La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Acaricides et insecticides METI (insecticide) / Quinazoline (fongicide)
Groupe 21A : Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : tétranyque à deux points, tétranyque rouge du pommier.
Groupe 39 : Aucun cas de résistance connu.
Effets sur les fonctions physiologiques : respiration.
Mode et site d’action (insecticide) : inhibiteur du complexe I dans la chaîne de transport mitochondrial d'électrons.
Mode et site d’action (fongicide) : complex I : NADH oxido-reductase
Nom du groupe (fongicide) : quinazoline
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Chez les animaux de laboratoire, le principe actif de qualité technique, le fénazaquin, présentait une forte toxicité aiguë par voie orale. Il était associé à une faible toxicité aiguë par voie cutanée, à une légère toxicité aiguë par inhalation et à une irritation légère des yeux, mais à aucune irritation de la peau. Les études de sensibilisation menées chez les cobayes selon le test de maximisation ou le test de Buehler ont donné des résultats négatifs, mais ont été jugées inadéquates en raison de la faible taille des groupes. Par conséquent, le fénazaquin est classé comme un sensibilisant cutané potentiel en l’absence d’une étude de sensibilisation cutanée acceptable. Il est a noté que sur la base des mêmes études, il a été classé sencibilisant par l'EPA et non sensibilisant par l'EFSA. Chez les animaux de laboratoire, les préparations commerciales, l’acaricide/fongicide Magister SC et l’acaricide Magus SC, présentaient une forte toxicité aiguë par voie orale, une légère irritation des yeux et une irritation modérée de la peau. Les deux préparations étaient respectivement associées à une faible toxicité aiguë par voie cutanée et à une légère toxicité aiguë par inhalation, mais ni l’une ni l’autre n’a provoqué de réaction allergique cutanée. |
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Le fénazaquin est classé non susceptible d'être cancérogène pour l'homme, en raison de l'absence d'augmentation significative des tumeurs dans deux études adéquates de cancérogénicité pour le rat et le hamster. Le hamster a été choisi comme deuxième espèce pour les tests d’oncogénicité par rapport à la souris, en raison des différences toxicocinétiques et du fait démontré que le hamster est plus sensible aux effets toxiques du fénazaquin. Par ailleurs, la valeur des données probantes indique que le fénazaquin n’est pas génotoxique. En ce qui concerne la toxicité potentielle en périodes prénatale et postnatale, les études de toxicité pour la reproduction et le développement n’ont révélé aucune indication de sensibilité accrue des foetus ou de la progéniture comparativement aux animaux parents. Dans les études de toxicité pour la reproduction chez deux générations, des effets sur le poids corporel se sont produits à la même dose tant chez les parents que chez les petits. On a constaté une fréquence accrue de la mortalité des petits dans les deux études de toxicité pour la reproduction chez le rat. La mortalité des petits a été considérée comme un critère d’effet grave qui a été considiré dans l'évaluation. Le fénazaquin n'est pas considéré neurotoxique et il ne perturbe pas les systèmes endocrinien et immunitaire. |
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Le fénazaquin est très toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 3,9 µg/L chez la truite arc-en-ciel), pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 5,6 µg/L pour Daphnia magna) et pour les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours supérieure à 75,1 µg/L pour Lemna gibba). Il est toxique pour les algues vertes (CE50 - 96 h supérieure à 208 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata). On ne s’attend pas à ce qu’il s’accumule dans les tissus des organismes aquatiques. |
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Le fénazaquin est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 > 2000 mg/kg p.c. chez le canard colvert). |
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Le fénazaquin est toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale 5,8 µg/abeille et DL50 par contact 1,1 µg/abeille). |
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Modérée
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Le fénazaquin est modérément persistant à persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 46 à 119 jours) et persistant en condition anaérobie (demi-vie de 155 à 320 jours). Il est légèrement persistant à persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 26 à 144 jours). L’hydrolyse ne devrait pas être une voie de dissipation importante, toutefois il peut y avoir hydrolyse dans des environnements plus acides (demi-vie de 9,6 jours à pH 5, 120 jours à pH 7 et 217 jours à pH 9). La photolyse au sol et dans l’eau peut être une voie de dissipation importante (demi-vie de 26 jours et 48 jours respectivement). La phototransformation entraîne la production de 4-quinazolinol et de 2,4-TBPE comme principaux produits de transformation. Ils sont peu persistants dans les sol avec une demi-vie de 0,08 jour et 0,16 jour respectivement. Le fénazaquin est transformé par des microorganismes en deux produits de transformation majeurs, principalement dans la phase sédimentaire : le 2-oxyfénazaquin et l’acide fénazaquin propionique. Il est également transformé à terme en grandes quantités de CO2, en plus des résidus fortement liés aux sédiments qui ne sont pas biodisponibles. Le 2- oxyfénazaquin est modérément persistant à persistant (demi-vie de 22,9 à 205 jours) et l’acide fénazaquin propionique est faiblement persistant (demi-vie de 12,2 à 19,2 jours). |
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Faible
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du fénazaquin est de 16 027 à 82 507 ml/g. Il est donc immobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. Le fénazaquin n’est pas susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Il est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 5,625 x 10-9 atm.m3/mol). Les produits de transformation sont modérément mobiles à immobiles dans les sols (Kco de 102 ml/g pour le 4-quinazolinol, Kco de 268 ml/g pour le 2,4-TBPE, Kco de 3 422 ml/g pour le 2-oxyfénazaquin et Kco de 7 388 ml/g pour l’acide fénazaquin propionique). Il est peu probable que les produits de transformation du fénazaquin soient lessivés vers les eaux souterraines. |
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