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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : difénoconazole

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Fiche matière active

  Information

Absorbé par les feuilles et les organes herbacés des végétaux, il est doté de propriétés systémiques. Particulièrement actif à l'égard de nombreux champignons pathogènes des plantes cultivées des genres Alternaria, Cercospora, Erysiphe, Guignardia, Phoma, Podosphaera, Pseudopeziza, Puccinia, Ramularia, Septoria, Uncinula, Uromyces, Venturia... Il agit sur les champignons pathogènes pendant leur pénétration dans l'hôte et durant la formation de leurs suçoirs (haustoria) en perturbant la biosynthèse des stérols. Intéressant en usage préventif il montre aussi un effet curatif et même éradicant dans certains cas (Black-rot). Effet répressif intervenant sur pourriture grise de la vigne. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)

DFZ
119446-68-3
CGA 169374, difenoconazole
Fongicide

Comportement sur la culture : Fongicide pénétrant ou translaminaire (faible migration)

Comportement sur le champignon : Action curative

Comportement sur le champignon : Action préventive

Triazoles
3
Modéré
Un plan de gestion de la résistance est requis. Grande différence dans le mode d’action des fongicides du groupe DMI (inhibiteurs de la déméthylation) (SBI: classe I). Résistance connue chez plusieurs espèces de champignons. Résistance croisée possible entre les fongicides du groupe DMI (inhibiteurs de la déméthylation). Les fongicides DMI (SBI: classe 1) ne démontrent pas de résistance croisé avec les autres classes SBI (inhibiteurs biosynthèse stérol).

Effets sur les fonctions physiologiques : biosynthèse des stérols dans la membranes. 
Mode et site d’action : inhibiteur de la déméthylation (C14-déméthylase) dans la biosynthèse des stérols (erg11/cyp51). 
Nom du groupe : fongicides DMI (inhibiteurs de la déméthylation) (DeMethylation Inhibitors), SBI (inhibiteurs de la biosynthèse des stérols): Classe I, (Sterol Biosynthesis Inhibitors). 

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
Le diféconazole est légèrement toxique par les différentes voies d'exposition. Il est légèrement irritant pour les yeux mais non pour la peau. Ce n'est pas sensibilisant cutané.
Dans la plupart des études sur la toxicité, il a été établi que le difénoconazole est toxique pour le foie, la souris constituant l’espèce la plus vulnérable. Les souris traitées au difénoconazole manifestaient des troubles hépatiques allant d’une dilatation hépatocellulaire et d’une vacuolisation à la nécrose focale ou multifocale de cellules hépatocellulaires uniques, à la stase biliaire, à des changements au niveau des matières grasses dans le foie et à des adénomes hépatocellulaires avec évolution vers des carcinomes à une dose supérieure à la dose maximale tolérable par la souris. Le difénoconazole de qualité technique cause des tumeurs du foie chez la souris par un mécanisme mitogénique non génotoxique. Par ailleurs, les effets sur le foie du rat consistaient en un foie plus lourd, en des modifications de la chimie clinique et en une dilatation hépatocellulaire; aucun signe d’oncogénécité n’est apparu. Les études sur le chien révèlent seulement une augmentation de la masse du foie. Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale au difénoconazole. Il n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne.

Le difénoconazole est toxique pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 770 µg/L pour Daphnia magna) et les algues vertes (CE50 - 72 h de 32 µg/L pour Scenedesmus subspicatus).  Il est modérément toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 1100 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et pour les plantes vasculaires (CE50 – 14 jours de 9900 µg/L pour Lemna gibba). Le potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est élevé selon le log P de ce fongicide.  

Le difénoconazole est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 2150 mg/kg p.c. chez le canard colvert). 

Ce fongicide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale > 71 µg/abeille). 

Élevée

Le difénoconazole est très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 103 à 1600 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 679 à 947 jours). Il est très persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 263 à 604 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 411 jours). Ce fongicide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. La photolyse au sol et dans l’eau n’est pas très importante (demi-vie de 349 à 823 jours et de 6 à 228 jours respectivement). 

En sol aérobie, le seul produit de transformation principal était le CGA205375. Dans un système eau-sédiments aérobie, le CGA205375 était un produit de transformation principal. Dans un système eau-sédiments anaérobie, le CGA71019 était un produit de transformation principal. 

Modéré

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du difénoconazole est de 2237 à 11034 ml/g. Il est donc de légèrement mobile à immobile dans les sols et son potentiel de lessivage est modéré. Il est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 8,22 x 10-12 atm.m3/mol). 

Le produit de transformation principal, le CGA205375, dont les valeurs du Kco se situent entre 3 214 et 6 432 ml/g  est peu mobile à immobile dans le sol. 

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