Accueil > Rechercher des matières actives > Fiche Santé détaillée

Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : thirame

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

Version imprimable

Fiche Santé détaillée

thirame
	Abréviation : THI
	Types de pesticides : Fongicide, Répulsif
	Numéro CAS : 137-26-8

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	1800	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	≥ 2000	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	≥ 0.1	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
Irritation oculaire	Modérément irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
Sensibilisation cutanée	Oui	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	II
Classification OMS	II
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,014 pour les femmes de 13 à 49 ans (en âge de procréer) et 0,6494 pour tous les autres sous groupes de la population.	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Thiram; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, February 12, 2014, Volume 79, Number 29, p. 8295-8301.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le thirame démontre une toxicité aiguë de faible à modérée par les voies d'exposition orale et cutanée. Il est modérément toxique par inhalation. C'est un irritant modéré pour les yeux et léger pour la peau. Il est un sensibilisant cutané modéré.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Thiram - Revised HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 16 2003, 74 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Les données suggèrent que le thirame est clastogène. Cependant, il n'induit pas de synthèse non programmée de l'ADN et il n'augmente pas la fréquence de mutation dans le locus HGPRT. L'IPCS a conclu que le thiram ne présentait pas de risque génotoxique pour l'humain.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Thiram - Revised HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 16 2003, 74 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans la base de données qui suggère des effets endocriniens.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	Les résultats de 2 études sur plusieurs générations de la reproduction des rats, ne démontrent pas de sensibilité accrue de la progéniture après une exposition in utero ou périnatale au thirame. Les effets observés à la plus faible dose toxique chez les parents tout comme chez les petits étaient une diminution de poids corporel ou de gain de poids.
Effets sur le développement	Effets confirmés chez l'animal US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
Types d'effets observés sur le développement	Les effets sur le développement observés sur les animaux de laboratoire comprennent de sévères malformations incluant des défauts aux système nerveux central, aussi bien qu'une langue saillante ou des fentes palatines après une exposition in utero au thiram à des doses qui ne causent pas de toxicité chez les mères.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,015 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2014. Thiram; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, February 12, 2014, Volume 79, Number 29, p. 8295-8301. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,01 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004. Pesticide residues in food—2004. FAO Plant Production and Protection Paper 178 Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues Rome, Italy, 20–29 September 2004, World Health Organization and Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004, 383 p.
Neurotoxicité	Le thirame est un produit neurotoxique. Les effets neurotoxiques observés en laboratoire chez les rats sont les suivants: léthargie, baisse ou absence de réponse au pincement de la queue, diminution du poids du cerveau et baisse d'activité motrice. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Thiram. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-012, September 2004, 278 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0122red_thiram.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Thiram - Revised HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 16 2003, 74 p.

Bilan des effets à long terme

Les études chroniques chez les animaux de laboratoire indiquent que le foie, le sang et le système urinaire sont des cibles du produit. Chez les rats, les incluaient des changements dans les paramètres hématologiques, une incidence plus élevée de l'hyperplasie du canal biliaire, et une baisse de gain de poids corporel. À des doses plus élevées, il y avait des changements dans les paramètres de la chimie clinique et les effets décrits ci-haut étaient plus sévères. Chez les chiens, les taux de cholestérol étaient élevés et le rapport foie/poids corporel était plus élevé. Là encore, les effets étaient plus importants à de fortes doses. Les effets sur le développement observés sur les animaux de laboratoire comprennent de sévères malformations incluant des défauts aux système nerveux central, aussi bien qu'une langue saillante ou des fentes palatines après une exposition in utero au thirame à des doses qui ne causent pas de toxicité chez les mères. Le thiram est un produit neurotoxique. Les effets neurotoxiques observés en laboratoire chez les rats sont les suivants: léthargie, baisse ou absence de réponse au pincement de la queue, diminution du poids du cerveau et baisse d'activité motrice. Le thirame ne présenterait pas de risque génotoxique pour l'humain. Il ne serait pas un perturbateur endocrinien.