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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : diquat

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

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SANTÉ DÉTAILLÉE

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ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

diquat
	Abréviation : DIQ
	Types de pesticides : Herbicide, Dessicant
	Numéro CAS : 2764-72-9

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	600	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	262	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	0.8	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.
Irritation oculaire	Modérément irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.
Sensibilisation cutanée	Oui	European Commission, 2014. Diquat. Report and Proposed Decision of the United Kingdom made to the European Commission under Regulation (EC) No. 1141/2010 for renewal of an active substance. Volume 3, Annexe B.6 : Toxicology and metabolism, September 2014, p. 165-220. EFSA (European Food Safety Authority), 2015. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diquat. EFSA Journal 2015;13(11):4308, 127 pp. doi:10.2903/j.efsa.2015.4308 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2014. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2013. FAO Plant Production and Protection Paper 215, World Health Organisation, Geneva 20143, 625 p. http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report13/JMPR_2013_Report__2013__web__.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	II
Classification OMS	II
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,75 pour tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation du dibromure de diquat, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant le diquat publié en 1995 et les documents associés.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. PRVD2008-12: Projet de décision de réévaluation : Dibromure de diquat. Santé Canada, 21 avril 2008, 40 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,75	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Diquat Dibromide HED Risk Assessment for Tolerance Reassessment Eligibility Document (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 6, 2002, 44 p.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)	0,8	FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2014. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2013. FAO Plant Production and Protection Paper 215, World Health Organisation, Geneva 20143, 625 p. http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report13/JMPR_2013_Report__2013__web__.pdf

Bilan de la toxicité aiguë

Le diquat est modérément toxique par la voie cutanée et par inhalation et lègèrement toxique par la voie orale. Il classé comme un irritant modéré pour les yeux par l'EPA quoique les différentes études rapportent une irritation allant de légère à sévère. Il est faiblement irritant pour la peau. Le diquat est un sensibilisant cutanée.

European Commission, 2014. Diquat. Report and Proposed Decision of the United Kingdom made to the European Commission under Regulation (EC) No. 1141/2010 for renewal of an active substance. Volume 3, Annexe B.6 : Toxicology and metabolism, September 2014, p. 165-220.

EFSA (European Food Safety Authority), 2015. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diquat. EFSA Journal 2015;13(11):4308, 127 pp. doi:10.2903/j.efsa.2015.4308

FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2014. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2013. FAO Plant Production and Protection Paper 215, World Health Organisation, Geneva 20143, 625 p.
http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report13/JMPR_2013_Report__2013__web__.pdf

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2018. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Annual Cancer Report 2018. Office of Pestice Programs, 40 p. http://npic.orst.edu/chemicals_evaluated.pdf
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Chapter for Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 14, 2001, 35 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Le dibromure de diquat s'est révélé négatif dans un essai de mutations géniques sur des bactérie (Ames). Cependant, il a induit des mutations dans une lignée de cellules de lymphome de souris mais à des doses cytotoxiques. De la même manière, il était clastogène dans des lymphocytes humains en culture mais la réponse était généralement faible et observée at des taux cytotoxiques. Contrairement à cela, il n'y avait aucune évidence d'effets clastogènes dans des cellules somatiques (moelle osseuse de souris) ni dans des cellules germinales (spermatogonies de souris) ni dans un essai de synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rat dans une série d'études in vivo. L'ensemble des données suggère que le diquat n'est pas génotoxique.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Chapter for Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 14, 2001, 35 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans la base de données qui suggère que le diquat puisse causer une perturbation endocrinienne.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude sur la reproduction des rats, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité additionnelle comparativement aux adultes. Des effets sur la reproduction ont été notés, mais à des taux causant une toxicité parentale.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.
Types d'effets observés sur le développement	Dans les études sur le développement des animaux de laboratoire, il n'y avait aucune indication d'une sensibilité addittionnelle des rats, des souris et des lapins après une exposition in utero et postnatale au dibromure de diquat. Il n'y avait pas non plus d'évidences d'anomalies du système nerveux des fœtus dans les études de la toxicité du développement chez ces mêmes espèces à des doses toxiques maternelles. Des effets ont été notés sur le développement (altérations squelettiques, signes cliniques), mais à des doses toxiques pour les mères.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,005 pour tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation du dibromure de diquat, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant le diquat publié en 1995 et les documents associés. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. PRVD2008-12: Projet de décision de réévaluation : Dibromure de diquat. Santé Canada, 21 avril 2008, 40 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,005 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Diquat Dibromide HED Risk Assessment for Tolerance Reassessment Eligibility Document (TRED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, March 6, 2002, 44 p.
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,006 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2014. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2013. FAO Plant Production and Protection Paper 215, World Health Organisation, Geneva 20143, 625 p. http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report13/JMPR_2013_Report__2013__web__.pdf
Neurotoxicité	Lors d'une étude subchronique chez le rat, aucune évidence de neurotoxicité n'a été observée dans une batterie de tests fonctionnels, dans la mesure de l'activité motrice et dans la neuropathologie. Dans une étude de neurotoxicité aiguë chez les rats égalements des symptômes ont été notés chez certains animaux dont entre autres, une piloérection, une incontinence urinaire, une diarrhée et une coloration du museau et de la bouche. Toutefois, ces effets pouraient ne pas être causés par une neurotoxicité directe. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.

Bilan des effets à long terme

Lors d'études chroniques chez les animaux de laboratoire, les principaux effets étaient une réduction du poids corporel chez les rats et les souris et des changements histopathologiques aux yeux chez les rats. Des effets rénaux ont été également observés dans des études subchroniques. Dans les études sur le développement des animaux de laboratoire, il n'y avait aucune indication d'une sensibilité addittionnelle des rats, des souris et des lapins après une exposition in utero et postnatale au dibromure de diquat. Il n'y avait pas non plus d'évidences d'anomalies du système nerveux des fœtus dans les études de la toxicité du développement chez ces mêmes espèces à des doses toxiques maternelles. Le diquat n'était pas toxique pour la reproduction chez les rats. Il n'est pas génotoxique et il ne perturbe pas le système endocrinien. Il n'y a pas d'évidences qui démontrent que le diquat soit neurotoxique.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Toxicology Chapter for Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 14, 2001, 35 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1995. Reregistration Eligibility Decision (RED): Diquat Dibromide. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-95-016, July 1995, 278 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0288.pdf