Fiche Santé détaillée

D'après les données disponibles sur la génotoxicité, la métribuzine ne semble pas être génotoxique. Ni la molécule mère ni ses métabolites ne présentent de risque mutagène.

L’état de fonctionnement de la glande thyroïde a été considérée comme suffisamment étudiée et des effets indésirables liés à son fonctionnement (modifications du poids thyroïdien et de l'histopathologie thyroïdienne) ainsi qu'une activité endocrinienne (modifications des hormones thyroïdiennes (HT) et de la thyréostimuline (TSH)) ont été observés dans des études de durée variable et/ou menées sur différentes espèces. En outre, une étude comparative sur la thyroïde a confirmé la crainte que la métribuzine perturbe l'axe hypothalamo-hypophyso-thyroïdien avec des modifications des HT et de la TSH. Dans cette étude, les effets induits par la métribuzine sur les hormones thyroïdiennes chez les fœtus étaient du même ordre que ceux observés avec le contrôle positif. Selon l’EFSA, on peut conclure que la métribuzine répond aux critères de perturbateur endocrinien pour les humains concernant le fonctionnement de la thyroïde.

Dans une étude chez les rats de 2 générations, les seuls effets observés étaient une hypertrophie des hépatocytes et une variation du poids corporel chez les parents et leur progéniture. Aucun effet n'a été observé sur les paramètres de la reproduction. Aucune preuve (quantitative ou qualitative) de sensibilité n'a été observée cette étude sur la reproduction sur deux générations.

Deux études sur la toxicité prénatale chez le lapin étaient disponibles. Dans l'une d'elles, des preuves quantitatives de sensibilité ont été observées sous la forme d'une incidence accrue d'apophyses épineuses irrégulières de l'omoplate chez les fœtus, en l'absence d'effets maternels. Cela été considéré comme un effet visible, mais pas nécessairement nocif, du composé testé. Aucun effet tératogène réel n'a été observé à aucune dose dans cette étude. Considérant les limites importantes de cette étude selon l’EFSA, ces résultats ne doivent pas être utilisés dans l'évaluation des risques liés à la métribuzine. Aucune preuve (quantitative ou qualitative) de sensibilité n'a été observée dans l'autre étude sur le développement chez le lapin ni dans l'étude sur le développement chez le rat.

0,0083 mg/kg p.c./jour. Selon une étude de toxicité de 2 ans chez le chien, la dose sans effet nocif observé était de 0,83 mg/kg p.c. par jour pour les mâles et les femelles. À la dose minimale avec effet observé de 3,5 mg/kg p.c./ jour, on a observé une augmentation de l’ornithine-carboxy-transférase chez les mâles et une augmentation du nombre de gouttelettes de mucopolysaccharide dans le foie et de la nécrobiose hépatique chez les mâles et les femelles. Le facteur d’incertitude était de 100.

0,0013 mg/kg p.c./jour. Afin d’estimer les risques associés à l’exposition répétée par le régime alimentaire, on a choisi l'étude de toxicité de 2 ans chez le rat. La dose sans effet nocif observé était de 1,3 mg/kg/jour et la dose minimale entraînant un effet nocif observé était de 13,8 mg/kg/jour, on a noté une diminution du poids et de gain de masse corporelle (femelle),  des thyroïdes élargies (mâle), une augmentation du poids de la thyroïde (les deux sexes) et une hyperplasie des cellules folliculaires de la thyroïde (mâle). Un facteur d’incertitude de 1000 a été appliqué.

Il n'y avait aucune étude disponible sur la neurotoxicité de la métribuzine.