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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : broflanilide

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Fiche matière active

  Information

BRO
1207727-04-5
3-benzamido-N-(4-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)benzamide broflanilide
Insecticide
À déterminer
Meta-diamides
30
Inconnu

Effets sur les fonctions physiologiques : nerf et muscle. 
Mode et site d’action : modulateur allostérique du canal ionique chlorure glutamate-dépendant. Provoque une hyperexcitation et des convulsions.

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque

Dans les études de toxicité aiguë, le broflanilide a présenté une faible toxicité aiguë chez le rat à la suite d’une exposition par la voie orale et la voie cutanée et légèrement par inhalation. Le broflanilide n’a causé aucune irritation oculaire ou cutanée chez le lapin, et il n’était pas un sensibilisant cutané chez le cobaye d’après le test de maximalisation, ni chez la souris d’après l’essai de stimulation locale des ganglions lymphatiques.

Des études de toxicité du broflanilide à doses répétées par le régime alimentaire étaient disponibles pour les souris et les rats, ainsi que des études sur l’administration du produit en capsules aux chiens. Dans ces études, qui comprenaient des essais à court et à plus long terme, les espèces les plus sensibles sur le plan de la toxicité semblaient être le rat, suivi du chien et de la souris. Les surrénales étaient le principal tissu cible après l’administration de doses répétées par voie orale chez les trois espèces soumises aux essais. La toxicité surrénalienne a été démontrée par une augmentation du poids des organes, une augmentation du volume des surrénales et une vacuolisation. Le broflanilide est classé comme susceptible d'être cancérigène chez l'huamin. Chez les rats, on a constaté une augmentation liée au traitement des adénomes à cellules de Leydig chez les mâles, et des lutéomes et des tumeurs à cellules de la granulosa dans les ovaires, ainsi que des adénocarcinomes utérins et des carcinomes du cortex surrénal chez les femelles. Le broflaniline n'est pas toxique pour le développement et les effets sur le système reproducteur chez les rats ont été observés à des doses toxiques parentales. Il n'est pas génotoxique et ne cause pas de neurotoxicité. Le broflanilide pourrait avoir un potentiel de perturbation endocrinienne tel que le laissent supposer les effets sur les surrénales et les organes reproducteurs. Le broflanilide ne semble pas affecter le système immunitaire.

Le broflanilide est toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 365 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h > 332 µg/L pour Daphnia magna).  Il est toxique pour les algues vertes (CE50 - 72 h > 600 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata) et les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours de > 634 µg/L pour Lemna gibba). Le potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est élevé selon le log P de cet insecticide.

Le broflanilide est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 > 2000 mg/kg p.c. chez le canard colvert). 

Cet insecticide est très toxique chez les abeilles essais sur 96 h (DL50 par voie orale 0,0149 µg/abeille et DL50 par contact 0,0088 µg/abeille). 

Élevée

Le broflanilide est très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 804 à 5742 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 157 à 2354 jours). Il est très persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 945 à 1294 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 871 à 1411 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. La photolyse au sol n’est pas très importante de même que la photolyse dans l’eau (demi-vie de 80 jours). 

Quatre produits de phototransformation majeurs en milieu aqueux ont été identifiés : AB-oxa (N-{2-fluoro-3-[6-(perfluoropropan-2-yl)-4-(trifluorométhyl)- 1,3-benzoxazol-2-yl]phényl}-N-méthylbenzamide), S(BR-OH)-8007 (2-fluoro-N-[2-hydroxy-4-(perfluoropropan-2-yl)-6- (trifluorométhyl)phényl]-3-(N-méthylbenzamido)benzamide), MFBA (acide 2-fluoro-3-(N-méthylbenzamido)benzoïque ) et acide benzoïque. Un seul produit de tranformation majeur relié à la biotransformation a été identifié, il s’agit du DC-8007 (N-[2-bromo-4-(perfluoropropan-2-yl)-6- (trifluorométhyl)phényl]-2-fluoro -3- (méthylamino)benzamide).  Les produits de transformation du broflanilide sont persistants. 

Faible

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du broflanilide est de 3261 à 23342 ml/g. Il est donc légèrement mobile à immobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. Il est peu probable que le broflanilide soit entraîné jusque dans les eaux souterraines. Il est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 4,1 x 10-11 atm.m3/mol). 

Les produits de transformation du broflanilide devraient également présenter une très faible mobilité d’après les données physico-chimiques disponibles. 

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