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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : cymoxanil

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

cymoxanil
	Abréviation : CYO
	Types de pesticides : Fongicide
	Numéro CAS : 57966-95-7

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	760	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 2000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 5.06	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS	II
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,013 pour les femmes de 13 à 50 ans (en âge de procréer)	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,013 pour les femmes de 13 à 50 ans (en âge de procréer)	United States Environmental Protection Agency, 1998. Pesticide Fact Sheet: Cymoxanil. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Registration, Date Issued: April 21, 1998, 17 p. http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/cymoxanil.pdf
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le cymoxanil possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Quelques résultats positifs ont été obtenus in vitro mais aucun lors des études in vivo, ce qui indique que le cymoxanil n’est pas génotoxique pour les mammifères in vivo.
Perturbateur endocrinien	Perturbateur endocrinien potentiel ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Le cymoxamil s’est révélé responsable d’effets sur différents tissus endocriniens (testicules, glande thyroïde et pancréas) chez plusieurs espèces de mammifères. Un changement du ratio mâles/femelles a également été observé.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	Aucun paramètre lié à la reproduction n'a été affecté dans une étude chez les rats d'une durée de plusieurs générations.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Types d'effets observés sur le développement	Le produit est non tératogène chez les animaux de laboratoire. On a observé un retard de l’ossification segmentaire des côtes et des vertèbres, mais aucun signe de sensibilité liée à l’âge, les effets chez la descendance ne se faisant sentir qu’aux doses égales ou supérieures à la dose toxique pour la mère chez le rat et le lapin.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,01 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,013 United States Environmental Protection Agency, 1998. Pesticide Fact Sheet: Cymoxanil. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Registration, Date Issued: April 21, 1998, 17 p. http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/cymoxanil.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Le cymoxanil était responsable de signes neurologiques et de lésions neuropathologiques après une exposition à long terme chez le rat (atrophie de la rétine, dégénérescence de l’axone et de la myéline du nerf sciatique chez les femelles, signes cliniques d’hyperactivité et d’agressivité chez les mâles). Aucun effet sur la batterie de tests d’observation des fonctions et aucun effet neuropathologique à la dose la plus élevée chez le rat lors d'une étude subchronique. On n’a toutefois observé aucune anomalie du développement du système nerveux dans les études de toxicité au cours du développement chez le rat et le lapin. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2000. Note réglementaire REG2000-05: Cymoxanil de qualité technique et Curzate® 60 DF. Santé Canada, 27 mars 2000, 49 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2000-05-f.pdf

Bilan des effets à long terme

L’appareil génital mâle s’est révélé le principal organe cible chez le rat; des changements dégénératifs des testicules et de l’épididyme ont été observés après une exposition alimentaire subchronique et chronique. Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale au cymoxanil. Cependant, le cymoxamil s’est révélé responsable d’effets sur différents tissus endocriniens (testicules, glande thyroïde et pancréas) chez plusieurs espèces de mammifères. Un changement du ratio mâles/femelles a également été observé dans une étude. Le cymoxanil était responsable de signes neurologiques et de lésions neuropathologiques après une exposition à long terme chez le rat (atrophie de la rétine, dégénérescence de l’axone et de la myéline du nerf sciatique chez les femelles, signes cliniques d’hyperactivité et d’agressivité chez les mâles). Le cymoxanil ne serait ni cancérigène ni génotoxique chez l'humain.