La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Acaricide qui agit par contact sur les oeufs et les larves en inhibant le développement embryonnaire. Il possède une activité translaminaire importante. (Référence1: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006. Référence2: Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2006.)
Comportement sur la culture : Non systémique
Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide de contact
Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : tétranyque à deux points, tétranyque rouge du pommier, thrips de l'oignon, thrips des petits fruits.
Effets sur les fonctions physiologiques : croissance et développement.
Mode et site d’action : inhibiteurs de croissance des acariens affectant le gène CHS1.
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La clofentézine s’est montrée faiblement toxique en doses aiguës par voie orale chez les rats et légèrement toxique par voie cutanée et par inhalation chez les rats. La clofentézine a provoqué une irritation oculaire minime chez les lapins, et une légère irritation cutanée chez les cobayes. La substance n’est pas considérée comme un sensibilisant cutané chez les cobayes. | |
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Dans les études subchroniques, la clofentézine a causé des effets hépatiques chez les chiens et les rats. Chez les rongeurs, on a aussi observé une augmentation du poids de certains organes et une baisse de gain de poids corporel. Des études chroniques chez les rats ont révélé des effets hépatiques et thyroïdiens. La clofentézine est classée cancérogène possible chez l'humain en raison d'une faible augmentation mais significative de tumeurs des cellules folliculaires de la thyroïde. Comme les données sur la perturbation du mécanisme de régulation hypophyso-thyroïdienne et les données sur la génotoxicité in vivo ont été jugées insuffisantes pour caractériser avec certitude le mode d’action par lequel la clofentézine provoque la cancérogenèse chez les rats mâles, on suppose que les données sur les tumeurs chez les animaux sont pertinentes pour l’évaluation des risques de cancer chez l’humain.Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale à la clofentézine. Elle ne serait ni génotoxique ni neurotoxique. La clofentézine a causé des effets thyroïdiens important chez les rats (et pas chez les autres espèces animales), mais on ne sait pas si ces effets toxiques observés à la thyroïde des rats sont applicables à l'humain. |
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La clofentézine est très toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h supérieure à 14,6 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et chez les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 - 48 h supérieure à 1,15 µg/L pour Daphnia magna). Cet acaricide est légèrement toxique pour les algues vertes (CE50 – 72 heures supérieure à 20 000 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata). | |
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La clofentézine est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 supérieure à 3000 mg/kg p.c. chez le canard colvert). | |
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Cet acaricide est faiblement toxique chez les abeilles. |
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Modérée
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L’hydrolyse est une voie de dégradation importante de la clofentézine dans l’environnement, notamment en milieu basique (demi-vie de 0,2 jours à pH 9, demi-vie de 1,4 jours à pH 7 et demi-vie de 10,4 jours à pH 5). La photolyse dans l’eau est également une voie de transformation significative (demi-vie de 5,7 jours), mais la photolyse dans le sol est beaucoup plus lente (demi-vie de 184 jours). Cette matière active est de faiblement persistante à très persistante dans le sol (demi-vie de 15,3 à 142 jours en condition aérobie). Elle est de faiblement persistante à modérément persistante dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 7,1 à 41,1 jours) et modérément persistante en condition anaérobie (demi-vie de 33,2 à 44,9 jours). Les principaux produits de dégradation sont l’hydrazide-hydrazone, l’oxadiazole, le 2-chlorobenzonitrile et l’acide 2-chlorobenzoïque. L’hydrazide-hydrazone est modérément persistante dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 43 jours) et dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 33,2 à 44,9 jours). | |
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Faible
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de la clofentézine est de 1 064 ml/g. Elle est donc légèrement mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. La volatilisation de la clofentézine à partir des sols humides et de l'eau sera lente selon la constante de la loi de Henry (H = 1,66 x 10-6 atm.m3/mol). Pour ce qui est de l’hydrazide-hydrazone, elle est légèrement mobile dans les sols (Koc de 701 à 1 149 ml/g) et son potentiel de lessivage est modéré. |
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