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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : propyzamide

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

propyzamide
	Abréviation : KRB
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 23950-58-5

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 5000	United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Chemical ID No. 101701. DP Barcode No. D275194. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 2000	United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Chemical ID No. 101701. DP Barcode No. D275194. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 2.1	United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Chemical ID No. 101701. DP Barcode No. D275194. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Chemical ID No. 101701. DP Barcode No. D275194. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Chemical ID No. 101701. DP Barcode No. D275194. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Chemical ID No. 101701. DP Barcode No. D275194. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS	U
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le pronamide est faiblement toxique par les voies d'exposition orale, cutanée ou respiratoire. Il est légèrement irritant pour la peau et les yeux mais ce n'est pas un sensibilisant cutané.

United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Chemical ID No. 101701. DP Barcode No. D275194. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2006. Chemicals evaluated for carcinogenic potential by the Office of Pestice Programs. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, April 26, 2006, 49 p. http://envirocancer.cornell.edu/turf/chemseval.pdf ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. PRVD2008-20: Projet de décision de réévaluation : Propyzamide. Santé Canada, 30 mai 2008, 30 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2008-20-fra.pdf
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Types d'effets observés sur la génotoxicité	L'ensemble des études sur la génotoxicité du pronamide suggère que le produit n'est pas mutagène in vitro ou in vivo.
Perturbateur endocrinien	Perturbateur endocrinien évident United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il y avait une évidence d'effets endocriniens (thyroïde, testicules, ovaires, hypophyse, glandes surrénales, thymus) observés dans une majorité d'études chez diverses espèces animales.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	Aucune évidence d'une sensibilité accrue n'a été démontrée dans une étude sur la reproduction des rats d'une durée de 2 générations. La toxicité chez la progéniture a été observée à la même dose que celle des parents, celle de ces derniers étant plus importants. On pouvait noter entre autres, une baisse de consommation de nourritureet une augmentation de l'incidence d'une histopatologie du foie, des glandes surrénales, de la glande thyroïde et de l'hypophyse.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Types d'effets observés sur le développement	Dans les études chez les rats et les lapins, les fœtus n'ont pas démontré de senssibilité accrue comparativement aux mères. Chez les lapins, des effets sur la développement ont été notés alors que des effets toxiques étaient observés à une dose plus faible chez les mères. Chez les rats, aucun effet n'a été noté chez les fœtus et les mères aux doses testées.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,027 tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation du propyzamide, l’ARLA fonde ses conclusions sur le TRED de l'EPA concernant le propyzamide publié en 2002. Cette valeur provient d'une étude combinée sur la toxicité chronique/la cancérogénicité chez le rat dans laquelle une dose sans effet nocif observé de 8,46 mg/kg/jour a été notée, à laquelle on a ajouté un facteur d'incertitude de 100 plus un facteur de sécurité de 3. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. PRVD2008-20: Projet de décision de réévaluation : Propyzamide. Santé Canada, 30 mai 2008, 30 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2008-20-fra.pdf
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,027 tous les sous groupes de la population United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Des études de neurotoxicité chez les mammifères n'ont pas été menées. Cependant, le pronamide n'appartient pas à une classe de produits chimiques connue pour ses effets neurotoxiques et aucune évidence de neurotoxicité n'a été observée dans les études existantes. Des études de neurotoxicité n'étaient donc pas requises. United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf

Bilan des effets à long terme

Dans les études de toxicité chronique, le pronamide a causé une augmentation de l'incidence des cancers du foie chez les souris mâles ainsi que des tumeurs bénignes aux testicules et des tumeurs à la thyroïde chez les rats. Dans les études de toxicité chronique chez le chien, on notait entre autres, une diminution du poids corporel, une augmentation de l'activité de certaines enzymes, des changements relatifs ou absolus du poids du foie, du coeur, des testicules, des glandes surrénales, des reins et du thymus ainsi qu'une histopathologie du foie et des reins. Chez les rats, on observait aussi une histopathologie du foie, de la thyroïde et des ovaires. Le propyzamide n'était pas toxique pour la reproduction et le développement chez les animaux de laboratoire. Il n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il n'est pas un perturbateur de la fonction endocrinienne.

United States Environmental Protection Agency, 2002. Pronamide. Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 8, 2002, 55 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/pronamide_tred.pdf