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Fiche Environnement détaillée

Toxicologie de la matière active : bromoxynil (ester)

La fiche Environnement détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

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MATIÈRE ACTIVE

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SANTÉ DÉTAILLÉE

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ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Environnement détaillée

bromoxynil (ester)
	Abréviation : BRY
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 1689-84-5 / 1689-99-2 / 56634-95-8

Écotoxicologie

Organisme et critère de toxicité	Valeur	Référence
Colin de Virginie DL₅₀ (mg/kg p.c.)	148.0	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Commentaires sur les espèces aviaires	Le bromoxynil estérifié et le bromoxynil phénolique sont modérément toxiques chez les oiseaux exposés par voie orale. Les DL50 sont de 148 mg/kg p.c. pour l'octanoate, 359 mg/kg p.c pour l'heptanoate et 193 mg/kg pour la forme phénolique chez le colin de Virginie. Ils sont légèrement toxiques chez les oiseaux exposés par voie alimentaire. US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Abeille DL₅₀ (cutanée/orale) (µg/abeille)	14.5	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Commentaires sur les abeilles	Le bromoxynil estérifié est faiblement toxique chez les abeilles exposées par contact. Par contre, le bromoxynil phénolique l'est modérément chez les abeilles exposées par voie orale avec une DL50 aiguë de 5 µg/abeille. US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf FOOTPRINT Consortium, 2006. La base de données FOOTPRINT des propriétés des pesticides, (Pages consultées en avril 2009), [En ligne]. www.eu-footprint.org/home.html
Ver de terre CL₅₀ (mg/kg sol) - 14 j	294.0	Tomlin, C.D.S. The e-Pesticide Manual, 13th edition, The British Crop Protection Council, 2003, CDROM version 3.0 2003-04.
Truite arc-en-ciel CL₅₀ - 96 h (µg/L)	100.0	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Daphnie CL₅₀ / CE₅₀ - 48 h (µg/L)	31.0	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Algue CE₅₀ (µg/L)	80.0	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Lenticule CE₅₀ (µg/L)	219.0	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Commentaires sur les organismes aquatiques	Le bromoxynil sous forme d'ester est hautement à extrêmement toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h = 23 à 170 ppb). Il est extrêmement toxique chez les invertébrés aquatiques (CL50 - 48 h = 11 à 96 ppb). Les plantes aquatiques sont aussi très sensibles à cet herbicide. Son log P indique qu'il a un potentiel élevé de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques. Le bromoxynil sous forme phénolique est légèrement à modérément toxique chez les animaux aquatiques avec des CL50 - 48 h = 19,22 ppm chez Daphnia magna et des CL50 - 96 h variant de 2,10 à 4,95 ppm chez les poissons d'eau douce. Les plantes aquatiques sont sensibles à cette substance. Le bromoxynil phénolique n'est pas susceptible d'être bioaccumulé (log P = 1,04). US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf FOOTPRINT Consortium, 2006. La base de données FOOTPRINT des propriétés des pesticides, (Pages consultées en avril 2009), [En ligne]. www.eu-footprint.org/home.html

Propriétés physicochimiques

Propriété	Valeur	Référence
Solubilité aqueuse (mg/L)	0.08	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Coefficient d'adsorption sur le carbone organique, Koc (mL/g)	1003.0	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Coefficient de partage octanol/eau (log P)	5.4	FOOTPRINT Consortium, 2006. La base de données FOOTPRINT des propriétés des pesticides, (Pages consultées en février 2009), [En ligne]. www.eu-footprint.org/home.html
Demi-vie au sol, en condition aérobie, TD₅₀ (jour)	2.0	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf
Demi-vie dans l'eau, en condition aérobie, TD₅₀ (jour)	0.5	US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf

Comportement dans l'environnement

Devenir et comportement dans l'environnement	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	L'hydrolyse du bromoxynil sous forme d'ester en bromoxynil sous forme phénolique dépend du pH. Elle est plus rapide en milieu alcalin qu'en milieu acide. La demi-vie de l'ester est donc de 34,1 jours à pH 5, 11,5 jours à pH 7 et 1,7 jour à pH 9. Le bromoxynil estérifié se dégrade assez rapidement par photolyse en milieu aqueux pour donner l'ester du 4-cyano-2-bromophényle (perte d'un atome de brome en position 6) et le bromoxynil phénolique avec une demi-vie de 4,6 jours à pH 5. Il se dégrade aussi par photolyse à la surface du sol (demi-vie = 2,6 jours). La biodégradation en conditions aérobies est la principale voie de dégradation du bromoxynil estérifié dans les sols et dans l'eau. Dans ces conditions, il est faiblement persistant avec une demi-vie de 2 jours dans un loam sableux et de moins de 12 heures dans un système eau-sédiment. Dans l'eau, en conditions anaérobies, il est aussi faiblement persistant avec une demi-vie de 3,7 jours. Sa biodégradation conduit à la formation du bromoxynil phénolique. Le 3-bromo-4-hydroxybenzonitrile et le 4-hydroxybenzonitrile sont également formés. Le bromoxynil phénolique résiste à l'hydrolyse. Il est faiblement persistant dans les sols en conditions aérobies où il est biodégradé avec une demi-vie de 54 heures. Il est aussi faiblement persistant dans l'eau (demi-vie de 13 jours). Ses principaux métabolites sont l'acide 3,5-dibromo-4-hydroxybenzoïque et le 3,5-dibromo-4-hydroxybenzamide. US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf FOOTPRINT Consortium, 2006. La base de données FOOTPRINT des propriétés des pesticides, (Pages consultées en avril 2009), [En ligne]. www.eu-footprint.org/home.html Gorse, I., F. Grégoire, C. Laverdière, T. Roussel, O. Samuel, L. St-Laurent et S. Bisson, 2002. Répertoire des principaux pesticides utilisés au Québec. Les publications du Québec, 476 pages
Potentiel de lessivage	La valeur de Koc (1 003 ml/g) indique que le bromoxynil estérifié est légèrement mobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est faible. Le bromoxynil phénolique est pour sa part modérément mobile dans les sols avec un Koc de 174 ml/g. Cependant, son coefficient d'adsorption change avec le pH, car le bromoxynil phénolique est un acide (pKa 3,86). Ainsi, à pH 4,86, la forme dissociée prédomine (91 %) sur la forme non dissociée (9 %), ce qui entraîne une chute brutale de l'adsorption. Le bromoxynil phénolique s'adsorbe donc modérément dans les sols à faible pH, mais peut lixivier facilement aux pH neutre ou supérieurs. On peut le retrouver dans les eaux de ruissellement jusqu'à 2 mois après l'application. Le bromoxynil phénolique a d'ailleurs été détecté dans 5,8 à 30 % des échantillons prélevés entre 1997 et 2004 dans les eaux de surface de certaines rivières du Québec à des concentrations maximales variant de 0,15 à 0,7 ppb. Les pressions de vapeur et les constantes de la loi de Henry indiquent que la volatilisation du bromoxynil estérifié et du bromoxynil phénolique est négligeable. US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf FOOTPRINT Consortium, 2006. La base de données FOOTPRINT des propriétés des pesticides, (Pages consultées en avril 2009), [En ligne]. www.eu-footprint.org/home.html Gorse, I., F. Grégoire, C. Laverdière, T. Roussel, O. Samuel, L. St-Laurent et S. Bisson, 2002. Répertoire des principaux pesticides utilisés au Québec. Les publications du Québec, 476 pages. Giroux I, C. Robert, N. Dassylva, 2006. Présence de pesticides dans l’eau au Québec - Bilan de cours d’eau de zones en cultures de maïs et de soya en 2002, 2003 et 2004 et dans les réseaux de distribution d’eau potable. Ministère de Développement durable, de l’Environnement et des Parcs, 57 pages. www.mddep.gouv.qc.ca

Devenir et comportement dans l'environnement

Description du devenir et du comportement dans l’environnement

Persistance

L'hydrolyse du bromoxynil sous forme d'ester en bromoxynil sous forme phénolique dépend du pH. Elle est plus rapide en milieu alcalin qu'en milieu acide. La demi-vie de l'ester est donc de 34,1 jours à pH 5, 11,5 jours à pH 7 et 1,7 jour à pH 9. Le bromoxynil estérifié se dégrade assez rapidement par photolyse en milieu aqueux pour donner l'ester du 4-cyano-2-bromophényle (perte d'un atome de brome en position 6) et le bromoxynil phénolique avec une demi-vie de 4,6 jours à pH 5. Il se dégrade aussi par photolyse à la surface du sol (demi-vie = 2,6 jours). La biodégradation en conditions aérobies est la principale voie de dégradation du bromoxynil estérifié dans les sols et dans l'eau. Dans ces conditions, il est faiblement persistant avec une demi-vie de 2 jours dans un loam sableux et de moins de 12 heures dans un système eau-sédiment. Dans l'eau, en conditions anaérobies, il est aussi faiblement persistant avec une demi-vie de 3,7 jours. Sa biodégradation conduit à la formation du bromoxynil phénolique. Le 3-bromo-4-hydroxybenzonitrile et le 4-hydroxybenzonitrile sont également formés. Le bromoxynil phénolique résiste à l'hydrolyse. Il est faiblement persistant dans les sols en conditions aérobies où il est biodégradé avec une demi-vie de 54 heures. Il est aussi faiblement persistant dans l'eau (demi-vie de 13 jours). Ses principaux métabolites sont l'acide 3,5-dibromo-4-hydroxybenzoïque et le 3,5-dibromo-4-hydroxybenzamide. US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf

FOOTPRINT Consortium, 2006. La base de données FOOTPRINT des propriétés des pesticides, (Pages consultées en avril 2009), [En ligne]. www.eu-footprint.org/home.html

Gorse, I., F. Grégoire, C. Laverdière, T. Roussel, O. Samuel, L. St-Laurent et S. Bisson, 2002. Répertoire des principaux pesticides utilisés au Québec. Les publications du Québec, 476 pages

Potentiel de lessivage

La valeur de Koc (1 003 ml/g) indique que le bromoxynil estérifié est légèrement mobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est faible. Le bromoxynil phénolique est pour sa part modérément mobile dans les sols avec un Koc de 174 ml/g. Cependant, son coefficient d'adsorption change avec le pH, car le bromoxynil phénolique est un acide (pKa 3,86). Ainsi, à pH 4,86, la forme dissociée prédomine (91 %) sur la forme non dissociée (9 %), ce qui entraîne une chute brutale de l'adsorption. Le bromoxynil phénolique s'adsorbe donc modérément dans les sols à faible pH, mais peut lixivier facilement aux pH neutre ou supérieurs. On peut le retrouver dans les eaux de ruissellement jusqu'à 2 mois après l'application. Le bromoxynil phénolique a d'ailleurs été détecté dans 5,8 à 30 % des échantillons prélevés entre 1997 et 2004 dans les eaux de surface de certaines rivières du Québec à des concentrations maximales variant de 0,15 à 0,7 ppb. Les pressions de vapeur et les constantes de la loi de Henry indiquent que la volatilisation du bromoxynil estérifié et du bromoxynil phénolique est négligeable. US EPA (United States Environmental Agency, Office of Pesticide Program), 1998, Reregistration Eligibility Decision for Bromoxynil, 280 pages, EPA 738-R-98-013, http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2070red.pdf

FOOTPRINT Consortium, 2006. La base de données FOOTPRINT des propriétés des pesticides, (Pages consultées en avril 2009), [En ligne]. www.eu-footprint.org/home.html

Gorse, I., F. Grégoire, C. Laverdière, T. Roussel, O. Samuel, L. St-Laurent et S. Bisson, 2002. Répertoire des principaux pesticides utilisés au Québec. Les publications du Québec, 476 pages.

Giroux I, C. Robert, N. Dassylva, 2006. Présence de pesticides dans l’eau au Québec - Bilan de cours d’eau de zones en cultures de maïs et de soya en 2002, 2003 et 2004 et dans les réseaux de distribution d’eau potable. Ministère de Développement durable, de l’Environnement et des Parcs, 57 pages. www.mddep.gouv.qc.ca