La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).
azoxystrobine |
| Abréviation : AZY |
| Types de pesticides : Fongicide |
| Numéro CAS : 131860-33-8 |
| > 2000 | Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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| > 2000 | Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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| 0.568 | Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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| Très peu ou pas irritant | Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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| Très peu ou pas irritant | Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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| Non | Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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| Non | ||
| III | ||
| U | ||
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0,3 mg/kg/j. Cette valeur est dérivée à partir de la dose sans effet nocif observable (DSENO) de 25 mg/kg/j et un facteur global d'incertitude de 100 |
Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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0.67 mg/kg p.c./jour pour tous les sous-groupes. Cette valeur est basée sur la dose la plus faible avec un effet nocif observable de 200 mg/kg/jour et un facteur global de 100. |
US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Azoxystrobine Human Health Risk Assessment. Office of chemical safety and pollution prevention, 7 avril 2015, 34 pages. |
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L’azoxystrobine présente une faible toxicité aiguë par les voies orale et cutanée chez le rat. Après une exposition par inhalation, l’azoxystrobine a présenté une toxicité aiguë modérée chez le rat, avec des signes cliniques de toxicité dont une respiration lente ou laborieuse, des irrégularités respiratoires, une posture voûtée, l’horripilation, une activité réduite, une démarche avec les pattes écartées, une réduction du réflexe d’écartement des pattes et une instabilité. Tous les rats morts lors d’une exposition par inhalation présentaient des poumons d’un rouge foncé ou marbré. L’azoxystrobine était minimalement irritante pour les yeux et la peau des lapins. L’azoxystrobine n’était pas irritante pour les yeux et la peau des bovins in vitro (EPISKIN), et aucune catégorie du système général harmonisé (SGH) n’a été attribuée. Aucun signe de sensibilisation cutanée n’a été observé chez le cobaye avec la méthode du test de maximisation, bien que les prévisions des modèles TOXTREE et DEREK indiquent un potentiel de sensibilisation d’après des relations quantitatives structure-activité.
Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages.
US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Azoxystrobine Human Health Risk Assessment. Office of chemical safety and pollution prevention, 7 avril 2015, 34 pages.
EFSA, 2010. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance azoxystrobin. Europeann Food Safety Authority, EFSA Journal 2010; 8(4):1542, 110 pages.
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Cancérigène peu probable chez l'humain
Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages.
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Non génotoxique chez l'humain
Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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Les effets mutagènes et clastogènes observés in vitro sur les cellules de mammifères ne se sont pas exprimés in vivo. Les résultats in vivo obtenus avec les tests du micronoyau de la moelle osseuse de souris se sont révélés négatifs pour l’activité clastogène, et l’azoxystrobine n’a pas induit de dommage et de réparation de l’ADN dans le foie de rats lors d’un test in vivo de synthèse non programmée de l’ADN. |
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Effets endocriniens peu probables
Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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Il n'y a rien dans la base de données qui suggère que l'azoxystrobine puisse causer une perturbation endocrinienne. |
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Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants
Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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Une étude de toxicité pour la reproduction par le régime alimentaire chez le rat sur deux générations n’a indiqué aucun signe de toxicité. Certains paramètres n'ont pas été évalués puisqu'aucun effet sur le système endocrinien n'a été rapporté. |
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Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants
Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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Dans les études standard de toxicité pour le développement par gavage chez le rat et le lapin, aucun signe de malformation ou de sensibilité des jeunes liée au traitement dans l’étude de toxicité pour le développement chez le rat ou le lapin n'a été observé. |
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0,18 mg/kg p.c./jour pour tous les sous-groupes. Cette valeur est basée sur une dose sans effet nocif observable (DSENO) de 18 mg/kg/jour et un facteur global de 100. Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
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0,18 mg/kg p.c./jour pour tous les sous-groupes. Cette valeur est basée sur une dose sans effet nocif observable (DSENO) de 18 mg/kg/jour et un facteur global de 100. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Azoxystrobine Human Health Risk Assessment. Office of chemical safety and pollution prevention, 7 avril 2015, 34 pages. |
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0,2 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2008. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2008. World Health Organisation, FAO Plant Production and Protection Paper 193, 514 p. |
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Dans les études de neurotoxicité aiguë et subchronique, il n'y a eu aucune indication cohérente de neurotoxicité liée au traitement. Aucune preuve de neurotoxicité n'a été observée dans l'étude de neurotoxicité aiguë chez le rat à partir d'une dose unique par gavage allant jusqu'à 2 000 mg/kg. Aucune preuve de neurotoxicité n'a été observée dans l'étude de neurotoxicité subchronique chez le rat jusqu'à la dose la plus élevée testée (201 mg/kg/jour). Sur la base du profil de toxicité de l'azoxystrobine, une étude de neurotoxicité développementale chez le rat n'est pas nécessaire. Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages. |
Les organes cibles de l'azoxystrobine sont le foie et le canal cholédoque, avec une augmentation du poids du foie, un profil de chimie clinique altéré et, à des doses élevées, des modifications histopathologiques. L'azoxystrobine n'est pas reconnu pour être cancérigène ou mutagène. Aucun effet important sur la reproduction ou le développement n'a été observé. La base de données ne contient aucun signe de neurotoxicité sélective ou d'effet sur le système endocrinien. Une diminution du poids corporel, une augmentation du poids du foie et la diarrhée sont parmi les effets notés dans les études chroniques.
Santé Canada, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02 : Azoxystrobine et préparations commerciales connexes. Document de consultation, Agence de règlementation de la lutte antiparasitaire, 15 juin 2023, 196 pages.
US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2015. Azoxystrobine Human Health Risk Assessment. Office of chemical safety and pollution prevention, 7 avril 2015, 34 pages.
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