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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : mécoprop-P (sel de diméthylamine)

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

À la différence du mecoprop, le mecoprop-P (ou D), ne contient que l'isomère dextrogyre, plus actif, de la substance active. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)

MEG
66423-09-4
mcpp-P (DMA salt), mecoprop-P (dimethylamine)
Herbicide

Mode de pénétration dans la plante : Foliaire

Mode de pénétration dans la plante : Possible absorption racinaire (persistance)

Mode de migration dans la plante : Importante (systémie)

Phénoxy-carboxylates
4
Modéré

Aucun cas de résistance confirmé au Québec.

Dernière mise à jour: juillet 2024

Effets sur les fonctions physiologiques : division cellulaire et croissance.

Mode et site d’action : auxine de synthèse. Phytohormone qui dérègle la croissance des plantes.

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
Le mécoprop-P (sels d'amine) est de modérément à faiblement toxique par la voie orale et mais il est peu toxique par inhalation et par la voie cutanée. Il est sévèrement irritant pour les yeux et légèrement irritant pour la peau. Ce n'est pas un sensibilisant cutané.
Les données que l'on retrouvent ici sont celles de la forme acide du mécoprop. On considère que la forme amine possède la même toxicité étant donné qu'elle se dissocie rapidement en la forme acide.
Dans une étude effectuée avec le mécoprop-P, une incidence plus élevée de tumeurs hépatiques a été observée chez les souris femelles à la plus forte dose testée. Selon la Commision européenne, le potentiel de cancérogénicité est faible pour l'humain. L'EPA a porté un jugement semblable en classant le produit comme ayant une évidence suggestive de cancérogénicité. Les organes cibles du mécoprop lors des études subchroniques et chroniques étaient les reins (augmentation du poids et néphropathie chronique sous forme de changements cliniques et chimiques) et le foie (augmentation du poids et induction enzymatique). Le mécoprop n'a pas démontré de sensibilité accrue des petits après une exposition in utero ou postnatale dans les études sur la reproduction et le développement. Il n'est pas génotoxique. Le mécoprop-P a causé des changements dans la batterie d'observations fonctionnelles à une dose de 350 mg/kg/jour dans une étude de neurotoxicité aiguë ainsi qu'une ataxie, une diminution de l'activité motrice et autres effets.Il n'y a aucune évidence que le mécoprop puisse causer une perturbation endocrinienne.

Une comparaison des études plus récentes menées avec le mécoprop-p avec les plus anciennes effectuées avec le mélange racémique du mécoprop, indique que le mécoprop-P et le mécoprop possèdent une toxicité similaire. Les données que l'on retrouvent ici sont celles de la forme acide du mécoprop-P. On considère que la forme amine possède la même toxicité étant donné qu'elle se dissocie rapidement en la forme acide.
Le mécoprop-P-diméthylammonium est faiblement toxique chez les poissons et les invertébrés aquatiques d'eau douce. Le 4-chloro-2-méthylphénol, son métabolite, est modérément toxique chez les poissons (CL50 - 96 h = 2,3 ppm chez Lepomis macrochirus) et hautement toxique chez les invertébrés d'eau douce (CE50 - 48 h = 0,29 ppm chez Daphnia magna). La valeur de log P du mécoprop-P indique qu'il a un faible potentiel de bioaccumulation.
Le mécoprop-P-diméthylammonium est légèrement toxique chez les oiseaux avec un DL50 aiguë par voie orale de 594 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie.
Le mécoprop-P-diméthylammonium est faiblement toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact supérieure à 100 µg/abeille.
Faible
Le mécoprop-P sous forme de sel de diméthylammonium se dissocie rapidement pour former l'acide correspondant ou encore sa base conjuguée (l'ion carboxylate) selon le pH du milieu. Le mécoprop-P résiste à l'hydrolyse à tous les pH normalement retrouvés dans l'environnement. Il est rapidement photolysé en solution aqueuse avec une demi-vie de 4,9 jours à pH 5, de 7,2 jours à pH 7 et de 6,9 jours à pH 9. La photolyse est lente à la surface du sol (demi-vie = 79,9 j). Cette réaction constituerait une voie importante de dégradation dans l'eau. Le mécoprop-P est faiblement persistant dans les sols en conditions aérobies. Sa demi-vie par biodégradation varie de 14,8 à 30,1 jours (médiane de 16,5 j). Dans un système eau-sédiment en conditions aérobies, il est faiblement persistant. Ses demi-vies mesurées varient de 20 à 21 jours dans la phase aqueuse. Son principal métabolite est le 4-chloro-2-méthylphénol, qui est susceptible d'être photodégradé avec une demi-vie de 3,5 jours.
Modéré
La valeur de Koc du mécoprop-P varie de 78 à 97 ml/g. Ceci indique qu'il est modérément mobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est modéré. Il est donc susceptible de contaminer l'eau souterraine lorsqu'il est appliqué sur un sol sablonneux. Sous forme dissoute, il peut aussi contaminer l'eau de surface par ruissellement. Le mécoprop a d'ailleurs été détecté dans plus de 29,7 % des échantillons prélevés de 1993 à 2004 dans les eaux de surface de certaines rivières du Québec à des concentrations maximales variant de 0,33 à 2,1 ppb. Sa volatilisation est peu importante selon la valeur de sa pression de vapeur (5,0 x10-5 mm Hg à 20 °C) et de sa constante de la loi de Henry (2,3 x 10-11 atm.m3/mol).
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