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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : oxadiazon

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

oxadiazon
	Abréviation : OXA
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 19666-30-9

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 5000	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 2000	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 1.94	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
Irritation cutanée	Légèrement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
Irritation oculaire	Légèrement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
Sensibilisation cutanée	Non	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS	U
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

L'oxadiazon possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Il est légèrement irritant pour les yeux et la peau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain EFSA: European Food Safety Autority, 2009. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance oxadiazon. EFSA Journal 2010; 8(2):1389, Question No EFSA-Q-2009-00243, issued on 25 November 2009, 92 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain EFSA: European Food Safety Autority, 2009. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance oxadiazon. EFSA Journal 2010; 8(2):1389, Question No EFSA-Q-2009-00243, issued on 25 November 2009, 92 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxadiazon- Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, February 8, 2001, 30 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	L'oxadiazon n'a pas démontré de potentiel génotoxique dans les essais in vitro chez les bactéries (S. typhimurium et E. coli) ou les cellules mammaliennes (cellules de lymphome de souris), ni de potentiel clastogène dans l'essai in vitro d'aberrations chromosomiques sur des cellules ovariennes de hamster chinois et il n'a pas non plus induit de synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rats en culture. Une étude sur la formation de micronoyaux in vivo s'est révélée négative. L'ensemble des données semble indiquer que l'oxadiazon n'est pas génotoxique même s'il existe une évidence que l'oxadiazon puisse induire une transformation cellulaire néoplasique sur des cellules rénales de hamster syrien in vitro en l'absence aussi bien qu'en présence d'activation métabolique.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Oxadiazon- Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, February 8, 2001, 30 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Lors d'une étude sur la reproduction des rats, l'inactivité des tissus des glandes mammaires avait été associée à une perturbation endocrinienne. Cependant, cette conclusion n'a pas été retenue comme étant probable car il n'y a aucune évidence supportant cette constatation dans l'ensemble des études de toxicité sur l'oxadiazon faisant partie de la base de données.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	La base de données sur la toxicité de la reproduction est considérée complète. Dans une étude d'une durée de 2 générations chez les rats, aucune toxicité n'a été observée chez les parents, la progéniture ou sur la reproduction aux différentes doses testées (jusqu'à 200 ppm ou 15,5 mg/kg/jour). Cependant dans une étude visant à déterminer les doses, à 400 ppm (15,5 mg/kg/jour), une toxicité significative de la progéniture (mortalité fœtale et néonatale) et chez les mères (inactivité du tissus des glandes mammaires, diminution du poids gestationnel du à la mortalité fœtale) a été observée.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.
Types d'effets observés sur le développement	Dans une étude sur le développement des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité qualitative ou quantitative accrue comparativement aux mères. Par contre, chez les rats, une très faible toxicité maternelle (petite mais significative diminution de poids corporel de 2 % et de gain de poids corporel de 10 %) a été notée à la plus faible dose causant un effet alors que chez les foetus, les effets étaient plus sévères (augmentation des pertes post nidation et des résorptions tardives, baisse de poids fœtal et augmentation de l'incidence d'ossification incomplète). Un comité de l'EPA considère que l'ensemble des données (celles de l'étude sur la reproduction comprises) ne donne pas une évidence claire d'une augmentation de la sensibilité des rats et des lapins à l'exposition in utero et/ou postnatale à l'oxadiazon.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	Il n'y a pas de dose de référence car il n'y a pas d'utilisation sur la nourriture. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Des études de neurotoxicité ne sont pas requises pour l'oxadiazon car aucun signe clinique de toxicité suggérant des altérations neurocomportementales ou une évidence d'effets neuropathologiques n'ont été observées dans aucune des études de toxicité disponibles. Il n'y avait pas non plus d'évidence de neurotoxicité de l'oxadiazon dans les études sur le développement des rats et des lapins, ni dans l'étude sur la reproduction des rats. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf

Bilan des effets à long terme

Après l'administration alimentaire, l'oxadiazon cause une augmentation de l'incidence d'adénomes et de carcinomes hépatocellulaires chez les rats et les souris. Cependant, les études mécanistes confirment que l'oxadiazon est un proliférateur de peroxysomes. Quoique les proliférateur de peroxysomes soient des hépatocarcinogènes chez les rongeurs, l'opinion scientifique courante est à l'effet que les humains ne sont pas sensibles à cette classe de carcinogènes non génotoxique et par conséquent, il est peu probable que l'oxadiazon présente un risque de cancer chez l'humain. Toutefois, il a été démontré que la cible principale de l'oxadiazon était le foie chez les rats, les souris et les chiens et les effets étaient une hypertrophie du foie, des changements de certains paramètres chimiques cliniques associés avec une hépatotoxicité dont l'augmentation de certaines enzymes. D'autres effets hépatiques ont été observés chez les rats et les souris. Le système hématopoïétique est aussi une cible chez les trois espèces puisqu'une légère anémie a été observée et confirmée par les analyses sanguines. Le poids de la thyroïde aurait été affecté chez le chien mais les observations liées à cette glande n'ont pas été effectuées dans les autres études. L'ensemble des données semble indiquer que l'oxadiazon n'est pas génotoxique même s'il existe une évidence que l'oxadiazon puisse induire une transformation cellulaire néoplasique sur des cellules rénales de hamster syrien in vitro en l'absence aussi bien qu'en présence d'activation métabolique. Un comité de EPA considère que l'ensemble des données sur le développement et la reproduction ne donne pas une évidence claire d'une augmentation de la sensibilité des rats et des lapins à l'exposition in utero et/ou postnatale à l'oxadiazon. L'oxadiazon ne serait ni neurotoxique ni un perturbateur endocrinien.

EFSA: European Food Safety Autority, 2009. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance oxadiazon. EFSA Journal 2010; 8(2):1389, Question No EFSA-Q-2009-00243, issued on 25 November 2009, 92 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Reregistration Eligibility Decision: Oxadiazon Office of Pesticide Programs Health Effects Division, Document EPA738-R-04-018, September 2003, 107 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/oxadiazon_red.pdf

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Disciplinary Chapter for the Reregistration Eligibility Decision Document. Office of Pesticide Programs Health Effects Division, April 4, 2001, 43 p.