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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : chlorméquat (chlorure de)

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

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MATIÈRE ACTIVE

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SANTÉ DÉTAILLÉE

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ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

chlorméquat (chlorure de)
	Abréviation : CCC
	Types de pesticides : Régulateur de croissance
	Numéro CAS : 7003-89-6

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	487	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	964	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 4.87	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	IPCS: International Program on Chemical Safety, 1998. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – 1997, Evaluation 1997, Part II-Toxicological. Organisation mondiale de la santé, WHO/PCS/98.6. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr05.htm US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
Irritation oculaire	Légèrement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
Sensibilisation cutanée	Non	IPCS: International Program on Chemical Safety, 1998. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – 1997, Evaluation 1997, Part II-Toxicological. Organisation mondiale de la santé, WHO/PCS/98.6. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr05.htm US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	II
Classification OMS	II
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,9 pour tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation du chlorure de chlorméquat,, l’ARLA fonde ses conclusions sur les documents d’admissibilité à la réhomologation (RED) de l'EPA publiés en 2007.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. PRVD2009-13: Projet de décision de réévaluation: Chlorure de chlorméquat. Santé Canada, 30 novembre 2009, 34 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,9	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le chlorure de chlorméquat possède une toxicité modérée par la voie orale pour les rats, les souris, les hamsters, les cobayes et les singes mais les chiens, les chats et les lapins seraient plus sensibles. La toxicité pour la voie cutanée serait de modérée à faible, le lapin serait plus sensible. Le chlorure de chlorméquat est peu toxique par inhalation. Il est légèrement irritant pour les yeux mais il irrite peu la peau et il n'est pas un sensibilisant cutané.

IPCS: International Program on Chemical Safety, 1998. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – 1997, Evaluation 1997, Part II-Toxicological. Organisation mondiale de la santé, WHO/PCS/98.6.
http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr05.htm

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2000. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues Pesticide Residues in Food – 1999: Part II – Toxicological. Organisation mondiale de la santé, Genève, p. 273-292. WHO/PCS/00.4. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v99pr02.htm US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain IPCS: International Program on Chemical Safety, 1998. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – 1997, Evaluation 1997, Part II-Toxicological. Organisation mondiale de la santé, WHO/PCS/98.6. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr05.htm
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Le chlorméquat a été testé adéquatement pour la génotoxicité dans une série d'essais in vitro et in vivo. Tous les essais de mutations génétiques sur des cellules bactériennes et mammaliennes ont donné des résultats négatifs. Aucune anomalie cytogénétique n'a été observée dans des lymphocytes humains in vitro et il n'y a pas eu d'induction de synthèse non programmée de l'ADN dans une culture d'hépatocytes de rats. Les résultats étaient également négatifs in vivo dans le test du gène létal dominant et la formation de micronoyaux chez les souris et aucune aberration chromosomique n'a été observée chez les rats.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables IPCS: International Program on Chemical Safety, 1998. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – 1997, Evaluation 1997, Part II-Toxicological. Organisation mondiale de la santé, WHO/PCS/98.6. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr05.htm IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2000. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues Pesticide Residues in Food – 1999: Part II – Toxicological. Organisation mondiale de la santé, Genève, p. 273-292. WHO/PCS/00.4. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v99pr02.htm
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans les données disponibles qui suggère que le chlorméquat puisse causer une perturbation de la fonction endocrinienne.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants IPCS: International Program on Chemical Safety, 1998. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – 1997, Evaluation 1997, Part II-Toxicological. Organisation mondiale de la santé, WHO/PCS/98.6. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr05.htm IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2000. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues Pesticide Residues in Food – 1999: Part II – Toxicological. Organisation mondiale de la santé, Genève, p. 273-292. WHO/PCS/00.4. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v99pr02.htm
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude d'une durée de 2 générations chez les rats, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes. À la dose la plus élevée, les parents ont démontré une diminution de poids coorporel et de consommation de nourriture, des tremblements et une hypersensibilité. À cette dose toxique, la fertilité des mâles était plus faible et le nombre de petits par mère était moins élevé également. À cette même dose, la croissance et le développement des petits étaient retardés. Les effets sur la reproduction et le développement se sont produits à une dose toxique parentale.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants IPCS: International Program on Chemical Safety, 1998. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – 1997, Evaluation 1997, Part II-Toxicological. Organisation mondiale de la santé, WHO/PCS/98.6. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr05.htm IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2000. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues Pesticide Residues in Food – 1999: Part II – Toxicological. Organisation mondiale de la santé, Genève, p. 273-292. WHO/PCS/00.4. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v99pr02.htm
Types d'effets observés sur le développement	Dans une étude sur la toxicité développementale chez les lapins, les fœtus n'ont démontré aucune sensibilité qualitative ou quantitative accrue comparativement aux mères. Une baisse de poids corporel et de la consommation de nourriture a été notée chez les mères possiblement à cause de la palatabilité de l'alimentation contenant le pesticide. Aucun effet sur le développement n'a été observé à un dosage plus élevé. Dans une étude ancienne multigénérationnelle réalisée chez les rats selon un protocole ne répondant pas aux normes scientifiques acceptables courrantes, aucune anomalie n'a été observée concernant l'apparence, le comportement, le poids corporel, la consommation de nourriture, la fertilité ou les malformations. La présence de cellules géantes dans les tubules testiculaires a été notée chez quelques animaux. Cependant, les auteurs suggèrent que cela pourrait être causé par un retard de la maturation pendant la spermatogénèse ce qui n'est pas confirmé. Dans une autre étude non détaillée chez les rats, aucun effet tératogène n'a été rapporté. Dans trois études sur le développement chez les souris, deux n'ont démontré aucun effet développemental alors que dans la troisième les mères avait un nombre de fœtus avec des malformations (non décrites) légèrement plus élevé que dans le groupe témoin. Il n'y a pas de détails sur la toxicité maternelle.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,05 pour tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation du chlorure de chlorméquat,, l’ARLA fonde ses conclusions sur les documents d’admissibilité à la réhomologation (RED) de l'EPA publiés en 2007. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. PRVD2009-13: Projet de décision de réévaluation: Chlorure de chlorméquat. Santé Canada, 30 novembre 2009, 34 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,05 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,05 IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2002. Inventory of IPCS and other WHO pesticide evaluations and summary of toxicological evaluations performed by the Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR): Evaluations through 2002. Organisation mondiale de la santé, Genève, WHO/PCS/02.3. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpeval/jmpr2002.htm
Neurotoxicité	Dans les études animales disponibles, il n'y a pas vraiment de signes apparents d'une neurotoxicité. Cependant, de la salivation a été observée chez les chiens dans une étude d'un an. Des vomissements, de la diarrhée et une salivation ont également été notés dans une étude de 4 semaines chez les rats. Des tremblements et de l'hypersensibilité avaient également été notés dans une étude sur la reproduction des rats. Certains de ces effets pourraient être causés par une neurotoxicité. IPCS: International Program on Chemical Safety, 1998. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – 1997, Evaluation 1997, Part II-Toxicological. Organisation mondiale de la santé, WHO/PCS/98.6. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr05.htm IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2000. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues Pesticide Residues in Food – 1999: Part II – Toxicological. Organisation mondiale de la santé, Genève, p. 273-292. WHO/PCS/00.4. http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v99pr02.htm

Bilan des effets à long terme

Le chlorure de chlorméquat n'était pas cancérigène pour l'un ou l'autre des sexes lors des études chroniques chez les rats F344 et les souris B6C3F1. Le poids corporel des rats et des souris (excepté les souris mâles) était plus petit comparativement au groupe témoin. La survie des animaux n'a pas été affectée pendant l'étude. L'ensemble des études sur la reproduction et le développement ne révèlent pas d'effets préoccupants chez la progéniture après une exposition pré- ou postnatale, la toxicité étant apparente généralement à des doses toxiques parentales. Certains effets ont été observés dans quelques études et s'apparentaient avec des signes neurotoxiques (salivation, vomissements, tremblements, hypersensibilité). Le chlorméquat n'a pas démontré de génotoxicité ni de perturbation endocrinienne selon les études disponibles.

IPCS: International Programme on Chemical Safety, 2000. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues Pesticide Residues in Food – 1999: Part II – Toxicological. Organisation mondiale de la santé, Genève, p. 273-292. WHO/PCS/00.4.
http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v99pr02.htm

NTP: National Toxicology Programm, 1979. Bioassay of (2-Chloroethyl)trimethylammonium Chloride (CCC) for Possible Carcinogenicity (CAS No. 999-81-5). Department of Health and Human Services.
http://ntp.niehs.nih.gov/index.cfm?objectid=07053279-AB30-2FDB-5EFF7EBFE40DB47A

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2007. Chlormequat Chloride. HED Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, 12 June 2007, 37 p.