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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : famoxadone

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

Fongicide à action préventive, particulièrement efficace pour inhiber la germination des spores de champignons.  Le famoxadone possède une grande affinité vis-à-vis des lipides, ce qui lui permet d'être fixé  dans la cuticule des organes traités.  Cette propriété explique en partie la résistance au lessivage de cette molécule et sa persistance d'action.
(Référence1: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006. 
Référence2: Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2006.)

FAM
131807-57-3
Fongicide

Comportement sur la culture :

  • Surface
  • Contact

Comportement sur le champignon :

  • Action préventive
Oxazolidine-diones
11
Élevé

Un plan de gestion de la résistance est requis. La résistance au groupe 11, fongicides Qol (strobilurines), est commune chez plusieurs espèces de champignons. Résistance croisée entre les matières actives de ce groupe.

Liste des agents phytopathogènes confirmés résistants au Québec :
Botrytis cinerea responsable de la moisissure grise dans la fraise et la vigne;
Botrytis squamosa responsable de la brûlure des feuilles dans l'oignon;
Colletotrichum acutatum responsable de l'anthracnose dans la fraise;
Erysiphe necator responsable du blanc dans la vigne;
Plasmopara viticola responsable du mildiou dans la vigne.

Liste des agents phytopathogènes soupçonnés résistants au Québec :
Venturia inaequalis responsable de la tavelure dans la pomme.

Dernière mise à jour : juin 2025
Hyperlien : https://www.agrireseau.net/petitsfruits/documents/115064/etat-des-lieux-de-la-resistance-au-quebec

Effets sur les fonctions physiologiques : respiration. 
Mode et site d’action : inhibiteur externe de la quinone (Quinone outside inhibitors (Qol)). Inhibiteur du complexe III, du cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase), dans la chaîne respiratoire mitochondriale au site Qo (gène cyt b). Complexe III: cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase) au site Qo (gène cyt b). 
Nom du groupe : fongicides Qol (quinone outside inhibitors) ou IQe (inhibiteurs externes de la quinone). 

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
La famoxadone de qualité technique est apparue de faible toxicité par voie orale ou cutanée ou par inhalation. L’irritation qu’elle peut causer est modérée pour les yeux et la peau. Elle n’est pas considérée comme un sensibilisant cutané.
Dans des études de cancérogénicité chez des rats et des souris des deux sexes, on n’a démontré aucun potentiel cancérogène de la famoxadone. Dans les études à dosages répétés subchroniques et chroniques chez les souris, les rats et les chiens, les indicateurs les plus fréquents de toxicité étaient l’hépatotoxicité et l’évolution hématologique consécutive à l’anémie. Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale à la famoxadone à l'exception d'avortements chez les lapins. Comme les chercheurs n’ont pu déterminer si l’effet abortif était dû à la toxicité maternelle et/ou à la toxicité sur le plan du développement, ils considèrent les avortements en question comme un effet sur le développement attribuable au traitement. La famoxadone n'est pas génotoxique et elle ne perturbe pas la fonction endocrinienne.
La famoxadone est extrêmement toxique chez les poissons (CL50 - 96 h = 12 ppb truite arc-en-ciel) et les invertébrés d'eau douce (CE50 - 48 h = 11,8 ppb Daphnia magna). Les algues sont aussi sensibles à ce fongicide. Le log P (4,65 à pH 7) de la famoxadone indique qu'elle a un potentiel élevé de bioaccumulation dans les organismes aquatiques.
La famoxadone est faiblement toxique chez les oiseaux avec une DL50 aiguë par voie orale supérieure à 2 250 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie. Elle est aussi faiblement toxique chez le canard colvert et le colin de Virginie exposés par voie alimentaire avec une CL50 aiguë supérieure à 5 620 mg/kg diète.
Ce fongicide est faiblement toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact supérieure à 25 µg/abeille.
Faible
La famoxadone s'hydrolyse rapidement en milieu alcalin (demi-vie = 1,55 à 1,88 h à pH 9) et neutre (demi-vie = 2 à 2,7 j à pH 7). La réaction est plus lente en milieu acide (demi-vie = 31 à 41 j à pH 5). L'hydrolyse constitue une voie importante de transformation en condition neutre et alcaline. La photolyse dans l'eau à pH 7 est rapide (demi-vie = 1,1 à 1,9 j). Au sol, la réaction de photolyse est également rapide (demi-vie = 3,4 à 5,8 j). La photodégradation est donc une voie possible de transformation au sol et dans l'eau. La biodégradation constitue une voie importante de transformation. La famoxadone est faiblement persistante dans les sols en conditions aérobies (TD50 = 2 à 11 j) et anaérobies (TD50 = 28 j). Elle est aussi faiblement persistante dans un système aquatique eau-sédiment aérobie avec un TD50 = 0,68 à 2,05 jours (moyenne de 1,37 j). Ses principaux produits de transformation sont faiblement persistants dans les sols en conditions aérobies (IN-JS940 (CAS : 157874-97-0) TD50 = 6 à 23 h; IN-KZ007, TD50 = 1,5 à 10,3 j; IN-KF015, TD50 = 1,2 j).
Faible
La famoxadone est légèrement mobile dans les sols (Koc = 3 300 - 4 030 mg/mL) et son potentiel de lessivage est faible. Sa constante de la loi de Henry (4,6 x 10-3 Pa m3 mol-1) indique qu'il est peu probable que ce fongicide se volatilise à partir des sols humides ou de la surface de l'eau. La mobilité dans les sols de ses principaux produits de transformation varie de très mobile pour l'IN-JS940 à immobile pour l'IN-KZ007.
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