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Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : acétamipride

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

acétamipride

Abréviation : ACT
Types de pesticides : Insecticide
Numéro CAS : 135410-20-7

Toxicité aiguë

146

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

> 2000

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

> 1.15

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

Très peu ou pas irritant

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

Très peu ou pas irritant

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

Non

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

Non
II

0,008 L’étude sur la neurotoxicité du développement s’est avérée être la plus appropriée pour la sélection d’un critère d’effet toxicologique pour l’exposition alimentaire aiguë. Une dose sans effet nocif observé (DSENO) de 2,5 mg/kg p.c./j chez les descendants mâles avait été déterminée d’après la réaction aux stimuli auditifs à la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 10 mg/kg p.c./j. Le facteur global de sécurité était de 300.

Santé Canada, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-02 : Acétamipride. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 février 2010, 80 pages.


0,1 pour la population générale y compris les enfants

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2020. Acetamiprid; Pesticide Tolerances. Federal Register /Vol. 85, No. 31 / Friday, February 14, 2020 /Rules and Regulations, p. 8433-8441.


0,1

FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2011. Summary Report from the 2011 Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (JMPR). World Health Organisation, Geneva, 20-29 September 2011, issued October 2011, 27 p. 
http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/2011_JMPR_Sum_Rep.pdf

Bilan de la toxicité aiguë

L’acétamipride s’est révélé très toxique pour les rats Sprague-Dawley lors d’une exposition par voie orale, faiblement toxique lors de l’exposition cutanée et légèrement toxique lors de l’exposition par inhalation. L’acétamipride s’est avéré peu irritant pour les yeux et non irritant pour la peau des lapins. Une étude de sensibilisation cutanée utilisant la méthode de maximisation sur des cobayes a donné des résultats négatifs.

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Acetamiprid. Human Health Risk Assessment Addressing Proposed Label Amendments for Use of Two End-Use Products (EPs) on Various Crops; Proposed ew EP for Controlling Fleas, Ticks and Mosquitoes on Dogs; and a Petition Proposing Label Amendments for Two EPs, and Revised Permanent Tolerances, for Use of the insecticide on Clover with a Decreased Pre-Harvest Interval (Regional Registration). Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 2, 2015, 49 p.

 


Toxicité chronique

Cancérigène peu probable chez l'humain

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2020. Acetamiprid; Pesticide Tolerances. Federal Register /Vol. 85, No. 31 / Friday, February 14, 2020 /Rules and Regulations, p. 8433-8441.

Non génotoxique chez l'humain

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

Compte tenu des résultats observés lors des tests de génotoxicité effectués avec la matière active de qualité technique et ses métabolites, on en conclut que l’acétamipride n’est pas considéré comme génotoxique.

Effets endocriniens peu probables

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Acetamiprid; Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, September 15, 2004, volume 69, number 178, p. 55625-55629.
http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/September/Day-15/p20680.htm

L'acétamipride n'appartient pas à une classe de produits chimiques connue ou suspectée comme ayant des effets nocifs sur le système endocrinien. Les études chroniques et celles sur le développement et la reproduction n'ont donné aucune indication d'une atteinte à la fonction endocrinienne.

Effets suspectés chez l'animal

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Acetamiprid; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, April 13, 2005, volume 70, number 70, p. 19283-19293.
 http://www.epa.gov/EPA-PEST/2005/April/Day-13/p7225.htm

L’étude de toxicité pour la reproduction a révélé des signes qualitatifs de vulnérabilité accrue chez la progéniture de la deuxième génération. Même si la DSENO et le SENO étaient les mêmes chez les parents et leur progéniture, certains effets chez les jeunes ont semblé plus graves que chez les animaux parents. La toxicité générale chez les animaux parents s’est traduite par une diminution de la masse corporelle, de la prise de masse corporelle et de la consommation alimentaire, tandis que chez les jeunes des deux générations, elle s’est exprimée par une diminution de la grosseur des portées, des indices de viabilité et de sevrage inférieurs chez les jeunes de la F2 ainsi que des retards dans l’âge auquel a lieu l’ouverture vaginale ou la séparation préputiale. Les observations concernant la grosseur de la portée, l’indice de viabilité et l’indice de sevrage se rapportent uniquement aux jeunes de la F2; elles sont considérées plus graves que les observations ayant trait à la croissance et au développement. On considère la taille des portées et l'indice de viabilité comme étant des paramètres liés à la reproduction.

Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

Les études sur le développement des rats et des lapins n'ont pas démontré de sensibilité accrue des fœtus comparativement aux mères après une exposition in utero. Aucun effet fœtotoxique ou developpemental n'a été observé.

0,008 L’étude sur la neurotoxicité du développement s’est avérée être la plus appropriée pour la sélection d’un critère d’effet toxicologique pour l’exposition alimentaire aiguë. Une dose sans effet nocif observé (DSENO) de 2,5 mg/kg p.c./j chez les descendants mâles avait été déterminée d’après la réaction aux stimuli auditifs à la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 10 mg/kg p.c./j.  Le facteur global de sécurité était de 300.

Santé Canada, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-02 : Acétamipride. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 février 2010, 80 pages.

0,071 tous les sous groupes de la population

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2020. Acetamiprid; Pesticide Tolerances. Federal Register /Vol. 85, No. 31 / Friday, February 14, 2020 /Rules and Regulations, p. 8433-8441.

0,07

FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2011. Summary Report from the 2011 Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (JMPR). World Health Organisation, Geneva, 20-29 September 2011, issued October 2011, 27 p. 
http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/2011_JMPR_Sum_Rep.pdf

Les études de neurotoxicité aiguë et subchronique n’indiquent aucune neuropathologie causée par l’acétamipride. Dans l’étude de toxicité aiguë, on a observé une réduction de l’activité locomotrice et de la température corporelle et des effets lors de la batterie d'observations fonctionnelles le jour de l’administration de la dose, ainsi qu’une légère diminution de la durée des mouvements pendant la période d’observation de 14 jours. Dans l’étude de toxicité subchronique, on a observé une toxicité générale sous forme de diminution de la masse corporelle, de la prise de masse corporelle, de la consommation alimentaire et du rendement nutritif. Il n'y a pas d'indication d'une neurotoxicité développementale.

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

Bilan des effets à long terme

Dans les études à long terme chez les rats et les souris, aucune évidence de cancérogénicité n'a été observée. Les études de toxicité chronique et subchronique de l’acétamipride n’ont donné lieu à aucune toxicité particulière à un organe. Une toxicité généralisée chez les rats, les souris et les chiens se caractérise par une perte de poids corporel, une réduction du gain de masse corporelle et de la consommation alimentaire. On constate une dilatation centrolobulaire des cellules hépatiques, de légère à minime, dans les études chez les rongeurs et une vacuolisation des cellules hépatiques dans l’étude de toxicité chronique chez les rats. Ces effets sur le foie ne sont donc pas considérés comme des effets nocifs. Les études sur le développement des rats et des lapins n'ont pas démontré de sensibilité accrue des fœtus comparativement aux mères après une exposition in utero. Par contre, une étude sur la reproduction chez les rats a révélé des signes qualitatifs de vulnérabilité accrue chez la progéniture de la deuxième génération. La taille des portées et l'indice de viabilité, entre autres, étaient affectés et on considère ces paramètres comme étant liés à la reproduction. L'acétamipride n'est ni génotoxique ni un perturbateur endocrinien, mais des signes cliniques apparentés avec une neurotoxicité ont été notés dans des études chez les animaux.

Santé Canada, 2002. Note réglementaire REG2002-05 : Acétamipride Insecticide Assail Brand 70 WP, Insecticide Chipco Brand Tristar 70 WSP, Insecticide Pristine Brand RTU. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 27 novembre 2002, 146 pages.

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