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Fiche Environnement détaillée

Toxicologie de la matière active : chloropicrine

La fiche Environnement détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Environnement détaillée

chloropicrine
	Abréviation : CPN
	Types de pesticides : Nématicide, Fongicide
	Numéro CAS : 76-06-2

Écotoxicologie

Organisme et critère de toxicité	Valeur	Référence
Colin de Virginie DL₅₀ (mg/kg p.c.)	62.0	University of Hertfordshire (2013). The Pesticide Properties DataBase (PPDB) developed by the Agriculture & Environment Research Unit (AERU), University of Hertfordshire, 2006-2013., (Pages consultées en juin 2017), [En ligne]. http://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/index.htm
Commentaires sur les espèces aviaires	La chloropicrine est toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 62 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). University of Hertfordshire (2013). The Pesticide Properties DataBase (PPDB) developed by the Agriculture & Environment Research Unit (AERU), University of Hertfordshire, 2006-2013., (Pages consultées en juin 2017), [En ligne]. http://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/index.htm
Abeille DL₅₀ (cutanée/orale) (µg/abeille)	> 100.0	US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov
Commentaires sur les abeilles	Cet insecticide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par contact > 100 µg/abeille). US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov
Ver de terre CL₅₀ (mg/kg sol) - 14 j	37.8	University of Hertfordshire (2013). The Pesticide Properties DataBase (PPDB) developed by the Agriculture & Environment Research Unit (AERU), University of Hertfordshire, 2006-2013., (Pages consultées en juin 2017), [En ligne]. http://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/index.htm
Truite arc-en-ciel CL₅₀ - 96 h (µg/L)	5.14	US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Research and Development), Environmental Fate and Effects Division (EFED), The ECOTOXicology Database, (pages consultées en juin 2017), [En ligne], http://cfpub.epa.gov/ecotox/
Daphnie CL₅₀ / CE₅₀ - 48 h (µg/L)	170.0	US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Research and Development), Environmental Fate and Effects Division (EFED), The ECOTOXicology Database, (pages consultées en juin 2017), [En ligne], http://cfpub.epa.gov/ecotox/
Algue CE₅₀ (µg/L)	0.11	University of Hertfordshire (2013). The Pesticide Properties DataBase (PPDB) developed by the Agriculture & Environment Research Unit (AERU), University of Hertfordshire, 2006-2013., (Pages consultées en juin 2017), [En ligne]. http://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/index.htm
Lenticule CE₅₀ (µg/L)	6.5	US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov
Commentaires sur les organismes aquatiques	La chloropicrine est très toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 5,14 µg/L chez la truite arc-en-ciel), les algues vertes (CE50 - 72 h de 0,11 µg/L pour Raphidocelis subcapitata) et les plantes vasculaires (CE50 de 6,5 µg/L pour Lemna gibba). Il est toxique pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 170 µg/L pour Daphnia magna). US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Research and Development), Environmental Fate and Effects Division (EFED), The ECOTOXicology Database, (pages consultées en juin 2017), [En ligne], http://cfpub.epa.gov/ecotox/ US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov University of Hertfordshire (2013). The Pesticide Properties DataBase (PPDB) developed by the Agriculture & Environment Research Unit (AERU), University of Hertfordshire, 2006-2013., (Pages consultées en juin 2017), [En ligne]. http://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/index.htm

Propriétés physicochimiques

Propriété	Valeur	Référence
Solubilité aqueuse (mg/L)	1612.0	US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov
Coefficient d'adsorption sur le carbone organique, Koc (mL/g)	36.05	US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov
Coefficient de partage octanol/eau (log P)	2.38	US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov
Demi-vie au sol, en condition aérobie, TD₅₀ (jour)	2.4	US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov
Demi-vie dans l'eau, en condition aérobie, TD₅₀ (jour)

Comportement dans l'environnement

Devenir et comportement dans l'environnement	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	La chloropicrine est volatile et la photolyse dans l’air est une voie importante de transformation (demi-vie inférieure à 8 heures). Elle se dégrade également par la photolyse dans l’eau (demi-vie de 1,3 jour). Cet insecticide est toutefois stable à l’hydrolyse. Dans le sol, la chloropicrine est faiblement persistante avec une demi-vie variant entre 0,3 et 4,5 jours. Les produits de biodégradation principaux de la chloropicrine sont le chloronitrométhane et le nitrométhane en milieu aquatique anaérobie et le dioxyde de carbone dans le sol en milieu aérobie. La photolyse dans l’air donne lieu à deux produits de transformation principaux, soit le phosgène et le chlorure de nitrosyle. US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov
Potentiel de lessivage	La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de la chloropicrine est de 36,05 ml/g. Elle est donc mobile dans les sols, mais son potentiel de lessivage est peu élevé en raison de sa faible persistance. La chloropicrine est volatile à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 2,05 x 10^-3 atm.m³/mol) et la volatilisation constitue une voie importante de transport dans l’environnement. US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov

Devenir et comportement dans l'environnement

Description du devenir et du comportement dans l’environnement

Persistance

La chloropicrine est volatile et la photolyse dans l’air est une voie importante de transformation (demi-vie inférieure à 8 heures). Elle se dégrade également par la photolyse dans l’eau (demi-vie de 1,3 jour). Cet insecticide est toutefois stable à l’hydrolyse. Dans le sol, la chloropicrine est faiblement persistante avec une demi-vie variant entre 0,3 et 4,5 jours.

Les produits de biodégradation principaux de la chloropicrine sont le chloronitrométhane et le nitrométhane en milieu aquatique anaérobie et le dioxyde de carbone dans le sol en milieu aérobie. La photolyse dans l’air donne lieu à deux produits de transformation principaux, soit le phosgène et le chlorure de nitrosyle. US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov

Potentiel de lessivage

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de la chloropicrine est de 36,05 ml/g. Elle est donc mobile dans les sols, mais son potentiel de lessivage est peu élevé en raison de sa faible persistance. La chloropicrine est volatile à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 2,05 x 10^-3 atm.m³/mol) et la volatilisation constitue une voie importante de transport dans l’environnement. US EPA (United States Environmental Protection Agency, Office of Chemical Safety and Pollution Prevention), 2013, EFED Registration Review Problem Formulation for Chloropicrin, 62 pages, EPA-HQ-OPP-2013-0153-0001. https://www.regulations.gov