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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : abamectine

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

ABM
71751-41-2
abamectin
Insecticide, Acaricide, Nématicide

Culture :

  • Systémique

Ravageur :

  • Contact
  • Ingestion
Avermectines
6
Faible

Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : carpocapse de la pomme, doryphore de la pomme de terre, fausse-teigne des crucifères, mouche mineuse serpentine américaine, tétranyque à deux points, tétranyque rouge du pommier, thrips de l'oignon, thrips des petits fruits.

Effets sur les fonctions physiologiques : nerf et muscle

Mode et site d’action : modulateur allostérique du canal ionique chlorure glutamate-dépendant (GluCI).

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque

Lors des études de toxicité aiguë, l'abamactine s'est révélée très toxique pour les souris et les rats exposés par la voie orale. Elle présente un risque élevé à extremement élevé par inhalation. Par la voie cutanée, elle est faiblement à légèrement. L'abamactine est très peu irritante pour les yeux et la peau et elle n'est pas un sensibilisant cutané. La classification européenne porte la mention « Mortel en cas d'ingestion » et « Mortel en cas d'inhalation », avec des signes caractéristiques de toxicité allant des tremblements et de l'ataxie à la mortalité.

En général, les données disponibles sur la toxicité ont montré que, lors de l'administration d'une dose unique ou de doses répétées, le principal organe cible était le système nerveux et que la diminution du poids corporel était également l'un des effets les plus fréquents. Une neurotoxicité (notamment des tremblements, une mydriase, une ataxie et la mort) a été observée chez les souris, les chiens et les rats. Le système hématopoïétique constituerait également une cible pour le rat et la souris. Des études à long terme avec les rongeurs démontrent que l'abamectine n'a pas de pouvoir cancérogène chez les rats et les souris. Le pesticide ne serait pas génotoxique.

Dans une étude sur le développement, les fœtus de lapins (et possiblement les rats) ont démontré une sensibilité qualitative accrue comparativement aux mères. La reproduction n'a pas été affectée dans une étude chez les rats. Des effets ont été observés chez les petits après la naissance, mais les  enfants humains ne devraient pas présenter une sensibilité accrue comme celle observée chez les rats. L'abamectine n'est pas un perturbateur endocrinien.

L’abamectine est très toxique pour les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 8,7 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 0,56 µg/L pour Daphnia magna). Il est légèrement toxique pour les algues vertes (CE50 - 72 h > 1590 µg/L pour Raphidocellis subcapitata et pour les plantes vasculaires (CE50 – 14 jours de 3900 µg/L pour Lemna gibba). L’abamectine ne devrait pas se bioaccumuler dans le biote.

L’abamectine est toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 44.03 mg/kg p.c. chez le canard colvert).

Cet insecticide est toxique chez les abeilles (DL50 72 h par voie orale de 0.007 µg/abeille et DL50 24 h par contact de 0.001 µg/abeille).

Modérée

L’abamectine est faiblement à modérément persistante dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 10,2 à 59,4 jours) et persistante en condition anaérobie. Elle est persistante dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 87 à 91 jours) et en condition anaérobie. Cet insecticide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. La photolyse au sol n’est pas très importante, mais elle se dégrade rapidement par photolyse dans l’eau.


Dans des conditions de laboratoire, quatre produits de transformation majeurs ont été identifiés : 8a-oxo-avermectine B1a (NOA 448111), 8a-hydroxy-avermectine B1a (NOA 448112), 4,8a-dihydroxy-avermectine B1a (NOA457464) et 4-hydroxy-8a-oxo-avermectine B1a (NOA 457465). 

Quatre produits de transformation majeurs ont été identifiés dans les systèmes aquatiques : 8a-oxo-avermectine B1a (NOA 448111), 8a-hydroxy-avermectine B1a (NOA 448112), 4"-oxo-avermectine B1a (NOA 426289) et 3"-déméthylavermectine B1a (NOA 445495).

Faible

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de l’abamectine est de 5905 à 7586 ml/g. Elle est donc non mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. L’abamectine n’est pas susceptible d’être entraînée jusque dans les eaux souterraines. Elle est non volatile à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,7 x 10-7 atm.m3/mol).

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