La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Cette molécule est spécifique des larves de Lépidoptère (Carpocapse, Vers de la grappe, Tordeuses, Pyrales…). Non systémique, elle agit presque exclusivement par ingestion et, dans une moindre mesure, par contact ; des effets ovicides ont également été identifiés. Son mode d'action original repose sur une action mimétique de l'hormone de mue (ecdysone). Elle n'est pas susceptible de s’accumuler dans l'environnement ni de contaminer les eaux souterraines. Elle est peu toxique pour la faune auxiliaire (Anthocorides, Chrysopes, Acariens...). (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)
Comportement sur la culture : Non systémique
Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide d'ingestion
Liste des insectes confirmés résistants au Québec : carpocapse de la pomme. Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : carpocapse de la pomme, fausse-teigne des crucifères, tordeuse à bande oblique.
Effets sur les fonctions physiologiques : croissance et développement.
Mode et site d’action : agoniste du récepteur ecdysone induisant une mue prématurée incomplète et létale chez les insectes en imitant l'action d'une hormone lié à la mue.
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Le tébufénozide est faiblement toxique quelle que soit la voie d'exposition. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et il n'est pas un sensibilisant cutané. | |
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La principale cible de la toxicité du tébufénozide était le système hématopoïétique périphérique et le principal point final toxicologique, chez toutes les espèces testées, était une légère anémie hémolytique régénératrice avec réponses compensatoires des tissus hématopoïétiques. Le tébufénozide n'était pas oncogène chez la souris ni chez le rat et il ne présentait pas de pouvoir génotoxique in vitro ou in vivo. Il n'y avait aucune indication d'un pouvoir tératogène du tébufénozide chez le rat ou chez le lapin et aucun effet sur la reproduction sauf à une dose élevée qui présentait une toxicité parentale. Le tébufénozide n'est pas neurotoxique et il ne cause pas de perturbation endocrinienne. |
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Le tébufénozide n’est pas toxique à la limite de solubilité (830 µg/L) chez les poissons d'eau douce (truite arc-en-ciel) et les invertébrés aquatiques d’eau douce (Daphnia magna). Il est par contre toxique pour les algues (CE50 - 96 h de 160 µg/L pour Scenedesmus subspicatus). Bien que le log P indique un potentiel de bioaccumulation dans les organismes aquatiques, les résultats des études menées sur le crapet arlequin laissent entendre que le tébufénozide ne se bioaccumulera pas dans le poisson. |
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Le tébufénozide est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 supérieure à 2150 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). |
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Cet insecticide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par contact > 234 µg/abeille). |
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Modérée
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Le tébufénozide est modérément à très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 32,7 à 105 jours). Il est très persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 100 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 158 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement (demi-vie de 517 à 1034 jours). La photolyse au sol et dans l’eau n’est pas très importante (demi-vie de 98 jours et de 67 jours respectivement). Plusieurs métabolites résultant de l’oxydation par les microorganismes ont été identifiés dans les sols : le RH-6595, le RH-2703 et le RH-2651. Le produit de transformation principal RH-112651 (acide 4-[N'-(3,5-diméthylbenzoyl)-N-(1,1-diméthyléthyl)hydrazinocarbonyl]benzoïque) est faiblement persistant et mobile. Les produits RH-96595 (N-(1,1-diméthyléthyl)-N'-(4-acétylbenzoyl)-3,5-diméthylbenzoylhydrazine) et RH-112703 (acide 4-[N'-(3,5-diméthylbenzoyl)-N-(1,1-diméthyléthyl)hydrazinocarbonyl]phénylacétique) sont tous deux faiblement persistants et mobiles. |
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Élevé
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Le tébufénozide est peu soluble dans l’eau. La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du tébufénozide est de 5 à 894 ml/g. Il est donc mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est élevé. D’après ces données, le tébufénozide est susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Par contre, des études de dissipation au champ démontrent que de manière générale, le tébufénozide est ses produits de transformation (RH-96595, RH-112703 et RH-112651) ne devraient pas se lessiver vers les eaux souterraines. Le tébufénozide est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,28 x 10-8 atm.m3/mol). |
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