Accueil > Rechercher des matières actives > Fiche Santé détaillée

Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : famoxadone

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

famoxadone

Abréviation : FAM
Types de pesticides : Fongicide
Numéro CAS : 131807-57-3

Toxicité aiguë

3100 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf
> 2000 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf
> 5.3 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf
Légèrement irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf
Légèrement irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf
Non US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf
Non
III
U



0,6 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2003. 2003 Joint FAO/ WHO meeting on pesticide residues. Geneva, 15–24 September 2003, 319 p. Adresse URL:
http://www.fao.org/WAICENT/FAOINFO/AGRICULT/AGP/AGPP/Pesticid/Default.HTM
Bilan de la toxicité aiguë
La famoxadone de qualité technique est apparue de faible toxicité par voie orale ou cutanée ou par inhalation. L’irritation qu’elle peut causer est modérée pour les yeux et la peau. Elle n’est pas considérée comme un sensibilisant cutané.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf

Toxicité chronique

Cancérigène peu probable chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, January 10, 2001, volume 66, number 7, p. 1981-1986.
http://www.epa.gov/EPA-PEST/2001/January/Day-10/p576.htm
Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf
Les études de génotoxicité ont indiqué que ce produit n’induisait pas de mutations decellules bactériennes ni mammaliennes in vitro. Le résultat était cependant positif pour des aberrations chromosomiques dans les cellules mammaliennes in vitro, quoique restant négatif pour la clastogénicité et l’aneuploïdie dans le test du micronoyau chez la souris. La famoxadone n’induisait aucune synthèse d’ADN non programmée ni in vitro ni in vivo. D’après le poids de la preuve, on ne peut considérer la famoxadone comme mutagène.
Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, January 10, 2001, volume 66, number 7, p. 1981-1986.
http://www.epa.gov/EPA-PEST/2001/January/Day-10/p576.htm
On n’a relevé aucune preuve dans la base de données disponible qui pourrait suggérer un effet nocif de la famoxadone sur le système endocrinien des mammifères.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf
Les résultats d'une étude de reproduction chez les rats n'ont pas révélé d'évidence quantitative ou qualitative d'une sensibilité accrue des fœtus ou nouveau-nés comparativement aux adultes.
Effets suspectés chez l'animal ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf
Les résultats d'études sur le développement chez les rats n'ont pas révélé d'évidence quantitative ou qualitative d'une sensibilité accrue des fœtus ou des nouveau-nés comparativement aux adultes. Des avortements ont été observés chez le lapin. Comme les chercheurs n’ont pu déterminer si l’effet abortif était dû à la toxicité maternelle et/ou à la toxicité sur le plan du développement, ils considèrent les avortements en question comme un effet sur le développement attribuable au traitement.
0,0014 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf
0,0014 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf
0,006 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2003. 2003 Joint FAO/ WHO meeting on pesticide residues. Geneva, 15–24 September 2003, 319 p. Adresse URL:
http://www.fao.org/WAICENT/FAOINFO/AGRICULT/AGP/AGPP/Pesticid/Default.HTM
Les indices relevés dans l’étude de neurotoxicité aiguë chez les rats demeurent équivoques. Les signes plus marqués de fermeture palpébrale (paupières) s’observaient seulement chez les mâles et seulement le premier jour, indice peut-être d’un léger effet neurotoxique à une dose limite très élevée. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf
Bilan des effets à long terme
Dans des études de cancérogénicité chez des rats et des souris des deux sexes, on n’a démontré aucun potentiel cancérogène de la famoxadone. Dans les études à dosages répétés subchroniques et chroniques chez les souris, les rats et les chiens, les indicateurs les plus fréquents de toxicité étaient l’hépatotoxicité et l’évolution hématologique consécutive à l’anémie. Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale à la famoxadone à l'exception d'avortements chez les lapins. Comme les chercheurs n’ont pu déterminer si l’effet abortif était dû à la toxicité maternelle et/ou à la toxicité sur le plan du développement, ils considèrent les avortements en question comme un effet sur le développement attribuable au traitement. La famoxadone n'est pas génotoxique et elle ne perturbe pas la fonction endocrinienne.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Note réglementaire REG2003-10: Famoxadone/Tanos 50DF. Santé Canada, 24 septembre 2003, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2003-10-f.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Famoxadone. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: New Chemical, Date Issued: July 2003, 16 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/famoxadone.pdf

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, January 10, 2001, volume 66, number 7, p. 1981-1986.
http://www.epa.gov/EPA-PEST/2001/January/Day-10/p576.htm
Logo Partenariat canadien pour l’agriculture

En cliquant sur « Accepter tous les cookies », vous acceptez le stockage de ces témoins de connexion sur votre appareil. Ceux-ci permettent au CRAAQ de générer des statistiques et d'améliorer votre expérience utilisateur. Vous pourrez les désactiver en tout temps dans votre fureteur Web.

Ceci est la version du site en développement. Pour la version en production, visitez ce lien.