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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : amitrole

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

amitrole
	Abréviation : AMI
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 61-82-5

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 4020	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1996. Reregistration Eligibility Decision (RED): Amitrole. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, September 1996, 158 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0095red.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 10000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 0.439	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1996. Reregistration Eligibility Decision (RED): Amitrole. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, September 1996, 158 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0095red.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.
Sensibilisation cutanée	Possible	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	II
Classification OMS	U
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,013 pour les femmes en âge de procréer (de 13 à 49 ans). D’après le profil toxicologique de l’amitrole, il n’est pas nécessaire de déterminer la DARf pour la population générale.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

L'amitrole est peu toxique par les voies orale et cutanée. Toutefois, il possède une toxicité modérée par inhalation. Il n'est que faiblement irritant pour les yeux et la peau. Il serait un sensibilisant cutané potentiel.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1996. Reregistration Eligibility Decision (RED): Amitrole. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, September 1996, 158 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0095red.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène probable chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0095red.pdf
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Un certain nombre d’essais de génotoxicité se sont révélés négatifs pour l’amitrole : neuf essais de mutagénicité, trois essais de clastogénicité et un test de fragmentation de l’acide désoxyribonucléique (ADN) in vivo. On a obtenu des résultats positifs dans trois tests de transformation sur cellules de mammifère in vitro, dans un test de fragmentation de l’ADN et dans trois tests de mutagénicité (l’un ne s’est révélé positif qu’avec une activation). L’amitrole n’est pas jugé préoccupant sur le plan génotoxique.
Perturbateur endocrinien	Perturbateur endocrinien potentiel ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1996. Reregistration Eligibility Decision (RED): Amitrole. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, September 1996, 158 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0095red.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	La principale cible de l'amitrole est la thyroïde. Les études animales ont démontré une évidence d'hypothyroïdie chez les chiens mâles et femelles. Parmi les changements significatifs observés à hautes doses, des niveaux plus faibles de thyroxine et de triiodothyronine ont été notés. Dans une étude chez des travailleurs, l'amitrole aurait causé des changements au niveau des taux de certaines hormones thryroïdiennes mais les variations ont été considérées comme normales.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1996. Reregistration Eligibility Decision (RED): Amitrole. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, September 1996, 158 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0095red.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude sur la reproduction d'une durée de 2 ans chez les rats, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité additionnelle comparativement aux parents. Des effets toxiques pour la reproduction ont été observés mais à des doses très toxiques pour les adultes.
Effets sur le développement	Effets suspectés chez l'animal ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1996. Reregistration Eligibility Decision (RED): Amitrole. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, September 1996, 158 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0095red.pdf
Types d'effets observés sur le développement	En ce qui concerne la toxicité prénatale et postnatale, des signes de sensibilité chez les jeunes ont été observés dans deux études de toxicité sur le plan du développement chez le lapin. On a constaté dans les deux études une augmentation du nombre de foetus présentant des malformations et/ou des variations externes, viscérales et squelettiques, notamment de l’hydrocéphalie, en présence de toxicité maternelle. Dans une étude de toxicité sur le plan du développement par exposition cutanée chez le lapin, on a relevé, en présence de toxicité maternelle, une déformation crânienne en forme de dôme, une anencéphalie et une omphalocèle.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,0012 pour tous les sous-groupes de la population ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,002 IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2009. Inventory of IPCS and other WHO pesticide evaluations and summary of toxicological evaluations performed by the Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR): Evaluations through 2009. Organisation mondiale de la santé, Genève, 56 p., annexes. http://www.who.int/ipcs/publications/jmpr/pesticide_inventory_edition10.pdf
Neurotoxicité	Des études de neurotoxicité n’ont pas été menées avec l’amitrole. Cependant, certaines données probantes dans la base de données semblent indiquer que l’amitrole présente un potentiel neurotoxique. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-01: Projet de décision de réévaluation: Amitrole. Santé Canada, 13 mars 2012, 174 pages.

Bilan des effets à long terme

La principale cible de l'amitrole est la thyroïde. Les résultats des études à court et à long terme chez les animaux de laboratoire indiquent que les effets thyroïdiens vont apparaître à des doses plus faibles que pour n'importe lequel autre organe cible. L'amitrole est classé comme cancérogène probable chez l'humain en raison de tumeurs thyroïdiennes observées chez les rats (2 sexes et plusieurs souches) et les souris (2 sexes et 2 souches) ainsi que des tumeurs hépatiques notés chez les souris ( 2 sexes, plusieurs souches). En ce qui concerne la toxicité prénatale et postnatale, des signes de sensibilité chez les jeunes ont été observés dans deux études de toxicité sur le plan du développement chez le lapin. L'amitrole causerait des effets neurotoxiques mais des doutes concernant le potentiel de génotoxicité chez l'humain sont minimes puisque aucun essai in vivo était positif.