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Fiche Environnement détaillée


Toxicologie de la matière active : fenpropathrine

La fiche Environnement détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Environnement détaillée

fenpropathrine

Abréviation : FEP
Types de pesticides : Insecticide, Acaricide
Numéro CAS : 39515-41-8

Écotoxicologie


1089.0

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

  • La fenpropathrine est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 1089 mg/kg p.c. chez le canard colvert).

  • ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 


0.051

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

  • Cet insecticide est toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale 0,055 µg/abeille et DL50 par contact 0,051 µg/abeille).

  • ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 


184.0

University of Hertfordshire (2020). The Pesticide Properties DataBase (PPDB) developed by the Agriculture & Environment Research Unit (AERU), University of Hertfordshire, (Pages consultées en septembre 2020), [En ligne]. http://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/index.htm


2.2

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 


0.53

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 


> 590.0

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 


> 1000.0

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

  • La fenpropathrine est très toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h 2,2 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h 0,53 µg/L pour Daphnia magna). Elle est toxique pour les algues vertes (CE50 - 72 h > 590 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata) et pour les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours de > 1000 µg/L pour Lemna gibba). Le potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est élevé selon le log P de cet insecticide.

  • ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

Propriétés physicochimiques

0.014

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 


33006.0

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

6.0

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

103.2

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

71.0

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

Comportement dans l'environnement

La fenpropathrine est persistante dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 37 à 274 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 66 à 192 jours). Elle est modérément persistante dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 66 à 76 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 62 à 742 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement (demi-vie de 11,4 à 11080 jours). La photolyse au sol n’est pas importante (demi-vie de 14939 jours), mais elle se dégrade rapidement par photolyse dans l’eau (demi-vie de 16 heures).

Dans des conditions alcalines en milieu aqueux, la fenpropathrine devrait rapidement s’hydrolyser pour former quatre produits de transformation majeurs, dont l’analogue amide de la fenpropathrine (CONH2-fenpropathrine), l’acide tétraméthyl-1- cyclopropane carboxylique (TMPA), le tétraméthylcyclopropane carboxamide (TMPe) et l’acide 3-phénoxybenzoïque (3-PBA). La fenpropathrine subira également une phototransformation rapide dans des eaux claires peu profondes pour former trois produits de transformation majeurs : le TMPA, le 3-PBA et la décarboxy-fenpropathrine (dFDK) (TD50 de 16 heures). Les produits de phototransformation mineurs comprenaient la 4’-OH-fenpropathrine, la CONH2-fenpropathrine, le 3-phénoxybenzaldéhyde (3-PBAld), la desphényl-fenpropathrine, la COOH-fenpropathrine et le CO2.

Dans le milieu terrestre, la majeure partie de la fenpropathrine se minéralise en CO2 et en résidus non extractibles. Un seul produit de transformation principal, le 3-PBA, a été identifié à partir d’études de biotransformation aux conditions de sol aérobie en laboratoire. Les produits de transformation mineurs comprenaient la CONH2-fenpropathrine, la desphényl-fenpropathrine, la 4’-OH-fenpropathrine et la COOH-fenpropathrine. L’acide tétraméthyl-1-cyclopropane carboxylique, le 3-PBA et le CO2 ont été identifiés comme produits de transformation majeurs dans les études de biotransformation anaérobie en laboratoire; les produits de transformation mineurs comprennent le TMPe, la 4’-OH-fenpropathrine, la CONH2-fenpropathrine, la COOH-fenpropathrine, la desphényl-fenpropathrine et les résidus non extractibles. 

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de la fenpropathrine est de 33006 ml/g. Elle est donc non mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. La fenpropathrine n’est pas susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Elle a une volatilisation peu rapide à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,785 x 10-4 atm.m3/mol).  Comme la fenpropathrine a une forte capacité de sorption et une tendance à se lier aux matières organiques, la fenpropathrine ne devrait donc pas être facilement rejetée dans l’atmosphère. 

ARLA (Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire). 2020, Projet de décision d’homologation (PRD2020-05), 124 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pubs/pacr-f.html 

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