Fiche Santé détaillée

Les essais de génotoxicité ont donné des résultats équivoques en ce qui concerne l’induction d’échanges de chromatides soeurs, et on a obtenu une réponse positive pour les trois formes de MCPA (acide, amine et ester) lors des essais in vitro sur lymphocytes de mammifères. Cependant, les essais cytogénétiques in vivo chez les mammifères ont produits des résultats négatifs. Dans l'ensemble, selon l'EPA, la mutagénicité in vivo de l'acide MCPA et de ses sel amine et ester ne suscite que peu d'inquiétudes.

Il n'y a rien dans la base de données disponible qui suggère une perturbation de la fonction endocrinienne. Des effets sur les testicules ont été observés sdans diverses études, mais ils se produisaient à des doses dépassant le seuil de saturation de la clairance rénale, ils n’ont pas été considérés comme directement liés à un effet endocrinien.

La dose maximale tolérée n’a pas été atteinte lors de l’étude de toxicité sur le plan de la reproduction portant sur plusieurs générations chez le rat, et on n’a enregistré aucun effet nocif chez les sujets de la génération parentale. Cependant, chez les deux générations de rejetons, on a enregistré une diminution du poids corporel et du gain en poids corporel aux jours 14 et 21 de l’allaitement, ce qui traduit la possibilité d’une vulnérabilité accrue chez les jeunes à une dose non toxique pour les mères. Toutefois, deux études de détermination des doses pour la toxicité sur le plan de la reproduction sur une génération ont ensuite été présentées, dans lesquelles on a utilisé le MCPA sous forme d’acide ou d'ester d'éthylhexyle  à des doses beaucoup plus élevées que celles de l’étude initiale sur plusieurs générations. Dans ces deux études, il n’y a pas eu d’effet néfaste sur le poids corporel des petits jusqu’au moment du sevrage, ce qui indique que ceux-ci ne sont pas plus vulnérables que leurs mères.

Dans le cadre des études de toxicité sur le plan du développement chez le rat, on a constaté des effets sur le développement à des doses toxiques pour les mères, notamment une diminution du poids des foetus et du nombre de rejetons viables par portée, s’accompagnant d’une hausse correspondante des pertes postnidation et des résorptions précoces, un retard de l’ossification et des malformations (hydrocéphalie, membres arqués, côtes soudées). La gravité des effets sur le plan du développement par rapport à celle des effets toxiques observés chez les mères (mortalité et signes cliniques) laisse supposer une vulnérabilité accrue, d’un point de vue qualitatif, chez les fœtus. Le MCPA n'a pas causé d'effets développementaux chez les lapins.

0,012 mg/kg p.c./jour toutes les sous populations. Pour calculer les risques associés à une exposition répétée par voie alimentaire, on a retenu l’étude sur la toxicité chez le rat d'une durée de 90 jours dans laquelle la dose sans effet nocif observé (DSENO) était de 3,6 mg/kg p.c./jour. À la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 10,9 mg/kg p.c./jour, on a observé des effets sur le foie (hausse du poids absolu et relatif, concentration urinaire de bilirubine, cristaux et pH). Le facteur global d'évaluation est de 300.

0,044 mg/kg p.c./jour La dose a été établie à partir d’une étude chronique de cancérogénicité chez le rat. La dose sans effet nocif observé (DSENO) était de 4,4 mg/kg p.c./jour. Une néphrotoxicité a été observée à 17,6 mg/kg p.c./jour. Le facteur global de sécurité était de 100.

0,1 mg/kg p.c./jour.

Le MCPA a démontré des signes cliniques de neurotoxicité. Des études de neurotoxicité aiguë et subchronique menées chez le rat avec le MCPA, le sel d'amine et le sel d'ester d'éthylhexyl ont montré une diminution de l'éveil, une altération de la coordination (réflexe de redressement) et de la démarche, une réduction de l'activité motrice, une ataxie et une diminution de la force de préhension des pattes arrière. L'étude de neurotoxicité développementale (DNT) menée chez le rat n'a pas mis en évidence de problèmes de neurotoxicité développementale chez les petits. Les signes cliniques de neurotoxicité aétaient observés aux doses élevées et ces effets neurotoxiques étaient réversibles. Ils ne s’accompagnaient d’aucune observation sur le plan neuropathologique.