La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Fongicide de contact à action curative et préventive. Son action préventive se limite à la zone racinaire du sol ou du substrat. (Référence: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.)
La résistance aux fongicides du groupe 14 est connue pour certains champignons pathogènes. La résistance croisée entre les familles de ce groupe existe, mais n’est pas bien définie.
Effets sur les fonctions physiologiques : synthèse des lipides ou transport/intégrité ou fonction de la membrane.
Mode et site d’action : peroxydation des lipides (de la cellule) (proposition).
Nom du groupe : hétéroaromatiques.
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L'étridiazole possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Il est légèrement irritant pour les yeux mais non pour la peau. Cependant, il est un sensibilisant cutané. | |
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L'étridiazole est classé comme un cancérogène probable chez l'humain en raison des multiples types de tumeurs observés chez les rats mâles et femelles(foie, canal cholédoque, glandes mammaires, testicules, thyroïde), incluant une rare tumeur du canal cholédoque (cholangiome). Il s'est révélé mutagène dans plusieurs études. Après une exposition chronique chez les rats et les chiens, l'organe cible était le foie. Les effets systémiques chez les rats étaient entre autres, une augmentation du poids relatif et absolu du foie, une hépatocytomégalie, une spongiose hépatique, des altérations hépatocellulaires basophiles, claires et acidohiles. Des effets ont également été notés aux testicules et aux tubules rénaux. Chez les chiens, une pathologie hépatique était également évidente et on a noté une augmentation du temps de prothrombine. L'étridiazole ne semblait pas toxique pour la reproduction et le développement et il n'est pas neurotoxique ni un perturbateur endocrinien. L'étridiazole induit des réponses génotoxiques dans plusieurs essais de mutagénicité et il est considéré mutagène. |
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L’étridiazole est toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 770 µg/L chez la truite arc-en-ciel). Il est modérément toxique pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 3080 µg/L pour Daphnia magna) et les plantes vasculaires (CE50 – 14 jours de 8120 µg/L pour Lemna gibba). Il est très toxique chez les algues vertes (CE50 - 120 h de 72 µg/L pour Raphidocelis subcapitata). |
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L’étridiazole est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 560 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). |
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Ce fongicide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par contact 100 µg/abeille). |
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Modérée
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L’étridiazole est modérément persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 34 jours). Il est faiblement persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 2,775 jours). Ce fongicide s’hydrolyse lentement aux pH normalement rencontrés dans l’environnement (demi-vie de 82). L’étridiazole est stable à la photolyse dans l’eau. Sa photolyse au sol est plus importante (demi-vie de 14,3 jours). Le 3-dichlorométhyl-5-éthoxy-1,2,4-thiadiazole et le l’acide 5-éthoxy-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylique sont les principaux produits de dégradation de l’étridiazole. |
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Modéré
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de l’étridiazole est de 195 à 469 ml/g. Il est donc modérément mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est modéré. Il se volatilise lentement à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 3,08 x 10-5 atm.m3/mol). |
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