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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : halosulfuron (ester méthyle)

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

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SANTÉ DÉTAILLÉE

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ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

halosulfuron (ester méthyle)
	Abréviation : HAL
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 100784-20-1

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	7750	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (rat)	> 2000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 6	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,2 pour les femmes en âge de procréer (13-49 ans). Pour estimer le risque alimentaire aigu (1 jour) l’ARLA a choisi l’étude de la toxicité développementale et une DSENO de 50 mg/kg p.c. À la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 150 mg/kg p.c., des malformations se traduisant par des côtes fusionnées ainsi que des résorptions ont été observées concurremment à une altération du poids corporel chez les mères. Le facteur global (FG) d’évaluation est égal à 300. Aucun effet enregistré dans la base de données toxicologiques n’était pertinent pour l’établissement d’une DARf pour la population générale.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,5 pour les femmes en âge de procréer (13-49 ans). Lamême étude que l'ARLA a été utilisé pour l'établissement de la DRf sauf que le facteur global (FG) d’évaluation est égal à 100. Aucun effet enregistré dans la base de données toxicologiques n’était pertinent pour l’établissement d’une DARf pour la population générale.	United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-methyl. Acute and Chronic Aggregate Dietary (Food and Drinking Water) Exposure and Risk Assessments for the Section 3 Registration Action on Artichoke and Caneberry Subgroup 13-07A. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 11, 2013, 14 p.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Chez le rat, la toxicité aiguë de l’halosulfuron-méthyle était très faible après exposition par les voies orale, cutanée et respiratoire. L’halosulfuron-méthyle a provoqué une irritation oculaire minime et s’est révélé non irritant pour la peau chez les lapins, et il n’était pas un sensibilisant cutané chez les cobayes.

Les préparations commerciales sont légèrement toxiques par la voie orale et elles irritent légèrement les yeux.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages.

United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.

EFSA: European Food Safety Autority, 2012. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance halosulfuron (evaluated variant halosulfuron-methyl). EFSA Journal 2012;10(12):2987, Published: 06 December 2012, 72 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	L’halosulfuron-méthyle ne s’est pas révélé génotoxique au vu des résultats d’une série standard d’essais in vitro et in vivo.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Lors d’une étude de la toxicité alimentaire à long terme chez la souris, on a observé une augmentation des microconcrétions et de la minéralisation dans les tubules épididymaires et testiculaires, avec diminution parallèle du poids des testicules et des vésicules séminales à la dose maximale d’essai. Cependant, cela ne semblait pas lié à un effet endocrinien.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p. EFSA: European Food Safety Autority, 2012. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance halosulfuron (evaluated variant halosulfuron-methyl). EFSA Journal 2012;10(12):2987, Published: 06 December 2012, 72 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Chez le rat, l’halosulfuron-méthyle a produit des effets sur les performances de reproduction à des doses plus élevées que celles provoquant une toxicité chez les mères ou chez les petits. Chez la génération parentale, on a constaté une perte de poids corporel à partir de la dose intermédiaire chez les femelles de la F1 au début et à la fin de la période précopulatoire. Chez les petits de la génération F1, le poids corporel a diminué par rapport aux témoins 7 à 21 jours postnataux chez les mâles et 14 à 21 jours après la naissance chez les femelles. À la dose élevée, une toxicité était apparente, avec une augmentation du nombre de petits mort-nés dans la portée F2a et une diminution du poids à la naissance chez les petits des portées F2a et F2b. Autant l' agence européenne (EFSA) que l'EPA estime qu'il n'y a pas d'effets sur la reproduction, mais une toxicité systémique.
Effets sur le développement	Effets confirmés chez l'animal ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p.
Types d'effets observés sur le développement	Il n’y avait pas d’évidence d’une sensibilité quantitative accrue suivant une exposition pré- ou postnale chez les animaux de laboratoire. Cependant, une évidence de sensibilité qualitative a été observée. Dans une étude chez le rat, une augmentation des résorptions fœtales, des variations des tissus mous (dilatation des ventricules latéraux) ainsi que squelettiques ont été observées chez les fœtus comparativement aux signes cliniques et à une baisse de poids corporel et de consommation de nourriture notés chez les mères. Dans une étude chez le lapin, une augmentation des résorptions fœtales et des pertes post implantations ainsi qu’une diminution de la taille moyenne des portées ont été observées en présence d’une baisse de poids corporel et de consommation de nourriture chez les mères. Chez les deux espèces, les effets sur le développement ont été considérés qualitativement plus sévères que les effets maternels.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,07 Pour estimer le risque sanitaire résultant d’une exposition alimentaire répétée, l’ARLA a choisi l’étude de la toxicité pour la reproduction chez le rat, qui a permis de mettre en évidence une dose sans effet nocif observé (DSENO) de 7,4 mg/kg p.c./j. À la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 58,7 mg/kg p.c./j, on a observé une diminution du poids corporel chez les femelles de la F1 et les petits de F1. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,1 United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-methyl. Acute and Chronic Aggregate Dietary (Food and Drinking Water) Exposure and Risk Assessments for the Section 3 Registration Action on Artichoke and Caneberry Subgroup 13-07A. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 11, 2013, 14 p.
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Lors des études de la neurotoxicité par voie orale chez le rat, les effets sur le poids corporel ne sont apparus que chez les mâles et à la dose élevée pour des expositions aiguës ou subchroniques. Lors de l’étude de la neurotoxicité liée à l’exposition aiguë à une dose élevée, on a observé un cas de mortalité. Les mâles et les femelles ont par ailleurs délaissé l’élevage de leurs petits à partir du jour 0 et ont montré des signes d’incoordination associés au réflexe de redressement, symptôme qui a persisté dans le cas des femelles. Lors d’une étude de la neurotoxicité subchronique supplémentaire, le potentiel neurotoxique n’a pu être caractérisé de manière certaine. L'EPA ne considère pas le halosulfuron (ester méthyl ) comme un produit neurotoxique. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-05: Halosulfuron, présent sous la forme de son ester méthylique. Santé Canada, 4 février 2014, 139 pages. United States Environmental Protection Agency, 2013. Halosulfuron-Methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed New Uses on Artichoke and Caneberry (Crop subgroup 13-07A). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, March 25, 2013, 37 p. EFSA: European Food Safety Autority, 2012. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance halosulfuron (evaluated variant halosulfuron-methyl). EFSA Journal 2012;10(12):2987, Published: 06 December 2012, 72 p.

Bilan des effets à long terme

Chez les rats, on a communément observé une diminution du poids corporel et/ou de la prise de poids corporel après exposition par doses répétées. Lors d’une étude de la toxicité par voie orale sur 28 jours, on a observé une aggravation de la dégénérescence du tissu acineux pancréatique à la dose élevée médiane ainsi qu’une diminution de la consommation alimentaire et du taux de glucose dans le sang à la dose la plus élevée. Lors de l’étude de la toxicité orale sur 13 semaines, les seuls effets observés étaient une diminution du poids corporel, de la prise de poids corporel et du volume des urines, une altération des paramètres biochimiques et une pathologie du foie et des reins.

Lors d’une étude de la toxicité orale sur 13 semaines chez le chien, on a observé des effets sur la prise de poids corporel, les paramètres hématologiques et le poids du foie chez les femelles, avec diminution des concentrations de protéines et d’albumine à dose élevée. Chez les mâles, on a aussi constaté une diminution des concentrations de protéines et d’albumine sériques à partir de la même dose élevée, ainsi qu’une diminution de la prise pondérale. Lors de l’étude de toxicité orale sur un an chez le chien, on a observé plusieurs signes cliniques, notamment des symptômes d’altérations neurologiques, et une baisse du taux de lymphocytes chez les mâles ainsi qu’une diminution du poids corporel et de la prise de poids corporel, de la consommation alimentaire, des paramètres hématologiques, du poids de la rate et du taux de cholestérol chez les femelles.

Lors d’une étude de la toxicité alimentaire à long terme chez le rat et la souris, on n’a observé aucun signe de cancérogénicité.

Le halosulfuron a démontrè des effets sur le développement chez les rats et les lapins, mais ne semblait pas toxique pour la reproduction, les effets observés étant plutôt systémiques. Le halosulfuron n'était ni neurotoxique ni génotoxique. Il ne semblait pas être toxique pour les systèmes immunitaire et endocrinien.