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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : abamectine

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

Il est obtenu par fermentation d'un micro-organisme du sol : Streptomyces avermitilis. Il possède un mode d'action original sur les arthropodes : synapse de type GABA, d'où l'absence de résistances croisées avec les autres insecticides et acaricides. Il agit par ingestion et dans une moindre mesure par contact, sur les formes mobiles d'acariens et sur les insectes piqueurs : Thrips, Mouches mineuses, psylle... Translaminaire, il possède une longue persistance d'action (3 à 6 semaines). (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)

ABM
71751-41-2
abamectin
Insecticide, Acaricide, Nématicide

Comportement sur la culture : Systémique

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide de contact

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide d'ingestion

Avermectines
6
Faible

Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : carpocapse de la pomme, doryphore de la pomme de terre, fausse-teigne des crucifères, mouche mineuse serpentine américaine, tétranyque à deux points, tétranyque rouge du pommier, thrips de l'oignon, thrips des petits fruits.

Effets sur les fonctions physiologiques : nerf et muscle

Mode et site d’action : modulateur allostérique du canal ionique chlorure glutamate-dépendant (GluCI).

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
Lors des études de toxicité aiguë, l'abamactine s'est révélée très toxique pour les souris et les rats exposés par la voie orale et chez les rats par inhalation. L'abamactine est très peu irritante pour les yeux et la peau et elle n'est pas un sensibilisant cutané.
Des études à long terme avec les rongeurs démontrent que l'abamectine n'a pas de pouvoir cancérogène chez les rats et les souris. Toutefois, le système hématopoïétique constitue une cible pour ces deux espèces. Certains signes cliniques apparents (tremblements, ataxie, léthargie) observés dans une étude chronique chez les rats démontrent que le le système nerveux est également un site ciblé par l'abamectine. Dans une étude sur le développement, les fœtus de lapins et de souris ont démontré une sensibilité qualitative accrue comparativement aux mères. La reproduction n'a pas été affectée dans une étude chez les rats. L'abamectine n'est ni génotoxique ni un perturbateur endocrinien.

L’abamectine est très toxique pour les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 3,2 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48h de 0,34 µg/L pour Daphnia magna). Elle est modérément toxique pour les algues vertes (CE50 - 72 h supérieure à 1 590 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata) et pour les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours de 3 900 µg/L pour Lemna gibba).

L’abamectine est modérément toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 85 mg/kg p.c. chez le canard colvert).

L’abamectine est toxique chez les abeilles (DL50 par contact de 0,41 µg/abeille).

Modérée

L’abamectine est faiblement persistante dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 30 jours) et dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 2,4 jours). Elle est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement, mais elle se dégrade rapidement par photolyse dans l’eau (demi-vie de 1,5 jour).

Faible

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de l’abamectine est de 5000 ml/g. Elle est donc immobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. L’abamectine n’est donc pas susceptible d’être entraînée jusque dans les eaux souterraines. Elle est non volatile à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 2,66 x 10-8 atm.m3/mol).

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