Fiche Santé détaillée

Les études avec la cyperméthrine ont donné des résultats discordants. La cyperméthrine a donné un résultat négatif dans les essais de mutation génique et les tests d’aberration chromosomique et d’échange de chromatides soeurs dans des lymphocytes humains et des cellules de moelle osseuse de hamster chinois. Des résultats équivoques ont été obtenus dans un test des micronoyaux avec des lymphocytes humains. La cyperméthrine a donné un résultat négatif dans un essai de létalité dominante et un essai de synthèse non programmée de l’ADN in vivo. Des résultats positifs ont été obtenus dans des tests des comètes in vitro et in vivo. D’autres résultats positifs ont été obtenus dans des essais non exigés (adduits de l’ADN) et dans cinq études supplémentaires visant à évaluer les aberrations chromosomiques, l’échange de chromatides soeurs et la formation de micronoyaux dans des lignées cellulaires de souris suisse.

Dans les études publiées, la cyperméthrine affichait une activité anti-androgénique dans des essais in vitro de liaison au récepteur d’androgènes à l’aide de gènes rapporteurs de levure, dans des essais in vitro d’activation de la transcription des gènes contrôlée par le récepteur d’androgènes et dans un essai in vivo de Hershberger chez le rat. Les modifications fonctionnelles et morphologiques des testicules liées au traitement ont été observées de façon constante dans l’ensemble de la base de données sur la cyperméthrine. Une réduction du poids relatif des testicules a été signalée après une exposition répétée par voie orale chez le rat, la souris et le chien, et une exposition de courte durée de la peau abrasée chez le lapin. Une toxicité pour les testicules a été observée chez des rats de la génération parentale et leurs petits ayant reçu de la zêta-cyperméthrine ou de la cyperméthrine dans des études multigénérationnelles de toxicité pour la reproduction. Dans des études spécialisées à doses. répétées par voie orale visant à évaluer les effets sur la reproduction chez les mâles, des changements histopathologiques dans les testicules, une morphologie anormale des spermatozoïdes, une diminution du nombre de spermatozoïdes testiculaires et épidydimaux, une hausse des taux sériques d’hormone folliculostimulante (FSH) et d’hormone lutéinisante (LH), une diminution des taux de testostérone sérique et testiculaire et une diminution de l’expression des récepteurs d’androgènes et des protéines régulatrices de la stéroïdogenèse ont été observés chez les souris et les rats traités par la cyperméthrine. Des données supplémentaires chez la souris laissent croire que ces effets sur les testicules peuvent être induits par une exposition in utero et par l’allaitement jusqu’à l’âge adulte.

Aucun signe d’effet indésirable sur l’accouplement ou la fertilité n’a été observé dans des études multigénérationnelles de toxicité pour la reproduction par voie orale chez le rat avec la cyperméthrine ou la zêta-cyperméthrine, mais aucune mesure du cycle oestral et des spermatozoïdes n’a été réalisée dans ces études. Les effets chez les animaux de la génération parentale étaient similaires à ceux des études de toxicité à doses répétées par voie orale (mortalité, signes cliniques de neurotoxicité et diminution du poids corporel) et étaient évidents à des doses similaires à celles notées chez les femelles non gravides.

Dans les études de toxicité pour le développement, la cyperméthrine et la zêta-cyperméthrine n’ont pas entraîné d’effet sur le développement chez les rats et les lapins après une administration par gavage (dans l’huile) de doses toxiques pour les mères. Les signes les plus notables de toxicité chez les petits étaient la mortalité, des signes cliniques de neurotoxicité (ataxie, hypersensibilité, spasmes, convulsions, pattes arrière écartées) et une anorexie. Cependant, il existe une incertitude résiduelle concernant la sensibilité des jeunes. Dans deux études comparatives de létalité aiguë par voie orale chez le rat, les jeunes affichaient une sensibilité aux effets létaux de la cyperméthrine comparativement aux adultes. De plus, de graves effets neurologiques ont été observés chez les petits dans une étude de neurotoxicidé développementale exigée chez le rat avec la zêta-cyperméthrine : diminution de la capacité d’apprentissage et de la mémoire, altération des paramètres d’une batterie d’observations fonctionnelles et modifications des caractères morphométriques du cerveau à une dose qui n’entraînait chez les mères qu’une diminution du poids corporel. Des modifications des caractères morphométriques du cerveau et une baisse de l’activité motrice chez les petits (en l’absence de toxicité maternelle) ont aussi été signalées dans une étude de neurotoxicidé développementale supplémentaire menée avec la cyperméthrine chez le rat.

0,02  Pour estimer les risques par le régime alimentaire par suite d’une exposition répétée, une dose sans effet nocif observé (DSENO) de 5,0 mg/kg p.c./jour a été choisie d’après les résultats de 3 études de toxicité cocritiques suivantes : étude chez les chiens ayant reçu de la cyperméthrine pendant 12 mois, étude de neurotoxicité subchronique par le régime alimentaire chez le rat avec la zêta-cyperméthrine, étude de neurotoxicité pour le développement par voie orale chez la souris avec la cyperméthrine.

Il n'y a pas d'augmentation du danger lié aux expositions répétées à la cyperméthrine ; par conséquent, un critère de toxicité alimentaire chronique n'a pas été sélectionné. Le critère d'évaluation aigu protège des effets potentiels d'une exposition répétée.

0,02

D’après les résultats des études exigées à doses répétées par voie orale, les indicateurs les plus sensibles d’une toxicité étaient les signes de neurotoxicité (tremblements, démarche irrégulière, manque de coordination, hypersensibilité au bruit, désorientation chez le chien) et les effets sur le poids corporel, avec des signes de neurotoxicité plus graves (ataxie, convulsions cloniques, pattes arrière écartées, marche sur les orteils, démarche extrêmement irrégulière, respiration bruyante et mordillement des extrémités) et une mortalité chez les rongeurs et le chien aux doses plus fortes par voie orale.