La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Son action se situe au niveau des mitochondries du champignon par blocage de la respiration et arrêt de la production d'énergie. Il est actif à la fois sur la germination, sur la croissance mycélienne et sur la sporulation. Son mouvement dans la plante se fait de plusieurs façons complémentaires : translaminaire, transport par le xylème, diffusion autour du point d'impact, remise en solution et redistribution par les pluies ou les rosées. Il est doté d'un large spectre, avec une efficacité contre les quatre familles de champignons pathogènes (Ascomycètes, Basidiomycètes, Deutéromycètes et Oomycètes). Les meilleurs résultats sont obtenus avec des applications préventives. Sur des céréales, grâce à un complexe d'adjuvants, la persistance d'action peut atteindre 40 jours (pour les applications du gonflement à l'épiaison). Il permey de conserver la surface foliaire verte plus longtemps, ce qui assure l'optimisation du remplissage des grains. Sur vigne, la cadence de traitement est de 12 jours, réduite à 10 jours en cas de forte pression de la maladie. Il est neutre sur les processus d'élaboration du vin. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)
Comportement sur la culture : Systémique
Comportement sur le champignon : Action curative
Comportement sur le champignon : Action préventive
Effets sur les fonctions physiologiques : respiration.
Mode et site d’action : inhibiteur externe de la quinone (Quinone outside inhibitors (Qol)). Inhibiteur du complexe III, du cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase), dans la chaîne respiratoire mitochondriale au site Qo (gène cyt b). Complexe III: cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase) au site Qo (gène cyt b).
Nom du groupe : fongicides Qol (quinone outside inhibitors) ou IQe (inhibiteurs externes de la quinone).
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La toxicité aiguë de l’azoxystrobine chez des sujets de laboratoire exposés par les voies orale, cutanée et par inhalation est relativement faible. Elle est très peu irritante pour les yeux et la peau et elle ne sensibilise pas la peau. | |
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L'azoxystrobine est peu toxique. À fortes doses chez les animaux de laboratoire, le ralentissement du gain de la masse corporelle, la hausse de la masse du foie et l’altération des paramètres de chimie physique, révélateurs d’un effet sur le foie, sont les indicateurs les plus communs de toxicité. L’azoxystrobine n’a pas d’effet oncogène chez les rats et les souris. Les études de génotoxicité indiquent que l’azoxystrobine n’est pas mutagène chez les mammifères in vivo. Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale à l'azoxystrobine. Le produit n'est pas un perturbateur de la fonction endocrinienne. |
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L’azoxystrobine présente une toxicité élevée chez les invertébrés et les poissons d’eau douce avec une CE50 (48 h) aiguë de 0,28 mg/L chez la Daphnia magna et une CL50 (96 h) aiguë de 0,47 mg/L chez la truite arc-en-ciel. Elle est aussi toxique pour les plantes aquatiques. Elle risque peu de se bioconcentrer avec un log P = 2,5. | |
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L’azoxystrobine est pratiquement non toxique chez le colin de Virginie avec une DL50 aiguë par voie orale supérieure à 2130 mg/kg p.c. | |
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Le pesticide est pratiquement non toxique chez les abeilles avec une DL50 supérieure à 25 µg/abeille. |
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