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Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : diquat

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

diquat

Abréviation : DIQ
Types de pesticides : Herbicide, Dessicant
Numéro CAS : 2764-72-9

Toxicité aiguë

600

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

262

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

0.8

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

Très peu ou pas irritant

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

Modérément irritant

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

Oui

European Commission, 2014. Diquat. Report and Proposed Decision of the United Kingdom made to the European Commission under Regulation (EC) No. 1141/2010 for renewal of an active substance. Volume 3, Annexe B.6 :  Toxicology and metabolism, September 2014, p. 165-220. 

EFSA (European Food Safety Authority), 2015. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diquat. EFSA Journal 2015;13(11):4308, 127 pp. doi:10.2903/j.efsa.2015.4308

Non
II
II

0,75 mg/kg p.c./jour pour toutes les populations. Afin d'évaluer le risque découlant de l'exposition alimentaire aiguë,  l’étude de neuro toxicité aiguë chez le rat et la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 75 mg/kg p.c./jour ont été retenues. La dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 150 mg/kg p.c./jour  était basée sur des signes cliniques. Le facteur global d'évaluation est de 100. Dans le cadre de sa réévaluation du dibromure de diquat, l’ARLA fonde ses conclusions sur le Reregistration Eligibility Decision (RED) et ses documents associés de l'EPA concernant le dibromure de diquat publié en 1995.  L'EPA a réévalué le dibromure de diquat depuis le RED de 1995, mais la dose de référence est demeurée la même.

Santé Canada, 2008. Projet de décision de réévaluation PRVD2008-12 : Dibromure de diquat. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 21 avril 2008, 40 pages.

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.


0,75 mg/kg p.c./jour  pour toutes les populations. Afin d'évaluer le risque découlant de l'exposition alimentaire aiguë,  l’étude de neuro toxicité aiguë chez le rat et la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 75 mg/kg p.c./jour ont été retenues. La dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 150 mg/kg p.c./jour  était basée sur des signes cliniques. Le facteur global d'évaluation est de 100. 

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.


0,8 mg/kg p.c./jour

FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations), 2014. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2013. FAO Plant Production and Protection Paper 215, World Health Organisation, Geneva 20143, 625 p.
http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report13/JMPR_2013_Report__2013__web__.pdf

Bilan de la toxicité aiguë

Le diquat est modérément toxique par la voie cutanée et par la voie respiratoire et lègèrement à modérément toxique par la voie orale. Il classé comme un irritant modéré pour les yeux par l'EPA quoique les différentes études rapportent une irritation allant de légère à sévère. Il est faiblement irritant pour la peau. Le diquat est un sensibilisant cutanée selon l'EFSA, mais il ne l'est pas pour l'EPA.

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

European Commission, 2014. Diquat. Report and Proposed Decision of the United Kingdom made to the European Commission under Regulation (EC) No. 1141/2010 for renewal of an active substance. Volume 3, Annexe B.6:  Toxicology and metabolism, September 09, 2014, 86 p.

EFSA (European Food Safety Authority), 2015. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diquat. EFSA Journal 2015;13(11):4308, 127 pp. doi:10.2903/j.efsa.2015.4308


Toxicité chronique

Cancérigène peu probable chez l'humain

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

Non génotoxique chez l'humain

Le dibromure de diquat s'est révélé négatif dans des essais de Ames sur des bactéries.Il a bien induit des mutations dans des cellules de lymphome de souris, mais à des doses cytotoxiques.Il était ausi clastogène dans des lymphocytes humains en culture, mais à des taux cytotoxiques. Contrairement à cela, il n'y avait aucune évidence d'effets clastogènes dans des cellules somatiques (moelle osseuse de souris) ni dans des cellules germinales (spermatogonies de souris) ni dans un essai de synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rat dans une série d'études in vivo. L'ensemble des données suggère que le diquat n'est pas génotoxique.

Le dibromure de diquat s'est révélé négatif dans des essais de Ames sur des bactéries.Il a bien induit des mutations dans des cellules de lymphome de souris, mais à des doses cytotoxiques.Il était ausi clastogène dans des lymphocytes humains en culture, mais à des taux cytotoxiques. Contrairement à cela, il n'y avait aucune évidence d'effets clastogènes dans des cellules somatiques (moelle osseuse de souris) ni dans des cellules germinales (spermatogonies de souris) ni dans un essai de synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rat dans une série d'études in vivo. L'ensemble des données suggère que le diquat n'est pas génotoxique.

Effets endocriniens peu probables

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

Il n'y a rien dans la base de données disponibles qui suggère que le diquat puisse causer une perturbation endocrinienne.

Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

EFSA (European Food Safety Authority), 2015. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diquat. EFSA Journal 2015;13(11):4308, 127 pp. doi:10.2903/j.efsa.2015.4308

Dans une étude sur la reproduction des rats, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité additionnelle comparativement aux adultes. Des effets sur la reproduction ont été notés, mais à des taux supérieurs à ceux causant causant une toxicité parentale.

Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

EFSA (European Food Safety Authority), 2015. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diquat. EFSA Journal 2015;13(11):4308, 127 pp. doi:10.2903/j.efsa.2015.4308

Dans les études sur le développement des animaux de laboratoire, il n'y avait aucune indication d'une sensibilité addittionnelle des rats et des lapins après une exposition in utero et postnatale au dibromure de diquat. Il n'y avait pas non plus d'évidence d'anomalies du système nerveux des fœtus dans les études de la toxicité du développement chez ces mêmes espèces à des doses toxiques maternelles. Des effets ont été notés sur le développement (altérations squelettiques, signes cliniques), mais à des doses toxiques pour les mères.

0,005 mg/kg p.c./jour pour toutes les populations.  Afin d'évaluer le risque découlant de l'exposition alimentaire chronique,  l’étude de toxicité d'une durée de un an chez le chien et la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 0,5 mg/kg p.c./jour ont été retenues. La dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 2,5 mg/kg p.c./jour  était basée sur l'apparition de cataractes chez les femelles et sur la diminution du poids des surrénales et de l’épididyme chez les mâles. Le facteur global d'évaluation était de 100. 

Santé Canada, 2022. Diquat, recommandations pour la qualité de l’eau potable, document technique. Janvier 2022, 41 p.
https://www.canada.ca/content/dam/hc-sc/documents/services/publications/healthy-living/guidelines-canadian-drinking-water-quality-guideline-technical-document-diquat/recommandations-pour-qualite-eau-potable-canada-document-technique-diquat-2022.pdf

0,005 mg/kg p.c./jour pour toutes les populations. Afin d'évaluer le risque découlant de l'exposition alimentaire chronique,  l’étude de toxicité d'une durée de un an chez le chien et la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 0,5 mg/kg p.c./jour ont été retenues. La dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 2,5 mg/kg p.c./jour  était basée sur l'apparition de cataractes chez les femelles. Le facteur global d'évaluation était de 100.

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

0,006 mg/kg p.c./jour

FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations), 2014. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2013. FAO Plant Production and Protection Paper 215, World Health Organisation, Geneva 20143, 625 p.
http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report13/JMPR_2013_Report__2013__web__.pdf

 

Lors d'une étude subchronique chez le rat, aucune évidence de neurotoxicité n'a été observée dans une batterie de tests fonctionnels, dans la mesure de l'activité motrice et dans la neuropathologie. Dans une étude de neurotoxicité aiguë chez les rats, des symptômes ont été notés chez certains animaux dont entre autres, une piloérection, une incontinence urinaire, une diarrhée et une coloration du museau et de la bouche. Toutefois, ces effets pouraient être des signes d'une toxicité systémique.

Le dibromure de diquat s'est révélé négatif dans des essais de Ames sur des bactéries.Il a bien induit des mutations dans des cellules de lymphome de souris, mais à des doses cytotoxiques.Il était ausi clastogène dans des lymphocytes humains en culture, mais à des taux cytotoxiques. Contrairement à cela, il n'y avait aucune évidence d'effets clastogènes dans des cellules somatiques (moelle osseuse de souris) ni dans des cellules germinales (spermatogonies de souris) ni dans un essai de synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rat dans une série d'études in vivo. L'ensemble des données suggère que le diquat n'est pas génotoxique.

Bilan des effets à long terme

Lors d'études chroniques chez les animaux de laboratoire, les effets critiques comprenaient des cataractes oculaires (rats) et une dilatation des tubules rénaux (souris). Dans les études sur le développement des animaux de laboratoire, il n'y avait aucune indication d'une sensibilité addittionnelle des rats et des lapins après une exposition in utero et post natale au dibromure de diquat. Il n'y avait pas non plus d'évidences d'anomalies du système nerveux des fœtus dans les études de la toxicité du développement chez ces mêmes espèces à des doses toxiques maternelles. Le diquat n'était pas toxique pour la reproduction chez les rats. Il n'est pas génotoxique et il ne perturbe pas le système endocrinien. Il n'y a pas d'évidence qui démontre que le diquat soit neurotoxique..

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Diquat Dibromide - Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Document No. EPA-HQ-OPP-2009-0846-0022, September 17, 2015, 53 p.

EFSA (European Food Safety Authority), 2015. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diquat. EFSA Journal 2015;13(11):4308, 127 pp. doi:10.2903/j.efsa.2015.4308

 

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