La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).
atrazine |
| Abréviation : ATR |
| Types de pesticides : Herbicide |
| Numéro CAS : 1912-24-9 |
| > 1869 | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Atrazine: Toxicology Chapter of the Reregistration Eligibility Decision, Second Revision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 11, 2002, 83 p. |
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| > 2000 | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Atrazine: Toxicology Chapter of the Reregistration Eligibility Decision, Second Revision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 11, 2002, 83 p. |
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| > 5.8 | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Atrazine: Toxicology Chapter of the Reregistration Eligibility Decision, Second Revision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 11, 2002, 83 p. |
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| Très peu ou pas irritant | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Atrazine: Toxicology Chapter of the Reregistration Eligibility Decision, Second Revision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 11, 2002, 83 p. |
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| Très peu ou pas irritant | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Atrazine: Toxicology Chapter of the Reregistration Eligibility Decision, Second Revision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 11, 2002, 83 p. |
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| Non | US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Atrazine: Toxicology Chapter of the Reregistration Eligibility Decision, Second Revision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 11, 2002, 83 p. |
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| Non | ||
| III | ||
| III | ||
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0,04 |
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Note de réévaluation REV2015-11: Examen spécial de l’atrazine : projet de décision aux fins de consultation. Santé Canada, 15 décembre 2015, 19 pages. |
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0,01 pour les femmes de 13 à 50 ans |
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2013. Atrazine, Propazine, and Simazine. Human Health Risk Scoping Document in Support of Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, June 4, 2013, 29 p. |
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L'atrazine possède une faible toxicité aiguë peu importe la voie d'exposition. Elle n'est pas irritante pour la peau et les yeux et ne cause pas de sensibilisation cutanée.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Atrazine: Toxicology Chapter of the Reregistration Eligibility Decision, Second Revision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 11, 2002, 83 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/atrazine/hed_toxchap_11apr02.pdf
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Revised Interim Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 31, 2003, 285 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/atrazine_combined_docs.pdf
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Cancérigène peu probable chez l'humain
US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p. |
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Non génotoxique chez l'humain
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Revised Interim Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 31, 2003, 285 p. |
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De nombreuses études visant à évaluer la génotoxicité de l'atrazine sont disponibles dans la littérature scientifique. L' ensemble de ces données ont été revues par 2 comités d'experts scientifiques qui ont conclu à l'absence d'une évidence d'effets mutagènes causés par une exposition à l'atrazine. |
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Perturbateur endocrinien évident
APVMA, 2010. Atrazine toxicity: analysis of potential modes of action. Prepared for the Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority (APVMA) by the Office of Chemical Safety and Environmental Health, Office of Health Protection, Department of Health and Ageing, Canberra, January 2010 (with addendum dated June 2010), 49 p. |
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Il n'est pas impossible que l'atrazine puisse causer des effets nocifs sur la fonction hypothalamique-hypophysaire chez les humains. Les mêmes altérations neuroendocriniennes ont été identifiées comme cause de cancer chez les rats et pourraient aussi être associées avec des effets sur la reproduction ou le développement. Par ailleurs, de tels effets, incluant une prostatite chez les rats mâles pour lesquels la prolactine des mères était supprimée par les traitement à l'atrazine pendant la lactation, de même qu'une puberté retardée chez les mâles et les femelles exposés avant le début de la puberté, ont été démontrés suite à une exposition à l'atrazine. En conclusion, les résultats de ces expériences indiquent que l'atrazine in vivo présente une activité antiœstrogénique mais pas d'activité œstrogénique. Selon des études in vitro, cette activité antiœstrogénique n'est pas le résultat d'une interaction directe avec les récepteurs œstrogènes. |
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Effets suspectés chez l'animal
APVMA, 2010. Atrazine toxicity: analysis of potential modes of action. Prepared for the Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority (APVMA) by the Office of Chemical Safety and Environmental Health, Office of Health Protection, Department of Health and Ageing, Canberra, January 2010 (with addendum dated June 2010), 49 p. |
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Dans des études sur la reproduction des rats exigées pour l'homologation, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux parents et aucun paramètre de la reproduction n'a été affecté. Cependant, certaines études ayant utilisé des protocoles différents de ceux normalement exigés par les organismes de réglementation ont démontré une évidence d'une perturbation de la fonction endocrinienne (études sur la prostatite chez les rats, retard de la puberté, atténuation de l'hormone LH, altération du cycle œstral). Les facteurs sous-jacents qui mènent à la formation de tumeurs mammaires et de l'hypophyse après une exposition des rats femelles à l'atrazine impliquent une perturbation de l'axe hypothalamique-hypophysaire-ovarien. Puisque ces facteurs peuvent être impliqués dans les processus de la reproduction et du développement, l'hypothèse d'une survenue d'effets reproductifs et développementaux chez les mères et leur progéniture doit être soulevé. Plusieurs études spéciales démontrent que le traitement des rats gravides avec l'atrazine peut conduire à des effets reproductifs et développementaux qui peuvent être associés avec une perturbation endocrinienne. De plus, la neurotoxicité observée dans les études avec l'atrazine est une toxicité du système nerveux central, spécifiquement une perturbation des neuropeptides et des neurotransmetteurs au niveau de l'hypothalamus. |
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Effets suspectés chez l'animal
APVMA, 2010. Atrazine toxicity: analysis of potential modes of action. Prepared for the Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority (APVMA) by the Office of Chemical Safety and Environmental Health, Office of Health Protection, Department of Health and Ageing, Canberra, January 2010 (with addendum dated June 2010), 49 p. |
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Aucune sensibilité qualitative ou quantitative accrue des fœtus de rats exposés à l'atrazine n'a été démontrée dans les études d'orientation classique effectuées selon les normes des organismes de réglementation. Chez les lapins, aucune sensibilité quantitative accrue des fœtus ne fut observée mais Il y avait une sensibilité qualitative accrue des fœtus exprimée sous la forme d'une augmentation des résorptions fœtales à une dose causant une baisse de poids corporel et des signes cliniques chez les mères. Cependant, certaines études ayant utilisé des protocoles différents de ceux normalement exigés par les organismes de réglementation ont démontré une évidence d'une perturbation de la fonction endocrinienne (études sur la prostatite chez les rats, retard de la puberté, atténuation de l'hormone LH, altération du cycle œstral). Les facteurs sous-jacents qui mènent à la formation de tumeurs mammaires et de l'hypophyse après une exposition des rats femelles à l'atrazine impliquent une perturbation de l'axe hypothalamique-hypophysaire-ovarien. Puisque ces facteurs peuvent être impliqués dans les processus de la reproduction et du développement, l'hypothèse d'une survenue d'effets reproductifs et développementaux chez les mères et leur progéniture doit être soulevé. Plusieurs études spéciales démontrent que le traitement des rats gravides avec l'atrazine peut conduire à des effets reproductifs et développementaux qui peuvent être associés avec une perturbation endocrinienne. De plus, la neurotoxicité observée dans les études avec l'atrazine est une toxicité du système nerveux central, spécifiquement une perturbation des neuropeptides et des neurotransmetteurs au niveau de l'hypothalamus. |
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0,006 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Note de réévaluation REV2015-11: Examen spécial de l’atrazine : projet de décision aux fins de consultation. Santé Canada, 15 décembre 2015, 19 pages. |
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0,0018 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2013. Atrazine, Propazine, and Simazine. Human Health Risk Scoping Document in Support of Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, June 4, 2013, 29 p. |
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Aucune étude de neurotoxicité aiguë et subchronique n'est disponible pour l'atrazine. Plusieurs études soumises par le détenteur de l'homologation de l'atrazine, et publiées dans la littérature, indiquent que cet herbicide peut être associé avec une toxicité du système nerveux central et plus spécifiquement à des altérations neuroendocriniennes de l'hypothalamus. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Revised Interim Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 31, 2003, 285 p. |
Les effets primaires observés chez les rats suivant une exposition chronique à l'atrazine, sont une perturbation neuroendocrinienne et des tumeurs des glandes mammaires et de l'hypophyse. Les premiers facteurs sous-jacents menant à la formation de tumeurs mammaires et de l'hypophyse après une exposition des rats femelles à l'atrazine impliquent une perturbation de l'axe hypothalamique-hypophysaire-ovarien. Même s'il y a certaines similitudes dans le contrôle de l'axe hypothalamique-hypophysaire-ovarien entre les humains et les rats et que dans les faits, l'hypothalamus joue un rôle clé de régulation chez les primates, il demeure des différences fondamentales. Par ailleurs, même si l'atrazine pourrait potentiellement causer des effets nocifs sur la fonction hypothalamique-hypophysaire chez les humains, le mécanisme menant à la formation des tumeurs chez les rats ne peut être démontré chez les humains. C'est pour cette raison que l'atrazine a été reclassée récemment non cancérigène pour les humains. Les études choniques animales ont aussi démontré des effets cardiaques importants à fortes doses chez les chiens. Chez les rats, des effets hépatiques, hématologiques et sur le poids corporel ont été notés également. L'atrazine a démontré une toxicité endocrinienne et neurotoxique lors des études animales. Cette toxicité aurait des conséquences sur la reproduction et le développement selon certaines études spéciales réalisées avec des protocoles différents des orientations classiques demandées par les des organismes de réglementation.
APVMA, 2010. Atrazine toxicity: analysis of potential modes of action. Prepared for the Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority (APVMA) by the Office of Chemical Safety and Environmental Health, Office of Health Protection, Department of Health and Ageing, Canberra, January 2010 (with addendum dated June 2010), 49 p.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Revised Interim Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 31, 2003, 285 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/atrazine_combined_docs.pdf
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Atrazine: Toxicology Chapter of the Reregistration Eligibility Decision, Second Revision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 11, 2002, 83 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/atrazine/hed_toxchap_11apr02.pdf
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. ATRAZINE. HED's Revised Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision (RED). DP Barcodes: D272009, D281936, D281917. PC Code: 080803. Case No. 0062. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 16, 2002, 189 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/atrazine/hed_redchap_16apr02.PDF
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