La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Herbicide systémique, il est absorbé par le système racinaire et/ou la surface foliaire et est transporté vers les tissus du méristème. Il agit sur les adventices annuelles présentes sur des cultures comme le riz. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)
Mode de pénétration dans la plante : Foliaire et racinaire
Mode de migration dans la plante : Importante (systémie)
Liste des mauvaises herbes confirmées résistantes au Québec (2011-2023) : abutilon à pétales jaunes, amarante à racine rouge, amarante de Powell, amarante tuberculée (résistance unique et multirésistante (2+5+9), (2+5+9+27),(2+5+14), (2+5+27), (2+9), (2+9+14), (2+14)), amarante tuberculée hybride x ama. de Powell (résistance unique (2) et multirésistante (2+9), amarante tuberculée hybride x ama. à racine rouge, canola spontané (résistance unique et multirésistante (2+9+10)), chénopode blanc, folle avoine (résistance unique et multirésistante (1+2)), kocia à balais (multirésistante (2+9)), morelle noire de l'Est, petite herbe à poux (résistance unique et multirésistante (2+6), (2+9), (2+5), (2+14), (2+9+14)), sétaire géante, stellaire moyenne, vergerette du Canada (résistance unique et multirésistante (2+9)).
Dernière mise à jour : juillet 2024
Effets sur les fonctions physiologiques : métabolisme cellulaire.
Mode et site d’action : inhibiteur de l’acétolactate synthase (ALS), aussi appelée acétohydroxyacide synthase (AHAS). Inhibiteur de la biosynthèse des acides aminés ramifiés.
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Chez le rat, la toxicité aiguë de l’halosulfuron-méthyle était très faible après exposition par les voies orale, cutanée et respiratoire. L’halosulfuron-méthyle a provoqué une irritation oculaire minime et s’est révélé non irritant pour la peau chez les lapins, et il n’était pas un sensibilisant cutané chez les cobayes. Les préparations commerciales sont légèrement toxiques par la voie orale et elles irritent légèrement les yeux. |
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Chez les rats, on a communément observé une diminution du poids corporel et/ou de la prise de poids corporel après exposition par doses répétées. Lors d’une étude de la toxicité par voie orale sur 28 jours, on a observé une aggravation de la dégénérescence du tissu acineux pancréatique à la dose élevée médiane ainsi qu’une diminution de la consommation alimentaire et du taux de glucose dans le sang à la dose la plus élevée. Lors de l’étude de la toxicité orale sur 13 semaines, les seuls effets observés étaient une diminution du poids corporel, de la prise de poids corporel et du volume des urines, une altération des paramètres biochimiques et une pathologie du foie et des reins. Lors d’une étude de la toxicité orale sur 13 semaines chez le chien, on a observé des effets sur la prise de poids corporel, les paramètres hématologiques et le poids du foie chez les femelles, avec diminution des concentrations de protéines et d’albumine à dose élevée. Chez les mâles, on a aussi constaté une diminution des concentrations de protéines et d’albumine sériques à partir de la même dose élevée, ainsi qu’une diminution de la prise pondérale. Lors de l’étude de toxicité orale sur un an chez le chien, on a observé plusieurs signes cliniques, notamment des symptômes d’altérations neurologiques, et une baisse du taux de lymphocytes chez les mâles ainsi qu’une diminution du poids corporel et de la prise de poids corporel, de la consommation alimentaire, des paramètres hématologiques, du poids de la rate et du taux de cholestérol chez les femelles. Lors d’une étude de la toxicité alimentaire à long terme chez le rat et la souris, on n’a observé aucun signe de cancérogénicité. Le halosulfuron a démontrè des effets sur le développement chez les rats et les lapins, mais ne semblait pas toxique pour la reproduction, les effets observés étant plutôt systémiques. Le halosulfuron n'était ni neurotoxique ni génotoxique. Il ne semblait pas être toxique pour les systèmes immunitaire et endocrinien. |
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L’halosulfuron-méthyle est faiblement toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h > 131 000 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et chez les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h > 107 000 µg/L pour Daphnia magna). Il est très toxique chez les algues vertes (CE50 - 72 h de 5,3 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata) et chez les plantes vasculaires (CE50 – 14 jours de 0,038 µg/L pour Lemna gibba). | |
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L’halosulfuron sous la forme de son ester de méthyle est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 > 2 250 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). | |
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Cet herbicide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale et par contact >100 µg/abeille). |
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Faible
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L’halosulfuron sous la forme de son ester de méthyle est faiblement persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 9,9 à 12,3 jours) et modérément persistant dans les sols en condition anaérobie (demi-vie de 37,2 jours). La biotransformation dans l’eau est assez rapide (demi-vie en condition aérobie de 5,9 à 10,3 jours et en condition anaérobie de 25,3 jours). Il est stable à la photolyse dans l’eau et sur le sol. L’halosulfuron-méthyle s’hydrolyse rapidement (demi-vie à pH 5 de 28,4 jours, demi-vie à pH 7 de 15,4 jours et demi-vie à pH 9 de 16,8 heures). L’halosulfuron-méthyle peut se dégrader en plusieurs produits : l’aminopyrimidine, l’halosulfuron-acide, l’halosulfuron guanidine, l’ester de réarrangement de l’halosulfuron-méthyle, l’acide de réarrangement de l’halosulfuron, l’ester du chlorosulfonamide et l’acide chlorosulfonamide. L’ester de réarrangement de l’halosulfuron-méthyle est légèrement persistant dans le sol en condition aérobie (demi-vie de 27,1 jours), mais le chlorosulfonamide-ester, le chlorosulfonamide-acide, l’aminopyrimidine et l’halosulfuron guanidine sont persistants en condition aérobie (demi-vie de 256 jours pour le chlorosulfonamide-ester). En ce qui concerne la biotransformation dans l’eau en condition aérobie, l’ester de réarrangement de l’halosulfuron-méthyle est légèrement à modérément persistant (demi-vie de 22,7 à 39 jours) tandis que le chlorosulfonamide-acide et l’acide de réarrangement de l’halosulfuron sont persistants. Le chlorosulfonamide-ester ainsi que l’aminopyrimidine sont persistants dans l’eau en condition anaérobie. |
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Modéré
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de l’halosulfuron sous la forme de son ester de méthyle est de 31,1 à 199,2 ml/g. Il est donc mobile à modérément mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est moyen. L’halosulfuron-méthyle est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 3,4 x10-11 atm.m3/mol). L’ester de réarrangement de l’halosulfuron-méthyle est modérément mobile dans les sols (Koc de 81,4 à 145,5 ml/g) et son potentiel de lessivage est élevé. Le chlorosulfonamide-acide est très mobile dans les sols (koc fixée à zéro par l’ARLA) tandis que le chlorosulfonamide-ester est de mobile à modérément mobile dans les sols (koc de 65,1 à 342,7 ml/g). L’aminopyrimidine est modérément mobile à immobile dans les sols (koc de 260 à 8285 ml/g). |
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