Fiche Matière active

Le fluopyram possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Il n'est pas irritant pour la peau et les yeux et il n'est pas un sensibilisant cutané.

Le foie, les reins et la thyroïde étaient les principaux organes cibles chez les souris et les rats ayant subi une exposition chronique par voie orale. Chez les souris traitées à long terme, on a constaté une incidence et une gravité accrues de l’hyperplasie des cellules folliculaires. L’hypertrophie du foie ainsi que divers effets histopathologiques étaient observés plus fréquemment à des doses plus faibles que dans l’étude à court terme. À la dose maximale d’essai, on a noté une baisse du poids corporel des souris de même qu’une légère diminution du poids des reins, et l’incidence de même que la gravité de plusieurs effets histopathologiques rénaux étaient accrues de manière significative. Chez les rats, on a enregistré les mêmes effets sur le foie que dans les études à court terme à des doses similaires ou plus faibles que dans ces dernières. On a observé des tumeurs chez les souris et les rats dans le cadre des études sur l’oncogénicité par le régime alimentaire. Les doses administrées dans ces études ont été jugées adéquates. On a noté des adénomes des cellules folliculaires de la thyroïde chez les souris mâles, ainsi que des adénomes et des carcinomes du foie chez les rats femelles. Ces tumeurs sont considérées comme inhabituelles pour les individus de ces espèces et de ces sexes respectifs. Le mode d’action proposé pour les adénomes de la thyroïde était une perturbation chronique. Le Fluopyrame n'est pas toxique pour le développement et la reproduction. Il n'est ni génotoxique ni neurotoxique,  mais il est un perturbateur endocrinien potentiel.