Fiche Matière active

Des études de toxicité aiguë ont montré que le principe actif de qualité technique pyrifluquinazone est légèrement à modérément toxique par voie orale, faiblement toxique par voie cutanée et légèrement toxique par inhalation chez le rat. Chez le lapin, il a causé une irritation oculaire minime et aucune irritation cutanée. Les résultats d’un test de maximisation chez le cobaye ont montré que la pyrifluquinazone est un sensibilisant cutané.

Dans l’ensemble de la base de données sur la pyrifluquinazone, des effets ont été rapportés pour de nombreux organes et tissus chez les rongeurs et les chiens, mais ce sont le foie, la thyroïde, les glandes surrénales et le système hématopoïétique qui ont été identifiés comme les cibles toxicologiques à la suite d’une exposition répétée à la pyrifluquinazone par voie orale.

Une incidence accrue des tumeurs des cellules interstitielles testiculaires a été observée chez les souris et les rats mâles après une administration chronique par le régime alimentaire. Un mode d’action lié à l’antagonisme des récepteurs des androgènes a été proposé pour l’induction des tumeurs. L’EPA a classé le pyrifluquinazone comme non susceptible d'être cancérogène pour l'homme à des niveaux qui ne modifient pas l'homéostasie hormonale des rongeurs. La conclusion des études est toutefois preuve (évidence) de cancérogénicité (tumeurs des cellules interstitielles testiculaires chez les rats et les souris mâles. Dû à l’incompatibilité entre les termes utilisés par l’EPA et la méthodologie utilisée dans SAgE pesticides pour la classification du potentiel cancérigène, une évaluation a été réalisée de manière indépendante sur la base des lignes directrices pour l’évaluation des risques liés aux agents cancérigènes de l’EPA et à l’aide de l’étude de données supplémentaires lorsque disponibles. Par ailleurs, une augmentation de l’incidence des fibroadénomes mammaires bénins a été observée chez les rats mâles dans l’étude de cancérogénicité de deux ans menée avec la pyrifluquinazone. Le lien entre le traitement et ce type de tumeur a été jugé équivoque compte tenu du poids de la preuve. 

La pyrifluquinazone a présenté des signes de sensibilité prénatale accrue chez le rat, mais non chez le lapin. Aucun signe de sensibilité accrue des jeunes n’a été noté dans l’étude de toxicité pour la reproduction par le régime alimentaire sur deux générations chez le rat. Le produit n'était pas génotoxique. Des signes cliniques de toxicité observés dans l’étude de neurotoxicité aiguë ont été attribués a une une toxicité générale et non à un signe de neurotoxicité sélective. La pyrifluquinazone a eu des effets sur le systèeme endocrinien et a présenté une activité antiandrogénique.

La pyrifluquinazone est très toxique pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE₅₀ – 48 h de 2,8 µg/L pour Daphnia magna).  Il est modérément toxique chez les poissons d'eau douce (CL₅₀ - 96 h de 5 800 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et les algues vertes (CE₅₀ - 96 h de 3 300 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata). Il est légèrement toxique pour les plantes vasculaires (CE₅₀ – 7 jours de 14 600 µg/L pour Lemna gibba). Le potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est faible selon le log P de cet insecticide.

La pyrifluquinazone est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL₅₀ 1414 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). 

Cet insecticide est faiblement toxique chez les abeilles (DL₅₀ par voie orale 34,2 µg/abeille et DL₅₀ par contact > 100 µg/abeille). 

Il existe un risque potentiel pour les abeilles. Dans tous les essais de toxicité aiguë et chronique, les abeilles ont présenté des effets sublétaux, notamment une hyperactivité, une perte d’équilibre, une léthargie et une immobilité.