Fiche Santé détaillée

Les études de génotoxicité ont démontré que le chlorthal n'était pas mutagène. Le chlorthal n'a pas induit de mutations ponctuelles dans 2 essais sur des cellules de lymphome de souris avec ou sans activation métabolique. Dans un essai cytogénétique in vitro effectué sur des cellules ovariennes de hamster chinois, le produit ne s'est pas révélé clastogène avec ou sans activation métabolique. Le chlorthal n'a pas provoqué de synthèse non programmée de l'ADN dans deux essais indépendants. Finalement, un test sur des cellules ovariennes de hamster chinois n'a pas induit d'échange de chromatides-soeurs en présence ou en absence d'activation métabolique.

La base de données sur la toxicité du chlorthal est complète. Ces études incluent une évaluation des effets potentiels sur la reproduction et le développement ainsi qu'une évaluation de la pathologie des organes endocriniens après une exposition à court ou à long terme. Ces études ne révèlent aucun effet primaire endocrinien causé par le chlorthal. Des effets ont été observés sur la thyroïde (hyperplasie des cellules folliculaires, baisse des T4) mais il n'est pas possible de dire si ces effets pouvaient être en lien avec une perturbation endocrinienne.

Dans une première étude multigénérationnelle sur la reproduction des rats, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux parents. Aucun effet sur les paramètres de la reproduction, sur la croissance ou la viabilité des rejetons n'a été observé. Le seul effet noté chez la progéniture était une baisse du poids corporel pendant la lactation. À la même dose chez les adultes, on observait une diminution du poids corporel, des changements macroscopiques et microscopiques aux reins et aux poumons ainsi que changements microscopiques au foie et à la thyroïde. Dans une seconde étude d'une durée de 2 générations chez les rats, le seul effet mesuré chez les adultes et les petits était une baisse de poids corporel. Cependant, l'effet se serait fait sentir à un dosage plus faible chez la progéniture. Aucune toxicité spécifique aux paramètres de la reproduction n'a été observée.

Dans les études sur le développement des lapins, les fœtus n'ont démontré aucune sensibilité qualitative ou quantitative accrue comparativement aux mères. Dans l'étude chez les rats, aucun toxicité maternelle n'a été observée tout au long de l'étude. Dans une première étude chez le lapin, de la mortalité chez les mères et des effets cliniques nocifs ont été notés à toutes les doses testées. Dans une seconde étude où les animaux ont été exposés à des doses atteignant la plus faible de la première étude, aucune toxicité développementale n'a été observée. Dans une étude récente sur les effets thyroïdiens chez le rat, une diminution des hormones foetales T3 et T4 a été observée.

0,01 pour tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation du chlorthal, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant le chlorthal publié en 1998 et des documents des évaluations des risques dans le but de réévaluer les limites de résidus de chlorthal publiées dans le Federal Register en 2004.

0,001 pour les femmes de 13 à 49 ans. Cette valeur se base sur la dose sans effet nocif observable (DNESO) de 0,1 mg/kg p.c./jour chez le rat pour les effets sur les niveaux de T3 et T4 chez les foetus et un facteur global de 100. 0,01 pour les autres sous groupes de la population.

Le chlorthal n'a pas présenté d'effets neurotoxiques dans les diverses études disponibles. Une étude sur la neurotoxicité développementale n'était pas requise.