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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : ferbame

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

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SANTÉ DÉTAILLÉE

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ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

ferbame
	Abréviation : FER
	Types de pesticides : Fongicide
	Numéro CAS : 14484-64-1

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 5000	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 4000	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	0.4	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
Irritation oculaire	Légèrement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
Sensibilisation cutanée	Oui	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2016. PRVD2016-05: Projet de décision de réévaluation: Ferbame. Santé Canada, 29 février 2016, 42 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	II
Classification OMS	U
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,00186 On a estimé que la dose sans effet nocif observé (DSENO) par voie orale de 1,86 mg/kg p.c./j tirée de l’étude de neurotoxicité du thirame sur le plan du développement constituait le critère d’effet le plus approprié. À la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 4,36 mg/kg p.c./j, une altération de l’activité motrice, une diminution de l’accoutumance à l’activité motrice ainsi que des effets sur l’apprentissage et la mémoire ont été constatés chez les jeunes animaux en l’absence de toxicité chez les mères. Le facteur global de sécurité est de 1 000.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2016. PRVD2016-05: Projet de décision de réévaluation: Ferbame. Santé Canada, 29 février 2016, 42 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,014 pour les femmes de 13 à 50 ans; 0,05 pour les autres sous groupes de la population	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le ferbame possède une faible toxicité aiguë par les voies orale et cutanée, mais il est médérément toxique par inhalation. Il est peu légèrement à modérément irritant pour les yeux et faiblement pour la peau et il est un sensibilisant cutané chez le cobaye.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2016. PRVD2016-05: Projet de décision de réévaluation: Ferbame. Santé Canada, 29 février 2016, 42 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Reregistration Eligibility Decision for Ferbam. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-05-009, September 2005, 73 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/ferbam_red.pdf
Génotoxicité	Données inexistantes ou insuffisantes US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Il y a de nombreuses lacunes dans la base de données pour satisfaire aux exigences requises pour l'évaluation de la génotoxicité du produit.
Perturbateur endocrinien	Données inexistantes ou insuffisantes US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Des d'effets sur les testicules (anomalies testiculaires et anomalies du sperme) et des changements histopathologiques de la thyroïde ont été observés dans les études toxicologiques sur le ferbame mais on ne peut définir ces effets en terme de perturbation endocrinienne. Le ferbam pourrait inhiber certains systèmes enzymatiques. Il pourrait avoir également un effet sur la reproduction des oiseaux.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans les études de reproduction chez les rats, la progéniture n'a démontré aucune sensibilité accrue comparativement aux parents.
Effets sur le développement	Effets confirmés chez l'animal ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2016. PRVD2016-05: Projet de décision de réévaluation: Ferbame. Santé Canada, 29 février 2016, 42 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.
Types d'effets observés sur le développement	Dans une étude sur le développement de la souris, les fœtus ont démontré une sensibilité quantitative et qualitative accrue comparativement aux mères. De nombreux effets sur le développement ont été observés (parois atriales et ventriculaires affectées, urétohydrose, hydronéphrose, extra ossification de l'occipital, sternèbres mal alignés, etc). Des malformations ont également été observées chez les rats mais à des doses toxiques maternelles. La base de données est considérée incomplète car un étude sur le développement est requise chez une espèce autre que les rongeurs (lapins). Ces différentes
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,00186 On a estimé que la dose sans effet nocif observé (DSENO) par voie orale de 1,86 mg/kg p.c./j tirée de l’étude de neurotoxicité du thirame sur le plan du développement constituait le critère d’effet le plus approprié. À la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 4,36 mg/kg p.c./j, une altération de l’activité motrice, une diminution de l’accoutumance à l’activité motrice ainsi que des effets sur l’apprentissage et la mémoire ont été constatés chez les jeunes animaux en l’absence de toxicité chez les mères. Le facteur global de sécurité est de 1 000. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2016. PRVD2016-05: Projet de décision de réévaluation: Ferbame. Santé Canada, 29 février 2016, 42 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,015 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p.
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,003 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004. Pesticide residues in food—2004. FAO Plant Production and Protection Paper 178 Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues Rome, Italy, 20–29 September 2004, World Health Organization and Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004, 383 p.
Neurotoxicité	Selon les informations recueillies dans des études de toxicité chroniques ne répondant pas aux normes actuelles chez les rats et les chiens, des signes évidents de neurotoxicité ont été observés (réflexe de préhension altéré, lésions cystiques dans le cortex cérébral et le cervelet, paralysie partielle de la région lombaire de la colonne vertébrale, ataxie, démarche anormale et autres activités motrices altérées). US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Revised Ferbam HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). PC Code No 034801; DP Barcode No. 304864, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 19, 2005, 102 p.

Bilan des effets à long terme

Aucune tumeur n'a été observée dans 2 études de cancérogénicité chez les animaux de laboratoire. Dans les études subchroniques et chroniques chez les animaux de laboratoire avec les diméthyldithiocarbamates, des symtômes d'anémies (diminution des RBC, de l'hémoglobine, de l'hématocrite, augmentation du volume corpusculaire moyen). Une anémie a été rapportée chez les rats et les chiens ayant reçu du ferbame dans la nourriture. Dans une étude chronique chez les rats, on a également noté une atrophie des testicules. Dans une étude sur le développement de la souris, les fœtus ont démontré une sensibilité quantitative et qualitative accrue comparativement aux mères. De nombreux effets sur le développement ont été observés (parois atriales et ventriculaires affectées, urétohydrose, hydronéphrose, extra ossification de l'occipital, sternèbres mal alignés, etc). La reproduction n'a pas été affectée dans une étude chez les rats. Il y a de nombreuses lacunes dans la base de données pour satisfaire aux exigences requises pour l'évaluation de la génotoxicité du produit. Des effets neurotoxiques auraient été observés dans des études chroniques. Des d'effets sur les testicules et des changements histopathologiques de la thyroïde ont été observés dans les études toxicologiques sur le ferbame mais on ne peut définir ces effets en terme de perturbation endocrinienne.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2016. PRVD2016-05: Projet de décision de réévaluation: Ferbame. Santé Canada, 29 février 2016, 42 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2015. Ferbam Scoping Document. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 3, 2015, 39 p.