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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : penthiopyrade

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

penthiopyrade
	Abréviation : PET
	Types de pesticides : Fongicide
	Numéro CAS : 183675-82-3

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 2000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) ()	> 2000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 5.59	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	1,25 tous les sous groupes de la population	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	1,25 tous les sous groupes de la population	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Acute and Chronic Aggregate Dietary (Food and Drinking Water) Exposure and Risk Assessments for the Section 3 Registration Action on Numerous Plant and Livestock Commodities. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 23 p.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)	1	FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2012. Summary Report from the 2012 Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (JMPR). World Health Organisation, Rome, 11-20 September 2012, issued October 2012, 38 p. http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/2012_JMPR_Summary_Report__F2_.pdf

Bilan de la toxicité aiguë

Chez le rat, la toxicité aiguë du fongicide technique penthiopyrade s’est révélée faible par voie orale, par voie cutanée et par inhalation. Le penthiopyrade a également causé une irritation oculaire minime et aucune irritation cutanée chez le lapin, et n’a pas été un sensibilisant cutané chez le cobaye. ATTENTION! Les préparations commerciales Treoris, Fontelis et Vertisan sont des sensibilisants cutanés potentiels. De plus, la formulation Vertisan est un irritant oculaire sévère. La formulation DPX-LEM17 50WG est également irritante pour les yeux.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène possible chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	La génotoxicité du penthiopyrade a été examinée dans divers essais in vitro et in vivo. Compte tenu des résultats négatifs obtenus dans une batterie d’études de génotoxicité, on considère qu’il est peu probable que le penthiopyrade soit génotoxique.
Perturbateur endocrinien	Perturbateur endocrinien potentiel ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Les études à court terme ont résulté en des changements à la thyroïde chez la souris (hypertrophie) et le rat (diminution du poids hypertrophie/prolifération et changements hormonaux). Le penthiopyrade pourrait aussi causer une perturbation chronique de l’homéostasie des hormones thyroïdiennes ce qui pourrait expliquer la formation des adénomes thyroïdiens. On a, entre autres, observé une augmentation de la thyréostimuline (TSH) et un accroissement de la prolifération des cellules folliculaires thyroïdiennes chez le rat. Cependant, ces changements étaient soit transitoires soit inconstants.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Aucun effet sur la reproduction n’a été cerné dans l’étude multigénérationnelle de toxicité pour la reproduction chez le rat. Le poids corporel des descendants a diminué au début de la période d’allaitement dans les deux générations, à la dose la plus élevée à l’essai.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Types d'effets observés sur le développement	Dans les études sur la toxicité développementale chez les rats et les lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères. Les effets néfastes observés sur le développement l'ont été en présence d'une toxicité maternelle. Selon l'ARLA, l'apparente sensibilité des petits dans l’étude de neurotoxicité sur le plan du développement devient nulle lorsque sont prises en compte les données probantes de toxicité pour la génération parentale chez le rat dans la base de données toxicologiques élargie. La sensibilité des descendants dans cette étude serait attribuable au petit nombre de critères d’effet toxicologique maternels évalués dans l’étude, ainsi qu’à la durée plus courte de l’exposition des mères, comparativement à celle des petits.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,09 tous les sous groupes de la population. Afin d’estimer le risque lié à des expositions par le régime alimentaire répétées, l’étude d’oncogénicité de 24 mois chez le rat et une une dose sans effet nocif observé de 9 mg/kg p.c./j ont été retenues aux fins de l’évaluation des risques. À la dose minimale entraînant un effet nocif observé de 27 mg/kg p.c./j, une augmentation de l’incidence de fibrose interstitielle et de glomérulosclérose rénales a été observée chez les mâles. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,27 tous les sous groupes de la population US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,1 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2012. Summary Report from the 2012 Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (JMPR). World Health Organisation, Rome, 11-20 September 2012, issued October 2012, 38 p. http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/2012_JMPR_Summary_Report__F2_.pdf
Neurotoxicité	Dans l’étude de neurotoxicité aiguë chez le rat, on a observé des modifications fonctionnelles transitoires (diminution des activités motrices, baisse de la température corporelle, démarche instable, posture voûtée). Il n’y a eu aucun signe histologique de lésion aux systèmes nerveux central ou périphérique. On pense que ces effets transitoires sont des effets de grande circulation, correspondant peut-être aux propriétés inhibitrices du penthiopyrade dans la mitochondrie plutôt qu’à des signes de neurotoxicité proprement dit. Aucun indice de neurotoxicité n’a été décelé dans l’étude de neurotoxicité de 90 jours chez le rat. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRD2011-26: Projet de décision d’homologation : Penthiopyrade. Santé Canada, 23 décembre 2011, 162 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penthiopyrad. Human Health Risk Assessment for the Section 3 Registration Action on Numerous Agricultural Crops, Turfgrass, and Ornementals. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, October 18, 2011, 133 p.

Bilan des effets à long terme

Le foie et la thyroïde sont les principaux organes cibles chez la souris et le rat par exposition chronique. Le penthiopyrade a été classé par l'EPA comme ayant une évidence suggestive de cancérogénicité, les résultats des études ne permettant pas de tirer des conclusions et d'évaluer pleinement le risque chez l'humain. En effet, chez la souris, il y avait des données équivoques d’oncogénicité dans le foie. Comparativement au groupe témoin concomitant, on a constaté une légère augmentation de la fréquence des adénomes et carcinomes hépatocellulaires chez les mâles à la dose la plus élevée à l’essai. De même, il y avait des données probantes faibles d’oncogénicité chez les rats mâles. La fréquence des adénomes folliculaires thyroïdiens à la dose la plus forte à l’essai a été légèrement plus élevée en comparaison au groupe témoin concomitant. Le penthiopyrade ne serait pas génotoxique. Les études de toxicité sur les plans du développement et de la reproduction ainsi que les études de la neurotoxicité sur le plan du développement n’ont révélé aucun signe d’augmentation de la sensibilité des fœtus ou des petits par rapport aux animaux de la génération parentale. Dans une étude de neurotoxicité aiguë chez le rat, on a observé des modifications fonctionnelles transitoires. Le penthyopyrade a induit des effets thyroïdiens chez le rat et la souris.