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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : diflufenzopyr

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

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SANTÉ DÉTAILLÉE

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ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

diflufenzopyr
	Abréviation : DFF
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 109293-97-2

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 5000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 5000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 2.93	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	IV
Classification OMS
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	1,0 pour les femmes de 13 à 50 ans	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	1,0 pour les femmes de 13 à 50 ans	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Diflufenzopyr; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, August 29, 2002, volume 67, number 168, p. 55331-55339. http://www.epa.gov/fedrgstr/EPA-PEST/2002/August/Day-29/p22092.htm
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le diflufenzopyr possède une faible toxicité aiguë peu importe la voie d'exposition (catégories III ou IV). Il est peu irritant pour les yeux et non irritant pour la peau. Ce n'est pas un sensibilisant cutané.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Tous les essais in vivo et in vitro sur la mutagénécité du diflufenzopyr ont pointé vers l’inexistence d’un potentiel de génotoxicité.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Aucune étude spéciale n'a été menée pour évaluer le potentiel du diflufenzopyr à induire des effets estrogéniques ou autres effets endocriniens. Cependant, aucune évidence de tels effets n'a été observée dans les études toxicologiques normales et il n'y a pas de raison de suspecter une perturbation endocrinienne.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude sur la reproduction des rats d'une durée de 2 générations, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux parents. À la concentration maximale testée, on a noté une baisse des indices de viabilité et du taux de naissances vivantes, une hausse de la mortalité pré-périnatale et un accroissement du nombre de nains. Les seuls signes de toxicité parentale enregistrés sont les suivants : avant l’accouplement, baisse du poids corporel moyen et diminution du gain de poids corporel moyen chez les parents exposés à la dose la plus élevée.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Types d'effets observés sur le développement	Aucune effet rapporté. Dans des études sur le développement des rats et des lapins, on n'a pas observé de sensibilité accrue des fœtus comparativement aux parents. Des signes de foetotoxicité (hausse du taux d’avortement) ont été observé chez le lapin à une dose toxique pour les mères. Quant aux fœtus de rat, un léger accroissement de la fréquence de l’ossification incomplète ou de la non-ossification du sternum dans le groupe exposé à une dose élevée constituait le seul effet lié au traitement. On a considéré que cette variation mineure ne constituait pas un effet nocif d’importance toxicologique.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,26 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,26 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Le diflufenzopyr n’a montré aucun signe de neurotoxicité chez le rat à la suite d’une exposition aiguë ou subchronique des sujets à des doses très élevées. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2005. Projet de décision réglementaire PRDD2005-01: Diflufenzopyr DISTINCT®. Santé Canada, 4 mars 2005, 106 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2005-01-f.pdf

Bilan des effets à long terme

Dans les études sur le pouvoir oncogène chez la souris et le rat, on ne signale dans aucun tissu de hausse attribuable au traitement de l’incidence des néoplasmes bénins ou malins, peu importe la dose et le sexe, chez ces deux espèces. Le seul effet mesuré lors de ces études était un léger ralentissement du gain de poids corporel. Chez les chiens une étude de 52 semaines a révélé à dose élevée, une hyperplasie érythrocytaire au niveau de la moelle osseuse; des dépôts d’hémosidérine dans les reins, le foie et la rate; une réticulocytse, une diminution du gain de poids corporel et de l’efficacité alimentaire. Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale au diflufenzopyr. Il n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne.