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Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : aminopyralide (sel de triisopropanolamine)

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

aminopyralide (sel de triisopropanolamine)

Abréviation : AST
Types de pesticides : Herbicide
Numéro CAS : 150114-71-9

Toxicité aiguë

> 5000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Aminopyralid. Human Health Assessment Seeping Document in Support of Registration Review. Office ff Chemical Safety and Pollution Prevention, February 12, 2004, 27 p.
> 5000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Aminopyralid. Human Health Assessment Seeping Document in Support of Registration Review. Office ff Chemical Safety and Pollution Prevention, February 12, 2004, 27 p.
> 5.5 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Aminopyralid. Human Health Assessment Seeping Document in Support of Registration Review. Office ff Chemical Safety and Pollution Prevention, February 12, 2004, 27 p.
Très peu ou pas irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Aminopyralid. Human Health Assessment Seeping Document in Support of Registration Review. Office ff Chemical Safety and Pollution Prevention, February 12, 2004, 27 p.
Très peu ou pas irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Aminopyralid. Human Health Assessment Seeping Document in Support of Registration Review. Office ff Chemical Safety and Pollution Prevention, February 12, 2004, 27 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2010. Aminopyralid; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, April 7, 2010, volume 75, number 66, p. 17579-17584.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2009. Aminopyralid. Human Health Risk Assessment for the Proposed Use on Field Corn. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 22, 2009, 48 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.
Non US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Aminopyralid. Human Health Assessment Seeping Document in Support of Registration Review. Office ff Chemical Safety and Pollution Prevention, February 12, 2004, 27 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.
Non
IV
U

L’aminopyralide de qualité technique présente une faible toxicité aiguë, et il n’est donc pas nécessaire d’établir une dose aiguë de référence (DARf) pour la population générale. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.

L’aminopyralide de qualité technique présente une faible toxicité aiguë, et il n’est donc pas nécessaire d’établir une dose aiguë de référence (DARf) pour la population générale. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Pesticide Fact Sheet: Aminopyralid. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: August 10, 2005, 56 p.
http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-005100_10-Aug-05.pdf

Bilan de la toxicité aiguë
L’aminopyralide de qualité technique pur à 94,5 % présente une faible toxicité aiguë par voies orale et cutanée et par inhalation chez le rat. Il n’est pas irritant pour la peau chez le lapin, mais est extrêmement irritant pour les yeux chez cette espèce (forme acide). Cependant, la forme trisopropanolamine (TIPA), qui est celle de certaines formulations, est peu irritante pour les yeux. Les tests de sensibilisation cutanée effectués sur des cobayes (test de maximalisation) montrent que l’aminopyralide n’est pas un sensibilisant cutané. L'herbicide en concentré liquide Aminopyralide (contenant 41,3 % d'aminopyralide-TIPA) est légèrement irritant pour les yeux et la peau.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Aminopyralid. Human Health Assessment Seeping Document in Support of Registration Review. Office ff Chemical Safety and Pollution Prevention, February 12, 2004, 27 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2010. Aminopyralid; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, April 7, 2010, volume 75, number 66, p. 17579-17584.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2009. Aminopyralid. Human Health Risk Assessment for the Proposed Use on Field Corn. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 22, 2009, 48 p.

Toxicité chronique

Cancérigène peu probable chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Pesticide Fact Sheet: Aminopyralid. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: August 10, 2005, 56 p.
http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-005100_10-Aug-05.pdf

Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.
Le potentiel génotoxique de l’aminopyralide a été évalué in vitro et in vivo. Des essais de mutagénicité, soit le test d’Ames sur cellules de micro-organismes et de mammifères, montrent qu’il est inoffensif de ce point de vue. Par ailleurs, il ne provoque pas d’aberrations chromosomiques dans les lymphocytes de rat in vitro ni dans les cellules de moelle osseuse de souris in vivo.
Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Aminopyralid; Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, June 2, 2004, volume 69, number 106, p. 31106-31110.
http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/June/Day-02/p12020.htm
Les données disponibles sur la toxicité de l’aminopyralide ou de l’herbicide en concentré liquide Aminopyralide n’indiquent aucun effet nocif de ces substances sur d’autres systèmes comme le système endocrinien ou le système immunitaire.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.
Les données disponibles au sujet de la toxicité sur le plan de la reproduction chez le rat indiquent que l’aminopyralide est sans effet sur le succès de la reproduction et les autres paramètres de la reproduction à la dose limite de 1 000 mg/kg/jour administrée dans les aliments. À cette dose, la substance ne présente aucune toxicité systémique chez les parents; elle n’influe pas sur le succès de la reproduction et n’a pas d’effets toxiques sur la progéniture.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.
Dans les études sur le développement chez les rats et les lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères. Chez les rats exposés à la dose limite de 1 000 mg/kg/jour par gavage oral, aucune toxicité n’a été observée chez les mères ou sur le plan du développement. Chez les lapins, Aucun effet tératogène ni aucun effet sur le développement lié au traitement n’a été observé, à aucunes des doses d’essai (dose maximale de 500 mg/kg/jour). À la dose inférieure de 500 mg/kg/jour, on a observé chez les mères des problèmes temporaires de coordination de la démarche qui ne se sont pas aggravés avec le temps. Un seul des sujets du groupe exposé à 500 mg/kg/jour a souffert d’ulcères et d’érosion de la muqueuse glandulaire de l’estomac.
0,5 pour tous les sous groupes de la population ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.
0,5 pour tous les sous groupes de la population US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Pesticide Fact Sheet: Aminopyralid. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: August 10, 2005, 56 p.
http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-005100_10-Aug-05.pdf

0,9 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2007. Pesticide residues in food – 2007. Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues, Geneva, Switzerland, 18–27 September 2007. FAO Plant Production and Protection Paper 191, 416 p.
On a évalué la neurotoxicité de l’aminopyralide chez le rat dans le cadre d’essais d’exposition aiguë par voie orale et d’exposition par le régime alimentaire sur un an. Cette évaluation comportait un examen approfondi des paramètres du comportement fondé sur une batterie d’observations fonctionnelles (BOF) et sur des essais concernant l’activité motrice, ainsi qu’un examen complet des tissus nerveux. L’exposition à une dose élevée unique de l’aminopyralide (2 000 mg/kg p.c.) par voie orale ou à une dose élevée de 1 000 mg/kg p.c./j administrée dans les aliments pendant un an n’a entraîné aucun effet neurotoxique. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.
Bilan des effets à long terme
L'aminopyralide a été classé comme non cancérigène chez l'humain. Aucune tumeur n'a été observée dans les études de cancérogénicité chez les rats et les souris. Chez les souris, aucun effet sur la mortalité, les signes cliniques, le poids corporel, la consommation alimentaire, l’efficacité alimentaire, l’hématologie, le poids des organes, la pathologie clinique ou l’histopathologie n'a été observée à la doe maximale d'essai. Les études sur la toxicité subchronique et chronique de l’aminopyralide effectuées sur le rat ont révélé une sensibilité légèrement plus grande chez les mâles. Ce potentiel de toxicité subchronique et chronique était cependant faible, même à la dose limite de 1 000 mg/kg/jour administrée par le régime alimentaire pendant une période atteignant jusqu’à 2 ans. Les principaux effets toxiques de l’aminopyralide chez le rat sont une augmentation du poids du cæcum et une hyperplasie épithéliale des muqueuses du cæcum et de l’iléon. L'aminopyralide n'était pas toxique pour la reproduction et le développement dans les études chez les aminaux de laboratoire. L’exposition des animaux à une dose élevée unique de l’aminopyralide (2 000 mg/kg) par voie orale ou à une dose élevée de 1 000 mg/kg/jour administrée dans les aliments pendant un an n’a entraîné aucun effet neurotoxique. L'aminopyralide n'était pas génotoxique ni un perturbateur endocrinien.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Note réglementaire REG2007-01: Aminopyralide. Santé Canada, 17 janvier 2007, 98 pages.
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