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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : isofétamide

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

L'isofétamide, du groupe chimique phényl-oxo-éthyl thiophène amide, est un fongicide à large spectre appartenant à la famille des SDHI (inhibiteur du succinate déshydrogénase). L'isofétamide bloque la production d'énergie des pathogènes en agissant sur le complexe II de la chaîne respiratoire. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)

ISO
875915-78-9
isofetamid
Fongicide

Comportement sur la culture :

  • Pénétrant
  • Translaminaire (faible migration)

Comportement sur le champignon :

  • Action préventive
  • Action curative
Phényl-oxo-éthyl thiophène amides
7
Modéré à élevé

Un plan de gestion de la résistance est requis. La résistance aux fongicides du groupe 7 est connue pour plusieurs champignons pathogènes spécifiques.

Liste des agents phytopathogènes confirmés résistants au Québec :
Botrytis cinerea responsable de la moisissure grise dans la fraise et la vigne; 
Botrytis squamosa responsable de la brûlure des feuilles dans l'oignon;
Colletotrichum acutatum responsable de l'anthracnose dans la fraise;
Erysiphe necator responsable du blanc dans la vigne.

Liste des agents phytopathogènes soupçonnés résistants au Québec :
Stemphylium vesicarium responsable de la brûlure stemphylienne dans l'oignon.

Dernière mise à jour : juin 2025 
Hyperlien : https://www.agrireseau.net/petitsfruits/documents/115064/etat-des-lieux-de-la-resistance-au-quebec

Effets sur les fonctions physiologiques : respiration.

Mode et site d’action : inhibiteur de la succinate déshydrogénase (SDH, complexe II) dans la chaîne de transport mitochondrial d'électrons. Complexe II: succinate-déshydrogénase.

Nom du groupe : SDHI (inhibiteurs de la succinate déshydrogénase).

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
L’isofétamide de qualité technique s’est montré faiblement toxique en doses aiguës par voie orale, par voie cutanée et par inhalation chez le rat. Chez le lapin, il a causé une irritation minime des yeux, et il n’a pas entraîné d’irritation cutanée. Selon l’essai des ganglions lymphatiques locaux, l’isofétamide n’est pas un sensibilisant cutané chez la souris.

On a administré de l’isofétamide par le régime alimentaire à des souris et des rats dans le cadre d’études à long terme. Dans l’étude sur la toxicité par voie orale chez la souris, on a noté une hausse du poids du foie et des glandes surrénales, et une diminution du poids corporel à la plus forte dose administrée. Chez les rats ayant reçu de l’isofétamide pendant un ou deux ans, on a enregistré une augmentation du poids du foie et de la thyroïde, avec des effets correspondants à l’examen histopathologique et en ce qui concerne la chimie clinique, de même que des changements des basophiles des tubules rénaux. On n’a observé aucune tumeur attribuable au traitement chez les souris ou les rats après deux ans de traitement à l’isofétamide. 

Dans l’étude de la toxicité sur le plan du développement chez le rat, on a noté des malformations du système cardiovasculaire. Si l’on considère l’étude dans son entier, l’incidence des malformations chez les trois sujets était supérieure à la plage de valeurs chez les témoins historiques. Cet effet grave s’est produit chez les fœtus de rat en développement en présence de signes équivoques de toxicité chez les mères. Aucun effet sur le déveoppement n'a été noté chez le lapin. Dans l’étude de la toxicité sur le plan de la reproduction portant sur deux générations chez le rat, on n’a observé aucun effet toxique sur les divers paramètres de la reproduction.

L'isofétamine n'était ni neurotoxique ni génotoxique et il n'est pas considéré comme un perturbateur endocrinien

L’isofétamide est modérément toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 2270 µg/L chez la truite arc-en-ciel), les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48h de 4700 µg/L pour Daphnia magna), les algues vertes (CE50 - 96 h supérieure à 4300 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata) et les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours supérieure à 4900 µg/L pour Lemna gibba).
L’isofétamide est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 > 2000 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie).
Ce fongicide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par contact supérieure à 100 µg/abeille).
Modérée
L’isofétamide est de modérément persistant à persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 20,5 à 187 jours) et persistant en condition anaérobie (demi-vie de 200 à 572 jours). Il est faiblement persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 8,83 à 20,7 jours) et de faiblement à modérément persistant en condition anaérobie (demi-vie de 34,5 à 70,1 jours). Ce fongicide résiste à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. Selon l’ARLA, la phototransformation ne devrait pas être une voie de dissipation importante de l’isofétamide sur les sols.
Élevé
La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de l’isofétamide est de 133 à 615,2 ml/g. Il est donc de modérément à légèrement mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est élevé. Il est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,18 x 10-10 atm.m3/mol).
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