéostasie des hormones thyroïdiennes. Dû à l’incompatibilité entre les termes utilisés par l’EPA et la méthodologie utilisée dans SAgE pesticides pour la classification du potentiel cancérigène, une évaluation a été réalisée de manière indépendante sur la base des lignes directrices pour l’évaluation des risques liés aux agents cancérigènes de l’EPA et à l’aide de l’étude de données supplémentaires lorsque disponibles.

 Le topramezone était toxique pour le développement des fœtus chez les animaux de laboratoire mais n'a pas causé d'effet sur la reproduction. Il est non génotoxique, mais il pourrait causer des effets endocriniens (thyroïdiens).