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Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : oxyfluorfène

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

oxyfluorfène

Abréviation : OXR
Types de pesticides : Herbicide
Numéro CAS : 42874-03-3

Toxicité aiguë

> 5000 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf
> 2000 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf
> 3.71 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf
Très peu ou pas irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf
Très peu ou pas irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf
Non US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf
Non
III
U



Bilan de la toxicité aiguë
L'oxyfluorfène possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux. Il n'est pas un sensibilisant cutané.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf

Toxicité chronique

Cancérigène possible chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p.
Non génotoxique chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Revised Human Health Risk Assessment. HED Chapter for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, December 18, 2001, 87 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxyhedchapter.pdf
L'oxyfluorfène sous la forme de matériel technique récent (96-99 % i.a.) a été testé dans 12 études de toxicité génétique, lesquelles incluaient des essais de mutations génétiques, d'aberrations chromosomiques et de dommages à l'ADN. Tous les essais étaient négatifs à l'exception d'un test de Ames, positif mais à une concentration élevée et non soluble. Un test subséquent s'est révélé négatif. Des essais antérieurs avec du matériel technique ancien (72 %) avaient donné des résultats positifs pour les test de Ames et dans une étude sur des cellules de lymphome de souris.
Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Revised Human Health Risk Assessment. HED Chapter for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, December 18, 2001, 87 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxyhedchapter.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Toxicology Chapter for RED. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, August 8, 2001, 38 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxytoxchapter.pdf
Il n'y a rien dans les études subchroniques, chroniques, sur la reproduction ou le développement qui suggère que l'oxyfluorfène puisse causer des effets sur le système endocrinien.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Toxicology Chapter for RED. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, August 8, 2001, 38 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxytoxchapter.pdf
Dans une étude sur la reproduction des rats, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux parents. Aucun effet relié au traitement n'a été noté concernant la fertilité ou les indices d'accouplement. Il n'y a pas eu d'effets ou doses reliés au traitement dans l'une ou l'autre des générations sur le nombre de portées, le ratio des sexes ou sur les indices de survie des petits. À la plus forte dose, de la mortalité a été notée chez les parents de même qu'une baisse de poids corporel et des lésions microscopiques au foie et aux reins. Cela a évidemment eu un effet sur le nombre de petits vivants par portée et sur leur poids corporel.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Toxicology Chapter for RED. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, August 8, 2001, 38 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxytoxchapter.pdf
Dans une étude sur le développement des rats effectuée avec du matériel technique à 98% aucune toxicité maternelle ou développementale n'a été observée à la plus forte dose testée. Dans une seconde étude réalisée avec du matériel technique à 70 %, la toxicité maternelle incluait de la mortalité, des signes cliniques (écoulement sanguin vaginal, selles molles, stature mince) et des enzymes hépatiques élevées. Chez les fœtus, on a noté des résorptions précoces, une diminution du poids fœtal et des variations ou des malformations squelettiques. La toxicité maternelle et développementale s'est produite à plus faible dose avec l'ancien matériel technique à 70 % qu'avec du matériel récent à 98 %. Dans une étude sur le développement des rats effectuée avec du matériel technique à 98%, la toxicité maternelle incluait des avortements et une baisse de consommation de nourriture alors que chez la toxicité développementale se caractérisait par des résorptions précoces et une baisse du nombre de fœtus vivants. Une étude réalisée avec une formulations à 26,9 % a donné des résultats semblables à celle effectuée chez les rats avec du matériel technique à 70 %. Dans toutes ces études, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères.
0,03 pour tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation de l’oxyfluorfène, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant l’oxyfluorfène publié en 2002, on présume pour le moment que la même dose de référence est acceptée. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2005-03 Réévaluation de l’oxyfluorfène. Santé Canada, 30 juin 2005, 9 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2005-03-f.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Revised Human Health Risk Assessment. HED Chapter for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, December 18, 2001, 87 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxyhedchapter.pdf
0,03 pour tous les sous groupes de la population US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Revised Human Health Risk Assessment. HED Chapter for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, December 18, 2001, 87 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxyhedchapter.pdf
Même s'il n'y a pas eu d'études de neurotoxicité réalisées avec l'oxyfluorfène, il n'y a pas d'indication de neurotoxicité dans les études soumises à l'EPA ou dans la littérature scientifique. Une étude de neurotoxicité du développement n'est pas requise. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Revised Human Health Risk Assessment. HED Chapter for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, December 18, 2001, 87 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxyhedchapter.pdf
Bilan des effets à long terme
L'oxyfluorfène est classé comme cancérigène possible chez l'humain en raison de l'incidence plus élevée d'adénomes et de carcinomes hépatocellulaires chez les souris exposées. L'oxyfluorfène est apparenté structuralement à des produits dont le mode d'action hépatocancérigène est non génotoxique avec un mode d'action due à la prolifération des peroxisomes. Ce mécanisme de prolifération se produit généralement chez les rongeurs. S'il est déterminé que l'oxyfluorfène est un proliférateur de peroxisomes, l'EPA réévaluera le risque lié au cancer mais pour le moment, on suppose que le mécanisme est différent. L'exposition chronique des chiens à l'oxyfluorfène a causé une anémie, une phosphatase alcaline sérique élevée, une augmentation du poids du foie, des larmoiements,une diminution de consommation de nourriture et une apparence maigrichonne. Aucune toxicité n'a été observée dans l'étude chronique chez les rats. Dans l'étude de cancérogénicité chez la souris, des effets hépatiques avaient été notées. L'oxyfluorfène n'a pas démontré de sensibilité accrue pré- ou postnatale dans les études sur la reproduction et le développement. Le produit n'est pas mutagène ou neurotoxique et ne cause pas de perturbation endocrinienne.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Reregistration Eligibility Decision for Oxyfluorfen. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-02-014, October 2002, 175 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxyfluorfen_red.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxyfluorfen. Revised Human Health Risk Assessment. HED Chapter for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, December 18, 2001, 87 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/oxyfluorfen/oxyhedchapter.pdf
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