La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).
kasugamycine |
| Abréviation : KAS |
| Types de pesticides : Bactéricide |
| Numéro CAS : 6980-18-3 |
| > 5000 | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2024. Kasugamycin. Human Health Risk Assessment for a Section 3 Tolerance without U.S. Registration on Tea. Office of Chemical Safety and Prevention Pollution, Document no. EPA-HQ-OPP-2023-0399-0005, July 19, 2024, 23 p. |
|
| > 2000 | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2024. Kasugamycin. Human Health Risk Assessment for a Section 3 Tolerance without U.S. Registration on Tea. Office of Chemical Safety and Prevention Pollution, Document no. EPA-HQ-OPP-2023-0399-0005, July 19, 2024, 23 p. |
|
| > 2.07 | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2024. Kasugamycin. Human Health Risk Assessment for a Section 3 Tolerance without U.S. Registration on Tea. Office of Chemical Safety and Prevention Pollution, Document no. EPA-HQ-OPP-2023-0399-0005, July 19, 2024, 23 p. |
|
| Très peu ou pas irritant | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2024. Kasugamycin. Human Health Risk Assessment for a Section 3 Tolerance without U.S. Registration on Tea. Office of Chemical Safety and Prevention Pollution, Document no. EPA-HQ-OPP-2023-0399-0005, July 19, 2024, 23 p. |
|
| Modérément irritant | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. |
|
| Possible | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. Santé Canada, 2012. Décision d’homologation RD2013-07: Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 12 juin 2013, 9 pages. |
|
| Non | ||
| III | ||
| U | ||
|
|
Aucune dose aiguë de référence n’a été établie pour la kasugamycine puisque les études sur la toxicité monodose par voie orale n’ont pas permis d’identifier un critère d’effet toxicologique préoccupant à surveiller. |
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. |
|
|
Aucune dose aiguë de référence n’a été établie puisqu’il n’y avait aucun effet aigu préoccupant. |
US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2024. Kasugamycin. Human Health Risk Assessment for a Section 3 Tolerance without U.S. Registration on Tea. Office of Chemical Safety and Prevention Pollution, Document no. EPA-HQ-OPP-2023-0399-0005, July 19, 2024, 23 p. |
|
|
Chez le rat, la kasugamycine présente une faible toxicité aiguë par voie orale, par voie cutanée et par inhalation. Elle irrite modérément l’oeil et légèrement la peau chez le lapin. Le bactéricide Kasumin 2L affiche également une faible toxicité aiguë par voie orale, par voie cutanée et par inhalation chez le rat et est très peu irritant pour l’oeil et la peau du lapin. La kasugamycine et la préparation commerciale bactéricide Kasumin 2L ne sont pas des sensibilisants cutanés selon les essais réalisés sur des animaux de laboratoire. Cependant, tout comme les agents microbiens de lutte antiparasitaire, ils sont considérées comme des sensibilisants potentiels en raison de leur concentration protéique significative qui découle de la méthode d’extraction brute employée dans la production de la kasugamycine.
|
Cancérigène peu probable chez l'humain
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2024. Kasugamycin. Human Health Risk Assessment for a Section 3 Tolerance without U.S. Registration on Tea. Office of Chemical Safety and Prevention Pollution, Document no. EPA-HQ-OPP-2023-0399-0005, July 19, 2024, 23 p. |
|
| Non génotoxique chez l'humain | |
|
La kasugamycine n'était pas génotoxique dans les essais suivants: mutations réverses sur des cellules bactériennes, cellules ovariennes de hamster chinois, aberrations chromosomiques (in vitro), micronoyaux d'érythrocytes mammaliens in vivo, synthèse non programmée de l'ADN, mutations de cellules mammaliennes in vitro. Globalement, il est peu probable que la kasugamycine présente un risque génétique. |
|
| Effets endocriniens peu probables | |
|
Il n'y a rien dans les études disponibles qui indique que la kasugamycine puisse agir comme un perturbateur endocrinien. |
|
| Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants | |
|
L’étude multigénérationnelle de toxicité sur le plan de la reproduction par le régime alimentaire chez le rat révèle une diminution de poids corporel et de la prise pondérale chez les mâles de la génération parentale à la dose minimale entraînant un effet nocif observé. En outre, les doses plus élevées entraînent des effets rénaux et testiculaires et de l’irritation. Les atteintes testiculaires contribuent à une réduction de la fertilité à l’accouplement des mâles à la première génération de descendants , mais ils surviennent à une dose plus élevée que la dose minimale entraînant un effet nocif observé chez les parents. Les descendants ne présentent pas d’effets liés au traitement. |
|
| Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants | |
|
La kasugamycine n'a pas causé d'effets sur le développement chez les rats et les lapins à des doses non toxiques maternelles. Les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux méres. |
|
|
0,11 mg/kg p.c./j Pour estimer le risque d’une exposition répétée par le régime alimentaire, la dose sans effet nocif observé de 11 mg/kg p.c./j, issue de l’étude de toxicité chronique de deux ans par le régime alimentaire sur le rat a été choisie. On a observé des effets testiculaires (ramollissement et atrophie) et des effets rénaux (augmentation du poids relatif et des dépôts de pigments bruns dans les cellules des tubules proximaux) à la dose minimale entraînant un effet nocif obsevé de 116 mg/kg p.c./j Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation PRD2012-30 : Kasugamycine. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2012, 95 pages. |
|
|
0,11 mg/kg p.c./j Pour estimer le risque d’une exposition répétée par le régime alimentaire, la dose sans effet nocif observé de 11 mg/kg p.c./j, issue de l’étude de toxicité chronique de deux ans par le régime alimentaire sur le rat a été choisie. On a observé des effets testiculaires (ramollissement et atrophie). US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2024. Kasugamycin. Human Health Risk Assessment for a Section 3 Tolerance without U.S. Registration on Tea. Office of Chemical Safety and Prevention Pollution, Document no. EPA-HQ-OPP-2023-0399-0005, July 19, 2024, 23 p. |
|
|
Les études de neurotoxicité aiguë et subchronique par voie orale menées chez le rat ne révèlent aucun signe d’effet neurologique et on ne trouve aucune indication d’un risque neurotoxique potentiel dans le reste de la base de données. |
Le rein constitue un organe cible des antibiotiques de la classe des aminosides et cela se réflète chez les rats et les souris exposés à la kasugamycine. La kasugamycine entraîne des effets sur les testicules chez diverses espèces. On relève d’autres effets dans la base de données, notamment une augmentation des agrégats de cellules spumeuses dans les poumons des rats du groupe dose élevée chez les deux sexes dans l’étude de toxicité chronique et une diminution des paramètres érythrocytaires. On observe une irritation associée au contact avec la substance d’essai chez toutes les espèces exposées à la kasugamycine par voie orale. La série courante de tests de génotoxicité in vivo et in vitro donne des résultats négatifs et on n’observe aucune lésion néoplasique liée au traitement chez le rat ou la souris exposés à la substance à long terme par le régime alimentaire. La kasugamycine n'est pas toxique pour le développement chez les rats et le lapins. Dans l'étude de reproduction multigénérationnelle chez les rats, la fertilité des mâles a été affectée à des doses élevées seulement. La kasugamycine n’affecte ni la fertilité ni la fécondité aux doses plus faibles. Les descendants ne présentent pas d’effets liés au traitement.
En cliquant sur « Accepter tous les cookies », vous acceptez le stockage de ces témoins de connexion sur votre appareil. Ceux-ci permettent au CRAAQ de générer des statistiques et d'améliorer votre expérience utilisateur. Vous pourrez les désactiver en tout temps dans votre fureteur Web.
Ceci est la version du site en développement. Pour la version en production, visitez ce lien.
Version imprimable